医用体4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方法技术

本发明专利技术涉及一种医用体4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方法，以4‑(烯丙氧基)嘌呤为原料，在溶剂丙酮、乙醚和PH4‑5作用下，温度110℃‑130℃下先后通过甲基化和溴置换反应生成4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方法。本发明专利技术医用体4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种医用体4-(烯丙氧基)-3-溴-5-甲基嘌呤的合成方法。
技术介绍
4-(烯丙氧基)-3-溴-5-甲基嘌呤的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很多甲基嘌呤化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医用体4-(烯丙氧基)-3-溴-5-甲基嘌呤的合成方法。本专利技术的目的是这样实现的：一种医用体4-(烯丙氧基)-3-溴-5-甲基嘌呤的合成方法，以4-(烯丙氧基)嘌呤为原料，在溶剂丙酮、乙醚和PH4-5作用下，温度110℃-130℃下先后通过甲基化和溴置换反应生成4-(烯丙氧基)-3-溴-5-甲基嘌呤的合成方法。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术医用体4-(烯丙氧基)-3-溴-5-甲基嘌呤的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。具体实施方式本专利技术医用体4-(烯丙氧基)-3-溴-5-甲基嘌呤的合成方法具体如下：以4-(烯丙氧基)嘌呤为原料，在溶剂丙酮、乙醚和PH4-5作用下，温度110℃-130℃下先后通过甲基化和溴置换反应生成4-(烯丙氧基)-3-溴-5-甲基嘌呤的合成方法。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。

【技术保护点】
一种医用体4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方法，其特征在于以4‑(烯丙氧基)嘌呤为原料，在溶剂丙酮、乙醚和PH4‑5作用下，温度110℃‑130℃下先后通过甲基化和溴置换反应生成4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方法。

【技术特征摘要】
1.一种医用体4-(烯丙氧基)-3-溴-5-甲基嘌呤的合成方法，其特征在于以4-(烯丙氧基)嘌呤为原料，在溶剂丙酮、乙醚和...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭海燕，
申请(专利权)人：无锡乾浩生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32