＊＊＊ 通式（ａ）所示吡啶酮羧酸衍生物或其盐、这些化合物的制备方法以及以其为有效成分的抗肿瘤剂等，式中Ｒ↓［１］是氢原子、卤原子等，Ｒ↓［２］是羧基等，Ｒ↓［３］是氢原子等，Ａ是氮原子或ＣＨ，ｍ是１或２，Ｙ是可消除的基团或通式（ｂ...

＊＊＊ （Ⅰ） 下述（Ⅰ）式所示的６－甲氧基－１Ｈ－苯并三唑－５－甲酰胺衍生物或其药理学上允许的酸加成盐，［式中，Ｒ↑［１］表示乙基或环丙基甲基，Ｒ↑［２］表示氢原子、甲基或乙基，ｎ表示１、２或３，波纹线（～）表示它所结合的碳原...

＊＊＊ 本发明提供了右式吲哚衍生物或其盐，其中，Ｒ↓［１］代表低级烷氧基，低级烷氧基羰基－低级烷基，羧基－低级烷氧基，低级烷氧基羰基，苯基－低级烷氧基，被羟基任选取代的低级烷基，二－低级烷基氨基磺酰基等，Ｒ↓［２］代表氢，卤素，低...

＊＊＊ 本发明涉及通式Ａ－Ｐｒｉ所示有双环氨基取代的吡啶酮羧酸衍生物、其酯及其盐，式中Ｐｒｉ是吡啶酮羧酸残基，Ａ系指在该吡啶酮羧酸的７位或相当于７位的位置上结合的、下式所示双环氨基，式中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］可以相同或不同，各是氢...

式（Ⅰ）乙酰胺衍生物及其药物学上可接受的酸加成盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｘ是－Ｏ－或－ＮＲ↓［４］－， Ｒ↓［１］是氢原子、低级烷基、低级链烯基或环烷基－低级烷基， Ｒ↓［２］是低级烷基、环烷基、取代或未取代的...

由通式（Ⅰ）表示的化合物及其在生理上容许的酸加成盐或Ｎ－氧化衍生物，所说通式（Ⅰ）为： ＊＊＊ （Ⅰ） ［式中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以相同或不同地表示氢原子、卤素原子、羟基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［５］烷基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓...

式（Ⅰ） ＊＊＊ （Ⅰ） 所示的（Ｒ）－５－溴－Ｎ－（１－乙基－４－甲基六氢－１Ｈ－１，４－二氮杂＊－６－基）－２－甲氧基－６－甲胺基－３－吡啶羧酰胺或其生理上可接受的酸加成盐。

＊＊＊ 本发明涉及以下列通式，式中，Ｒ为可以被卤素取代的环烷基等，Ｘ为氢、低级烷基或氨基等，Ｙ为氢或卤素，Ａ为氮或由Ｃ－Ｚ表示的基团，在这里Ｚ为可以被卤素取代的低级烷氧基等，Ｒ↓［１］及Ｒ↓［２］可相同或不同，为氢等，Ｒ↓［３］为...

＊＊＊ （Ⅰ） 通式（Ⅰ）所代表的新的５－位取代的－３－＊二唑基－１，６－二氮杂萘－２（１Ｈ）－酮衍生物，其中Ｈｅｔ代表＊二唑基，Ｒ↑［１］代表Ｈ、低级烷基、低级环烷基、低级链烯基、低级烷氧基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基等...

＊＊＊ （Ⅰ） 下式（Ⅰ）的２－芳基－８－氧代二氢嘌呤衍生物或其可药用酸加成盐：其中Ｗ是Ｈ、低级烷基、卤素、低级烷氧基、氨基、单或二低级烷基氨基、或取代或未取代的苯基；Ｘ是Ｈ、低级烷基、环烷基－低级烷基、取代或未取代的苯基－低级...

＊＊＊ 通式（Ⅰ）代表的化合物或其生理上可接受的酸加成盐以及含有这些化合物作为有效成分的药物组合物，式中Ａｒ代表（Ａｒ－１）或（Ａｒ－２）；且Ａ代表－Ｚ－Ｎ（Ｑ↑［１］）（Ｑ↑［２］）、－ＣＯ－Ｒ↑［７］或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｐ...

一种能控制药物在大肠中的溶出并能特异性地在大肠中释放该药物的、含有脱乙酰壳多糖粉末的肠道释放固体制剂，是通过相继用（１）一种有脱乙酰壳多糖粉末分散于其中的水不可溶聚合物和（２）一种肠溶聚合物给一种含有该药物的固体材料包衣而得到的；以及一...