一种对基材具有改进的粘合性的可缩合固化的甲硅烷基官能的烃聚合物。该组合物包括：（Ａ）１００重量份数均分子量为约５００－约３００，０００且每一分子平均具有至少一个可水解的甲硅烷基的有机烃聚合物；（Ｂ）相对于１００重量份（Ａ），０．１－１００重量份数均分子量范围为５００－５０００的烷氧基甲硅烷基取代的有机粘合促进剂，其选自二－或三烷氧基取代的聚丁二烯，聚异戊二烯，聚异丁烯，异丁烯和异戊二烯的共聚物，异戊二烯和丁二烯的共聚物，异戊二烯和苯乙烯的共聚物，丁二烯和苯乙烯的共聚物，和通过氢化聚异戊二烯、聚丁二烯或异戊二烯与苯乙烯的共聚物、丁二烯和苯乙烯的共聚物或异戊二烯、丁二烯和苯乙烯的共聚物而制备的聚烯烃聚合物，条件是组分（Ｂ）不同于组分（Ａ）；和（Ｃ）相对于１００重量份（Ａ），０．０１－１０重量份缩合固化催化剂；任选的成分包括（Ｄ）非增强填料和低增强填料；（Ｅ）增强填料；和（Ｆ）含水或湿气的组分。应用包括用作绝缘玻璃窗的密封剂。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】对基材具有改进的自粘合性的可缩合固化的组合物本专利技术涉及可缩合固化的曱硅烷基官能的烃聚合物组合物，它对基材具有改进的粘合性。通过使用与组合物中所使用的可缩 合固化的甲硅烷基官能的有机烃聚合物不同的烷氧基甲硅烷基官能的 有机聚合物或低聚物，对关键基材的粘合性得到改进。可缩合固化的甲硅烷基官能的烃聚合物组合物当固化时可 用作密封剂、粘合剂、涂层、模塑和封装胶料、凝胶和添加剂。可缩 合固化的甲硅烷基官能的烃聚合物组合物提供有机主链的特征并结合 环境和操作者安全的固化体系。在聚异丁烯和丁基聚合物的情况下， 例如所需的特征包括低的气体和湿气透过率和相对良好的UV稳定性， 这是因为聚合物主链完全或基本上完全饱和所致。曱硅烷基官能的可 缩合固化的PIB和丁基组合物的这些特征使得它们特别有兴趣作为绝 缘玻璃密封剂。这些密封剂必须显示出低的湿气和气体透过率、良好 的物理性能，以及对制备绝缘玻璃单元的关键基材，例如玻璃铝、阳 极化铝和精炼钢具有良好且持久的粘合性。然而，已知可缩合固化的烃聚合物组合物仅仅对有限数量 的基材显示出粘合性，和甚至对这些基材来说，粘合性相当差。有利 的是，具有含曱硅烷基官能的烃有机聚合物的可缩合固化的组合物， 它在没有使用单独的底漆情况下，'粘合到基材上。可缩合固化的烃聚合物组合物在绝缘玻璃(IG)应用中仍然 相当新，和在这些组合物中关于粘合促进剂的相关技术仍然相当有限。的粘合性，或者具有与之相关的毒性问题。似乎没有发现令人满意的 粘合促进剂，它允许获得对玻璃、铝、阳极化铝和精炼钢的粘合性。 对于精炼钢基材来说，这尤其是事实，精炼钢通常是最难以获得对其 粘合的基材。另一方面，精炼钢成为制备IG的愈加重要的基材，这是因为它具有相对低的导热率。此外，绝缘玻璃应用要求粘合性持久，这典型地根据ASTMG154通过将密封剂/基材样品暴露于加速的气候老 化下，即主要结合紫外光、热和湿气暴露(常常称为QUV气候老化)来 评估。或者可使用热水浸渍。取决于应用，绝缘玻璃密封剂必须满足额外的要求。在许 多绝缘玻璃单元结构中，密封剂自由地暴露于两个或更多个玻璃窗格 之间的气体体积下。在这种应用中，密封剂应当不释放出显著量较低 分子量的物质，例如增塑剂中较低分子量的部分、抗老化添加剂或粘 合促进剂，这是因为这将引起该单元"化学起雾"。—些粘合促进剂例如氨基硅烷可引起可缩合固化的烃聚合 物组合物起泡或发泡。这不是所需的，因为它将削弱密封剂的物理性 能并增加密封剂对湿气和其他气体的透过率。因此，希望寻找最小化 或消除发泡的粘合促进剂。因此，本专利技术的目的是一种粘合促进剂组合物，它实现对 关键基材、特别是在IG制备中涉及的那些基材良好且持久的粘合性。 本专利技术另一目的是提供用于绝缘玻璃单元的密封剂，当它与两个或更 多个玻璃窗格之间的气体体积接触时，没有显著引起化学起雾。US4904732公开了硅可固化的聚异丁烯组合物及其制备方 法。US5120379、 JP01-316804和JP01-316811 7>开了适合于绝缘玻璃应用的硅可固化的聚异丁烯组合物的用途。硅烷化聚合物、共聚物及 其制备方法的合适实例是众所周知的且包括例如E P 0 3 2 0 2 5 9 、 DE19821356、 US4900772 、 US4904732 、 US5120379 、 US5262502 、 US5290873、 US5580925、 US4808664、 US6380316和US6177519中所述 的硅烷化共聚物。US6380316和US6177519的内容在此通过参考引入。 或者，可通过包括例如与异氰酸酯官能的烷氧基硅烷反应，在Na存在 下与烯丙基氯反应，接着氬化硅烷化反应，转化羟基化聚丁二烯的方 法，制备硅烷化聚合物。 JP01-158065公开了氨基硅烷粘合促进剂在可缩合固化的 曱硅烷基官能的烃有机聚合物组合物中的用途。JP08-19270公开了含6氮的粘合促进剂在可缩合固化的甲硅烷基官能的烃有机聚合物组合物中的用途。US5804253公开了环氧基或异氰酸酯粘合促进剂在可缩合 固化的曱硅烷基官能的烃有机聚合物组合物中的用途，以获得对阳极 化铝基材的粘合性。WO97/31032公开了在可缩合固化的甲硅烷基官能 的烃有机聚合物组合物中偶联剂作为粘合剂促进剂，但没有规定偶联 剂的性质。 JP20G1-303Q24公开了一种组合物，它含有(a)具有含Si端 基的可缩合固化的聚异丁烯(PIB)聚合物，(b)分子内具有至少一个氨 基的有机化合物，和(c)分子内含有至少一个羰基的有机化合物，其中 在(b)和(c)内包含的羰基和氨基彼此反应，产生水。优选氨基和羰基 是独立的粘合促进剂的 一部分。较大比例的密封剂配制剂在湿气存在下固化。足够的湿气 可来自于各种方式。Kaneka的专利申请JP11209540A要求保护一种可 固化的组合物，它基本上含有(A)饱和的硅可缩合固化的烃基聚合物，. (B)热熔树脂，(C)固化催化剂和(D)水或金属盐水合物。EP1099728B1 提供一种可固化的组合物，它包括至少两种组分，亦即(A)含具有至少 一个含硅基团的饱和烃聚合物的主要组分，所述含硅基团含有与硅原 子键合的羟基或可水解基团且能在形成硅氧烷键中交联，和(B)固化 剂，所述固化剂包括(bl)硅烷醇缩合催化剂，和(b2)除了金属盐水合 物以外的含湿气的干燥剂。该湿气可或者通过化学反应的副产物产生。 EP1466939公开了 一种室温快速的硅可缩合固化的饱和烃聚合物组合 物，它包括(A)饱和硅-可固化的烃聚合物，(B)p-羰基化合物，和(C) 带氨基的有机化合物，其中组分(B)内的p -羰基对组分(C)内的氨基具 有反应性。该专利教导通过两种化合物反应生成水将大大改进深部分 的固化，且在水浸渍之后，没有牺牲粘合和电性能。专利申请 JP08-041 358公开了一种组合物，它包括硅可缩合固化的饱和烃聚合 物，具有至少一个羧基的化合物，和具有至少一个氨基的化合物。通 过羰基与氨基化合物反应形成的水加速该组合物的较深处的固化。US6020446公开了 一种可固化的组合物，它包括(a)硅可缩合固化的饱和烃聚合物，(b)硅烷偶联剂(粘合促进剂)，和(c)含有当 与大气氧气和/或光聚合物质(优选桐油)反应时能聚合的不饱和基团 的化合物。EP1268703公开了基于丁基橡胶、弹性体嵌段共聚物、聚a -烯经和/或聚异丁烯的热塑性聚合物颗粒的反应性共混物，其中在该 共混物内的一些颗粒包括具有选自羟基、氨基、羧基、羧酸酑基、巯 基、硅烷基和/或氢曱硅烷基中的反应性基团的聚合物，共混物内的其 余颗粒含有具有选自异氰酸酯基、环氧基、活性烯属不饱和双键和/ 或形成或含有水的物质中的反应性基团的聚合物。这一文献^^开了这 种组合物用于生产绝缘玻璃单元、铸塑树脂窗格、太阳能继电器或外 立面元件的用途。本专利技术人已发现，在没有使用单独的底漆情况下，在甲硅 烷基官能的可缩合固化的烃聚合物,组合物内使用包括烷氧基甲硅烷基 取代的有机低聚物或聚合物，和具体地烷氧基曱硅烷基官能的聚丁二 烯的粘合促进剂将在关键基材上提供良好和持久的粘合性。此外，与 标准硅烷偶联剂，例如氨基硅烷、环本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种可固化的组合物，它基本上由下述物质组成： （Ａ）１００重量份数均分子量为约５００－约３００，０００且每一分子平均具有至少一个可水解的甲硅烷基的有机烃聚合物；和 （Ｂ）相对于１００重量份（Ａ）０．１－１００重量份数均分子量范围 为５００－５０００的烷氧基甲硅烷基取代的有机粘合促进剂，其选自二－或三烷氧基甲硅烷基取代的聚丁二烯，聚异戊二烯，聚异丁烯，异丁烯和异戊二烯的共聚物，异戊二烯和丁二烯的共聚物，异戊二烯和苯乙烯的共聚物，丁二烯和苯乙烯的共聚物，和通过氢化聚异戊二烯、聚丁二烯或异戊二烯与苯乙烯的共聚物、丁二烯和苯乙烯的共聚物或异戊二烯、丁二烯和苯乙烯的共聚物而制备的聚烯烃聚合物，条件是组分（Ｂ）不同于组分（Ａ）； （Ｃ）相对于１００重量份（Ａ）０．０１－１０重量份缩合固化催化剂； （Ｄ ）相对于１００重量份（Ａ）０－３００重量份选自非增强填料和低增强填料中的填料； （Ｅ）相对于１００重量份（Ａ）０－１５０重量份增强填料； （Ｆ）相对于１００重量份（Ａ）０－５重量份含水或湿气的组分。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：A斯塔默，ATF沃尔夫，
申请(专利权)人：陶氏康宁公司，
类型：发明
国别省市：US[]
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