抗CGRP抗体给药及筛选方法技术

技术编号:40948337 阅读:23 留言:0更新日期:2024-04-18 20:22
本发明专利技术涉及单克隆抗降钙素基因相关肽(CGRP)拮抗剂抗体或抗CGRP受体抗体在对第一剂反应不充分、但对第二剂有反应的受试者中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利技术涉及单克隆抗降钙素基因相关肽(cgrp)拮抗剂抗体或抗cgrp受体抗体在对第一剂反应不充分的受试者中的用途。序列披露内容本申请包括名称为“1143257o009813_1270.xml”的电子序列表文本文件作为其披露内容的一部分,该电子序列表文本文件的大小为57,321字节且创建于2022年9月7日,该电子序列表文本文件通过援引以其全文特此并入。由于序列长度原因,不允许在st.26xml文件中输入序列下表a列出了优先权申请美国临时申请号63/244,466(以上确定的,其通过引用以其全文并入本文)中存在的序列,但由于序列长度原因,这些序列不能包括在与本文一起提交的1143257o009813_1270.xml文件中。


技术介绍

1、偏头痛是以头痛发作及相关症状(例如恶心、呕吐、恐光和/或恐声)为特征的神经系统病症。在美国和西欧,偏头痛患者的总患病率为总人口的11%(男性6%;女性15%至18%)。偏头痛的两种最常见形式,无先兆性偏头痛和先兆性偏头痛,每月发作少于15天且被称为发作性偏头痛(em)(lipton等人,neurology[神经病学]6本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种治疗或预防受试者的头痛的方法,其中该方法包括:

2.一种治疗或预防受试者的头痛的方法,该方法包括:

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中在该第一剂的所述抗CGRP拮抗剂抗体之后,该受试者具有小于45%、小于35%、小于25%、小于15%、小于5%的MMD反应或无反应(≈0%)。

4.根据权利要求1、2或3所述的方法,其中该受试者患有偏头痛或丛集性头痛。

5.根据权利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述头痛是发作性偏头痛、慢性偏头痛、发作性丛集性头痛或慢性丛集性头痛。

6.根据权利要求4或5所述的方法,其中该受试者经历...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种治疗或预防受试者的头痛的方法,其中该方法包括:

2.一种治疗或预防受试者的头痛的方法,该方法包括:

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中在该第一剂的所述抗cgrp拮抗剂抗体之后,该受试者具有小于45%、小于35%、小于25%、小于15%、小于5%的mmd反应或无反应(≈0%)。

4.根据权利要求1、2或3所述的方法,其中该受试者患有偏头痛或丛集性头痛。

5.根据权利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述头痛是发作性偏头痛、慢性偏头痛、发作性丛集性头痛或慢性丛集性头痛。

6.根据权利要求4或5所述的方法,其中该受试者经历先兆性偏头痛。

7.根据权利要求4或5所述的方法,其中该受试者经历无先兆性偏头痛。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在权利要求1或2的步骤i)中,该受试者仅接受一剂所述人源化单克隆抗降钙素基因相关肽(cgrp)拮抗剂抗体。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述受试者在步骤i)和步骤ii)中接受相同剂量或在步骤i)和步骤ii)中接受不同剂量。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中该单克隆抗体在权利要求1或2的步骤i)中是以约100mg至约500mg的剂量施用且在步骤ii)中以约100mg至约500mg的剂量施用。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中该单克隆抗体在权利要求1或2的步骤i)中是以约100mg、约300mg或约400mg的剂量施用且在步骤ii)中以约100mg、约300mg或约400mg的剂量施用。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中该单克隆抗体约每3个月施用一次。

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【专利技术属性】
技术研发人员:R·K·卡迪C·安德森E·布伦纳J·希尔曼
申请(专利权)人:H隆德贝克有限公司
类型:发明
国别省市:

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