医用体4‑羟基‑3‑甲硫基嘌呤‑5‑腈的合成方法技术

技术编号:14903075 阅读:58 留言:0更新日期:2017-03-29 18:20
本发明专利技术涉及一种医用体4‑羟基‑3‑甲硫基嘌呤‑5‑腈的合成方法,以甲基嘌呤‑5‑腈为原料,在溶剂乙醚的作用下,PH5.5‑6.5下,温度110℃‑150℃下先后通过硫化和羟基化反应生成4‑羟基‑3‑甲硫基嘌呤‑5‑腈的合成方法。本发明专利技术医用体4‑羟基‑3‑甲硫基嘌呤‑5‑腈的合成方法非常简单和高效,并且员工操作安全,在具体生产中很实用。

The synthesis method of medical body 4 3 hydroxy methylthio purine 5 nitrile

The present invention relates to a medical body 4 3 hydroxy methylthio purine 5 synthesis methods of nitrile, with methyl purine 5 nitrile as raw materials in the ether solvent under the action of PH5.5 6.5 under the temperature of 110 DEG C 150 DEG C generated by successively vulcanization and hydroxylation of 4 3 hydroxy methylthio purine 5 synthesis methods nitrile. The synthesis method of the invention of medical 3 4 hydroxy methylthio purine 5 nitrile is very simple and efficient, and the staff of safe operation, very practical in concrete production.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种医用体4-羟基-3-甲硫基嘌呤-5-腈的合成方法。
技术介绍
4-羟基-3-甲硫基嘌呤-5-腈的合成方法是许多药物合成的起始原料,特别是很多嘌呤腈化合物的重要中间体,目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足,提供一种简单、高效、安全操作的医用体4-羟基-3-甲硫基嘌呤-5-腈的合成方法。本专利技术的目的是这样实现的:一种医用体4-羟基-3-甲硫基嘌呤-5-腈的合成方法,以甲基嘌呤-5-腈为原料,在溶剂乙醚的作用下,PH5.5-6.5下,温度110℃-150℃下先后通过硫化和羟基化反应生成4-羟基-3-甲硫基嘌呤-5-腈的合成方法。与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:本专利技术医用体4-羟基-3-甲硫基嘌呤-5-腈的合成方法非常简单和高效,并且员工操作安全,在具体生产中很实用。具体实施方式本专利技术医用体4-羟基-3-甲硫基嘌呤-5-腈的合成方法具体如下:以甲基嘌呤-5-腈为原料,在溶剂乙醚的作用下,PH5.5-6.5下,温度110℃-150℃下先后通过硫化和羟基化反应生成4-羟基-3-甲硫基嘌呤-5-腈的合成方法。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求,可直接投入反应中。

【技术保护点】
一种医用体4‑羟基‑3‑甲硫基嘌呤‑5‑腈的合成方法,其特征在于以甲基嘌呤‑5‑腈为原料,在溶剂乙醚的作用下,PH5.5‑6.5下,温度110℃‑150℃下先后通过硫化和羟基化反应生成4‑羟基‑3‑甲硫基嘌呤‑5‑腈的合成方法。

【技术特征摘要】
1.一种医用体4-羟基-3-甲硫基嘌呤-5-腈的合成方法,其特征在于以甲基嘌呤-5-腈为原料,在溶剂乙醚的作用下,P...

【专利技术属性】
技术研发人员:彭海燕
申请(专利权)人:无锡乾浩生物医药有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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