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大日本制药株式会社专利技术
大日本制药株式会社共有32项专利
制备单核细胞趋化因子多肽的方法及其制备用株技术
制备单核细胞趋化因子的方法,包括构建表达性质粒,在该质粒中插入编码由76个氨基酸或它们的截去N-末端氨基酸的多肽组成的单核细胞趋化因子的DNA,和有所述DNA下游插入的终止子序列;引导该表达性质粒进入选择出的大肠杆菌。诸如大肠杆菌LE3...
杂环化合物、其中间体和弹性蛋白酶抑制剂制造技术
以通式(I-a)表示的杂环化合物、其酯或其盐;以及含其作为活性成分的人中性弹性蛋白酶抑制剂等,其中A和B相同或不同并且各自为任选被氧代基取代的低级亚烷基;D为任选被氧代基取代的单环或者双环杂环基;R#+[1]和R#+[2]相同或者不同并...
N-芳基苯乙酰胺衍生物及包含所述化合物的药物组合物制造技术
下述通式[Ⅰ]代表的N-芳基苯乙酰胺衍生物:(Ⅰ)其中R↑[1]为C↓[1-6]烷氧基等;R↑[2]为氢、-(CH↓[2])↓[m]-N(R↑[6])(R↑[7])(m为1~4的整数;R↑[6]为氢、C↓[1-4]烷基等,R↑[7]为氢...
生物降解性纤维材质成型体的制造方法技术
把植物性纤维材质粉体和作为淀粉粉体与胶质粉体的混合物的植物性粘结剂粉体混合,再把该混合物与水混合,形成植物性纤维材质成型材料,并对该植物性纤维材质成型材料进行成型。
速溶性药用组合物制造技术
一种速溶性药用组合物,包含研磨成微粉末状的(R)-2-(4-溴-2-氟苄基)-1,2,3,4-四氢吡咯并〔1,2-a〕吡嗪-4-螺-3′-吡咯烷-1,2′,3,5′-四酮(称为AS-3201)。它的溶解度得到改善,并具有良好的生物有效度。
稳定化药用组合物制造技术
(R)-2-(4-溴-2-氟苄基)-1,2,3,4-四氢吡咯并〔1,2-a〕吡嗪-4-螺-3′-吡咯烷-1,2′,3,5′-四酮称为(AS-3201)的一种稳定的药用组合物,该组合物含有至少一种酸性物质作为稳定剂,此酸性物质具有比AS-...
治疗神经变性病药物制造技术
本发明提供了一种用于治疗神经变性病的药物,其含有唑尼沙胺或它的金属盐作为活性成分。本发明药物可以用于预防和治疗哺乳动物(包括人)的各种神经变性病如帕金森病,亨廷顿舞蹈病,舞蹈病样综合征和肌张力障碍综合征。
2,3-二取代的吡啶衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物和用于制备中的中间体技术
本发明涉及由通式(Ⅰ)代表的化合物和其生理学上可接受的盐(其中A是O、S、CHR↑[1]或NR↑[2];R↑[1]和R↑[2]每个是H或低级烷基;X↑[1]和X↑[2]每个是H、卤代、硝基、氰基等;Y↑[1]是H或低级烷基;Z↑[1]和...
[5-氯-6-苯基-2-(4-三氟甲基苯基)-4-嘧啶氨基]乙酰胺衍生物,该衍生物的制备方法、包含该衍生物的药物组合物以及制备这些化合物的中间体的方法技术
由右式(Ⅰ)表示的[5-氯-6-苯基-2-(4-三氟甲基苯基)-4-嘧啶氨基]乙酰胺衍生物,其中,R↑[1]是甲基或环丙基,以及包含该化合物的药物组合物。所述化合物表现出强的抗风湿活性和低毒性,因此,它们在预防或治疗如类风湿性疾病(如类...
固体制剂制造技术
本发明涉及一种固体制剂,该制剂含[3-[(2R)-[[(2R)-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]丙基]-1H-吲哚-7-基氧基]醋酸(化合物A)的晶体,尤其是一种化合物A的晶体,该晶体所具有的粒度在累计重量分布值50%时不大于100μ...
吡咯烷衍生物及它们作为食糜酶抑制剂的用途制造技术
可用作食糜酶抑制剂或用于合成所述活性化合物的中间体的新型吡咯烷衍生物或其盐,所述化合物具有式(I),其中R#+[1]为环烷基、取代或未取代的苯基或萘基、2,3-二氢化茚基、噻吩基、呋喃基、取代或未取代的吲哚基、苯并呋喃基、取代或未取代的...
( S ) - 4 -氨基 - 5 -氯 - 2 -甲氧基 - N - [ 1 - [ 1 - ( 2 -四氢呋喃羰基 ) - 4 -?制造技术
右式(Ⅰ)(S)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-[1-[1-(2-四氢呋喃羰基)-4-哌啶甲基]-4-哌啶基]苯甲酰胺化合物或其可药用酸加成盐或其水合物可用作胃肠运动性增强剂或胃肠动力促进剂,该化合物显示出对5-HT↓[4]受体具有...
螺环化合物、含有该化合物的药用组合物和该化合物的中间体制造技术
右式(Ⅰ)所示螺环化合物或其药学上可接受的酸加成盐:式(Ⅰ)中,R↑[1]和R↑[2]相同或不同,分别表示氢、氯等;n表示1、2或3;含有虚线的键表示单键或双键;A表示-X-(CH↓[2])↓[q]-N(R↑[3])(R↑[4])、通式...
含喹啉羧酸衍生物的药物组合物的制备方法技术
本发明涉及分子式为∴∴∴的喹啉衍生物及其酯类和盐类,以及他们的制备方法.这些化合物具有极好的抗菌活性,是有用的抗菌剂.其中,Z是氨基,或卤素原子,R-[1]是氢原子,甲基,或乙基;R-[2]是氢原子,甲基,或氟甲基;R-[3]和R-[4...
新的喹啉衍生物及其制备方法技术
本发明涉及式(Ⅰ)的喹啉衍生物及其酯类和盐类,以及他们的制备方法.式中,Z是氨基或卤原子,R是(IA)(IB),其中,R1是氢原子,低级烷基或卤代烷基,R2是氢原子或低级烷基,R3是低级烷基或卤代烷基,R4是氢原子或低级烷基,R5和R6...
新的喹啉衍生物的制备方法技术
一种化学式为(Ⅰ)的喹啉衍生物和其酯,该衍生物的酯或盐和它们的制备方法。这些化合物具有优异的杀菌活性并可以做为杀菌剂。其中Z是一个氨基基团或一个卤原子,R1、R2和R3相同或不同,它们分别为一个氢原子或含有1到5个碳原子的一种低级烷基基团。
新颖喹啉衍生物及其制备方法和含有这类衍生物的抗菌剂技术
本文介绍1-取代的-6-氟-5-甲基-7-(哌嗪基或吡咯烷基)-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸及其制备方法。该酸用来治疗细菌感染病。
用于预防和治疗糖尿病并发症的药物组合物的制备方法技术
制备下面通式的四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-4-螺-3'-吡咯烷衍生物的方法,&其中R+[1]和R+[2]各自为氢、卤素、三氟甲基、含有1至6个碳原子的烷基,含有1至6个碳原子的烷氧基或硝基,而R+[3]是氢、卤素或含有1至6个碳原子的...
**二唑基取代的二氮杂萘衍生物其中间体,其制法及其药物组合物和其在制药中的应用制造技术
***(Ⅰ)式(Ⅰ)所示的3-*二唑基-5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘衍生物或其可药用的酸加成盐,这些化合物可用作苯并二氮杂*受体激动剂。其中Het是一个*二唑环,R↓[1]是氢原子、酰基、低级烷基或-CH↓[2]R↓[1]′基...
3,4-二氢-1-(2-羟基苯基)-2(1H)-喹喔啉酮衍生物和有关化合物制造技术
*** (Ⅰ) 用式(Ⅰ)表示的3,4-二氢-1-(2-羟基苯基)-2(1H)-喹喔啉酮衍生物或其碱金属盐类。 式(Ⅰ)的化合物及其碱金属盐类,基于它的平滑肌松驰作用,而具优良的血管扩张作用、降低血压作用,以作为治疗循环系...
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