【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种制备西酞普兰的方法，包括使如下式（Ⅲ）的化合物，＊＊＊ （Ⅲ）其中Ｙ为氰基或可以转化为氰基的基团，Ｒ为氢、－ＯＲ↑［１］、ＮＨ↓［２］、ＮＨＣＨ↓［３］或－Ｎ（ＣＨ↓［３］）↓［２］，其中Ｒ↑［１］选自氢、烷基、链烯基、炔基和任 选被烷基取代的芳基或芳烷基；以任一顺序进行如下的反应：ｉ）还原侧链－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＲ中的双键；和ｉｉ）使基团－ＣＯＲ或其还原形式转化为二甲基氨甲基；和ｉｉｉ）如果Ｙ不是氰基，使基团Ｙ转化为氰基；然后分离西酞普兰的碱或其药学 上可接受的酸加成盐。
【技术特征摘要】
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