一种合成芳基三氟硼酸钾的新方法技术

本发明专利技术公开了一种合成芳基三氟硼酸钾的新方法。将四（四氢吡咯）联硼在过量醇或水中回流反应后得到四（烷氧基）联硼，加入氟氢化钾水溶液得到联硼酸三氟硼酸钾，该硼化试剂为白色晶状固体,对空气和湿气稳定,适合长时间存放。采用该试剂与芳基卤代物进行Suzuki偶联可以一步得到芳基三氟硼酸钾盐，操作简便，收率高，对玻璃设备和反应釜无腐蚀。

【技术实现步骤摘要】
一种合成芳基三氟硼酸钾的方法
本专利技术涉及一种合成芳基三氟硼酸钾的新方法，属于硼化学合成

技术介绍
金属钯催化的交叉偶联，又称之为Suzuki偶联自1979年被首次报道以来，目前已经广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领域，也成为构建复杂分子必不可少的有效手段。作为偶联反应的重要原料，硼酸和硼酸酯的合成也一直是化学界关注的焦点，做为格氏或有机锂试剂与硼酸三甲酯合成硼酸方法的补充，对于某些复杂分子硼酸类化合物又相继发展出来了：联硼酸频那醇酯、联硼酸新戊二醇酯、联硼酸邻苯二酚酯和联硼酸作为偶联助剂用来合成相应的硼酸和硼酸酯。同时由于某些硼酸自身存在不稳定性，最近几年科学家开发出来硼酸的氢氧化锂盐，三氟硼酸钾盐(简称BF3K)，甲基亚胺基二乙酸(简称MIDA)酯，1,8-二胺基萘(简称DMAN)酯保护等来解决了不稳定硼酸的制备和应用。其中，目前应用最为成熟的为三氟硼酸钾盐。三氟硼酸钾盐的制备目前主要为从卤待物按照以上方法得到的硼酸或硼酸酯，接着与氟氢化钾直接反应后得到，或是通过硼酸或硼酸酯与氟化钾/酒石酸反应后得到。做有最直接有效的一步偶联方法合成，仍没有见到公开资料报道。
技术实现思路
为了克服已有合成方法的不足，本专利技术提供一种合成关键中间体联硼酸三氟硼酸钾的方法，该合成方法工艺重现性好，操作简便，产率高。采用该新型硼化试剂在与芳基卤在金属钯存在下发生Suzuki偶联后得到一系列芳基三氟硼酸钾。本专利技术为实现上述目的所采用的技术方案是：一种合成芳基三氟硼酸钾的新方法，其特征在于包括以下步骤：第一步：氮气保护下，将四（四氢吡咯）联硼在4-50当量醇或水中回流反应，将生成的四氢吡咯蒸馏出来，随后减压蒸馏得到四（烷氧基）联硼，接着加入甲醇和4-6当量氟氢化钾水溶液，室温搅拌反应1-3小时，反应液静置，分出下层，旋干后，加入丙酮打浆，过滤，晾干后得到联硼酸三氟硼酸钾，产品为白色晶状固体，本步收率为62-85%。第二步：氮气保护下，将联硼酸三氟硼酸钾、芳基卤、催化剂、溶剂与无机碱水溶液混合，20～110℃反应过夜，检测反应结束后，硅藻土过滤，减压旋干反应液,加入丙酮后,过滤掉不溶性固体,滤液再次旋干,加入乙醚或甲基叔丁基醚打浆后得到芳基三氟硼酸钾，本步收率42-80%。进一步地，在上述技术方案中，所述第一步醇选自：甲醇、乙醇、异丙醇。进一步地，在上述技术方案中，所述第一步选自醇时，减压蒸馏后，得到无色液体四烷氧基联硼；选自水时，蒸馏出四氢吡咯后，反应液降温，直接过滤得到白色固体四羟基联硼。进一步地，在上述技术方案中，所述第二步中，芳基选自苯基或取代苯基、呋喃基或取代呋喃基、噻吩基或取代噻吩基、吡啶或取代吡啶基、吡唑基或取代吡唑基和恶唑或取代恶唑基、吲哚基或取代吲哚基、咔唑或取代咔唑、吲唑或取代吲唑；卤选自氯、溴或碘。进一步地，在上述技术方案中，所述第二步中，催化剂需提前制备，选自Pd(OAc)2、Pd2(dba)3、PdCl2(CH3CN)2、PdCl2(PhCN)2与Cy3P、t-Bu3P、X-Phos、S-Phos和苯乙胺、联苯-2-胺三者任意组合反应。进一步地，在上述技术方案中，所述第二步中，所述无机碱选自氟化钾、磷酸钾、碳酸钾或醋酸钾。进一步地，在上述技术方案中，所述第二步中，溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氧六环、二甲基亚砜或二甲基甲酰胺。进一步地，在上述技术方案中，所述第二步中，联硼酸三氟硼酸钾、芳基卤、钯催化剂、无机碱的摩尔比为1-2:1:0.01-0.03:1.5-3。所述整个反应都需要在惰性气体如氩气、氮气等保护下进行反应。专利技术有益效果：该方法所得到的新型硼化试剂联硼酸三氟硼酸钾，稳定性好，对空气和湿气不敏感，敞口放置三个月性质无任何变化。采用该试剂一步就可以偶联后得到芳基三氟硼酸钾，避免了以往合成方法中需要经过两步才能获得的缺点，提供了一条更简便、直接高效合成该类化合物的途径。以往采用先成硼酸再加氟氢化钾的制备芳基三氟硼酸钾的方法中，不可避免地会产生氟化氢对玻璃产生严重的腐蚀。采用联硼酸三氟硼酸钾偶联反应得到芳基三氟硼酸钾的方法，即使重复多次使用，玻璃仪器依然完好。具体实施方式:实施例1:联硼酸三氟硼酸钾的合成：氮气保护下，在配备有滴加和回流装置的三口瓶内，加入四(四氢吡咯)联硼(0.15摩尔)和18-20当量无水乙醇，升温至回流反应。回流约1-2小时后，开始更换为常压蒸馏装置，将反应过程中生成四氢吡咯蒸馏出来，此时乙醇溶剂也会同时被带出，整个蒸馏过程中需要从滴加漏斗中补充乙醇。待蒸馏出来的溶剂中不再含有四氢吡咯时，取反应液气相检测确认反应完全，此时降温后，减压精馏后得到25.9克无色液体，HNMR和GC-MS确认为四(乙氧基)联硼。加入120毫升甲醇，搅拌均匀后，再加入KHF2水溶液(0.54摩尔)，室温下搅拌1小时，体系静置后分层，小心分出下层后，减压蒸馏至干。加入丙酮打浆后过滤，得到21.5克白色晶状固体联硼酸三氟硼酸钾，总收率67%，11BNMR(DMSO-d6,128MHz):0.60ppm。实施例2:联硼酸三氟硼酸钾的合成：氮气保护下，在配备有滴加和回流装置的三口瓶内，加入四(四氢吡咯)联硼(0.1摩尔)和50-60倍去离子水，升温至100℃回流反应。回流1.5小时后，更换为常压蒸馏装置，将反应过程中生成四氢吡咯蒸馏出来，待不再用四氢吡咯蒸出时，将反应液冷却至室温，此时有固体析出，过滤干燥后得到8.5克白色固体四羟基联硼，HNMR纯度98%以上,与文献一致。加入45毫升甲醇，室温搅拌至完全溶解后（大约需要10-15分钟），再加入KHF2水溶液(0.38摩尔)，室温下搅拌1小时，体系静置后分层，小心分出下层后，减压蒸馏至干。加入丙酮打浆后过滤，得到15.8克白色固体联硼酸三氟硼酸钾，总收率74%，11BNMR(DMSO-d6,128MHz):0.48ppm。实施例3:苯硼酸三氟硼酸钾的合成：氮气保护下，在100毫升三口瓶内,将联硼酸三氟硼酸钾(0.022摩尔)、溴苯(0.02摩尔)、1M碳酸钾溶液(0.04摩尔)和65毫升乙醇加入,搅拌均匀后,插通气管至溶液液面下,氮气鼓泡除氧约10-20分钟。随后将1.0%摩尔制备好的钯催化剂(苯乙胺、醋酸钯、叔丁醇钾和X-Phos反应后得到，制备方法参考:J.Am.Chem.Soc.,2010,132,17701)氮气保护下加入,80oC反应过夜。检测反应结束后,硅藻土过滤。滤液减压高真空旋干,加入50毫升丙酮,过滤掉不溶性固体,滤液再次旋干(如不能旋干,可以加入甲苯后再次高真空旋蒸),加入20毫升甲基叔丁基醚打浆，过滤烘干，得到2.61克类白色片状固体，收率71%，HNMR与文献一致。实施例4：对甲苯硼酸三氟硼酸钾的合成：氮气保护下，在100毫升三口瓶内,将联硼酸三氟硼酸钾(0.03摩尔),对溴甲苯(0.02摩尔)、1M氟化钾溶液(0.03摩尔)和45毫升二氧六环加入,搅拌均匀后,插通气管至溶液液面下,氮气鼓泡除氧约10-20分钟。随后将1.5%摩尔制备好的催化剂(苯乙胺、醋酸钯、叔丁醇钾和S-Phos反应后得到，制备方法参考J.Am.Chem.Soc.,2010,132,17701)氮气保护下加入,100oC反应过夜。检本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种合成芳基三氟硼酸钾的新方法，其特征在于包括以下步骤：    第一步：氮气保护下，将四（四氢吡咯）联硼在4‑50当量醇或水中回流反应，将生成的四氢吡咯蒸馏出来，随后减压蒸馏得到四（烷氧基）联硼，接着加入甲醇和4‑6当量氟氢化钾水溶液，室温搅拌反应1‑3小时，反应液静置，分出下层，旋干后，加入丙酮打浆，过滤，晾干后得到联硼酸三氟硼酸钾，产品为白色晶状固体，本步收率为62‑85%；第二步：氮气保护下，将联硼酸三氟硼酸钾、芳基卤、催化剂、溶剂与无机碱水溶液混合，20～110℃反应过夜，检测反应结束后，硅藻土过滤，减压旋干反应液,加入丙酮后,过滤掉不溶性固体,滤液再次旋干,加入乙醚或甲基叔丁基醚打浆后得到芳基三氟硼酸钾，本步收率42‑80%。

【技术特征摘要】
1.一种合成芳基三氟硼酸钾的方法，其特征在于包括以下步骤：第一步：氮气保护下，将甲醇和4-6当量氟氢化钾水溶液加入到四（烷氧基）联硼或四羟基联硼中，室温搅拌反应1-3小时，反应液静置，分出下层，旋干后，加入丙酮打浆，过滤，晾干后得到联硼酸三氟硼酸钾，产品为白色晶状固体，本步收率为62-85%；所述四（烷氧基）联硼的制备方法如下：氮气保护下，四（四氢吡咯）联硼在4-50当量醇中回流反应，将生成的四氢吡咯蒸馏出来，随后减压蒸馏后，得到无色液体四（烷氧基）联硼；所述四羟基联硼的制备方法如下：氮气保护下，四（四氢吡咯）联硼在4-50当量水中回流反应，蒸馏出四氢吡咯后，反应液降温，直接过滤得到白色固体四羟基联硼；第二步：氮气保护下，将联硼酸三氟硼酸钾、芳基卤、催化剂、溶剂与无机碱水溶液混合，20～110℃反应过夜，检测反应结束后，硅藻土过滤，减压旋干反应液，加入丙酮后，过滤掉不溶性固体，滤液再次旋干，加入乙醚或甲基叔丁基醚打浆后得到芳基三氟硼酸钾，本步收率42-80%；所述第二步中，芳...

【专利技术属性】
技术研发人员：冷延国，李娟娟，郭世学，
申请(专利权)人：沧州普瑞东方科技有限公司，李娟娟，郭世学，
类型：发明
国别省市：河北;13