抗鲍氏不动杆菌的合成的基于伪胺酸的抗菌疫苗的研制制造技术

技术编号:40948278 阅读:15 留言:0更新日期:2024-04-18 20:22
提供包含使用OPA化学缀合至载体蛋白的化学合成的伪胺酸(Pse)的组合物,使用所述组合物来刺激受试者的免疫应答并保护接种受试者免受由产生Pse的鲍氏不动杆菌(A.baumannii)引起的感染的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】


技术介绍


技术实现思路

【技术保护点】

1.式(I)的化合物,其包含缀合至载体蛋白的至少一个伪胺酸(Pse)部分,其中所述伪胺酸部分通过接头和连接体连接至所述载体蛋白:

2.权利要求1所述的化合物,其中所述载体蛋白是CRM197、白喉类毒素(DT)、破伤风类毒素(TT)、脑膜炎球菌外膜蛋白复合物(OMPC)、流感嗜血杆菌(H.influenzae)蛋白D(HiD)、钥孔血蓝蛋白(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)或人血清白蛋白(HSA)。

3.权利要求1所述的化合物,其中约5至约20Pse化合物缀合至载体蛋白,其中n为约4至约20。

4.权利要求1所述的化合物,其中N5位上的R1基团是乙酰基、...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.式(i)的化合物,其包含缀合至载体蛋白的至少一个伪胺酸(pse)部分,其中所述伪胺酸部分通过接头和连接体连接至所述载体蛋白:

2.权利要求1所述的化合物,其中所述载体蛋白是crm197、白喉类毒素(dt)、破伤风类毒素(tt)、脑膜炎球菌外膜蛋白复合物(ompc)、流感嗜血杆菌(h.influenzae)蛋白d(hid)、钥孔血蓝蛋白(klh)、牛血清白蛋白(bsa)或人血清白蛋白(hsa)。

3.权利要求1所述的化合物,其中约5至约20pse化合物缀合至载体蛋白,其中n为约4至约20。

4.权利要求1所述的化合物,其中n5位上的r1基团是乙酰基、甲酰基或(r)-3-羟基丁酰基。

5.权利要求1所述的化合物,其中n7位上的r2基团是乙酰基、甲酰基或(r)-3-羟基丁酰基。

6.权利要求1所述的化合物,其中所述伪胺酸部分和所述接头之间的连接是糖苷键。

7.权利要求6所述的化合物,其中所述糖苷键为α或β。

8.权利要求1所述的化合物,其中根据式(ii)所述接头是具有可变数量的(ch2ch2o)单元的基于peg的接头,其中m是约1至约5:

9.权利要求1所述的化合物,其中根据式(iii)所述接头是具有约2至约10的可变长度的饱和烃链,其中m是约0至约8:

10.权利要求1所述的化合物,其中根据式(iv)所述连接体是通过邻苯二甲醛(opa)部分和赖氨酸侧链之间的连接反应产生的环状内酰胺结构,其中m是约0至约5:

11.权利要求1所述的化合物,其中根据式(v)所述连接体是通过硫醇至马来酰亚胺修饰的赖氨酸侧链的迈克尔加成产生的马来酰亚胺硫醇加合物,其中m为约1至约5:

12.权利要求1所述的化合物,其中根据式(vi)所述连接体是由糖衍...

【专利技术属性】
技术研发人员:李学臣魏若晗刘涵陈声杨雪梅
申请(专利权)人:港大科桥有限公司
类型:发明
国别省市:

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