【技术实现步骤摘要】
受体相互作用蛋白激酶1的抑制剂
[0001]本申请是申请日为2017年2月3日、中国申请号为201780021671.8、专利技术名称为“受体相互作用蛋白激酶1的抑制剂”的专利技术申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请依据35 U.S.C.119(e)要求2016年2月5日申请的美国临时申请第62/292,202号、2016年5月24日申请的美国临时申请第62/341,019号、2016年7月18日申请的美国临时申请第62/363,775号、2016年9月8日申请的美国临时申请第62/385,217号和2016年11月3日申请的美国临时申请第62/417,219号的优先权。这些申请的全部内容以引用的方式并入本申请。
[0004]本公开大体上涉及激酶抑制剂、使用其的治疗方法和制造。
技术介绍
[0005]尽管发炎是一种响应诸如病原体侵袭和组织损害的有害刺激的保护性机制,但慢性发炎是许多人类疾病(诸如神经退化、类风湿性关节炎、自身免疫疾病和炎性疾病,以及癌症)的重要潜在因素。同样,细胞死亡路径的活化(诸如坏死和细胞凋亡,它们可用于消除受感染或受损细胞)也是人类疾病(包括急性和慢性神经退化性疾病)的重要潜在机制。
[0006]受体相互作用蛋白激酶1为发炎、细胞凋亡和坏死性凋亡的关键调节物。受体相互作用蛋白激酶1在调节由活化B细胞的核因子κ轻链增强子(NF
‑
κB)介导的炎性反应中具有重要作用。最近的研究已显示其激酶活性控制坏死性凋亡(一种坏死性 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种式I化合物:其中R1为H或任选取代的C1‑
C6烷基;(a)X1和X2各独立地为氮或碳,且一起形成任选取代的环烷基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;或(b)X1和R1与它们所连接的原子一起形成任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基环;且X2为
‑
CH2‑
;Y1为O或NR2,其中R2和R1与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基环;Y2为
‑
O
‑
、
‑
S
‑
、
‑
S(O)
‑
、
‑
S(O)2‑
、
‑
S(O)(NH)
‑
、
‑
NR5‑
或
‑
C(R6)2‑
;R5为H或任选取代的C1‑
C6烷基;各R6独立地为H、卤基、任选取代的C1‑
C6烷基,或两个R6与它们所连接的碳原子一起形成C1‑
C6烯
‑1‑
基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环基环;R3和R4独立地为H、卤基、任选取代的C1‑
C6烷基,R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环烷基或任选取代的杂环基环,或R3和R6与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环烷基或任选取代的杂环基环;A为任选取代的环烷基、任选取代的杂环基环或任选取代的杂芳基环;L不存在、为
‑
O
‑
、
‑
S
‑
、
‑
S(O)
‑
、
‑
S(O)2‑
、
‑
NR7‑
或
‑
C(R8)2‑
;R7为H或任选取代的C1‑
C6烷基;各R8独立地为H、卤基、任选取代的C1‑
C6烷基,或两个R8与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环烷基或任选取代的杂环基环;且R9为任选取代的环烷基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;其限制条件为出现下列中的至少一者:(1)R3和R4中的至少一者为卤基或任选取代的C1‑
C6烷基,R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环烷基或任选取代的杂环基环,或R3和R6与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环烷基或任选取代的杂环基环;(2)L不存在或为
‑
C(R8)2‑
,且各R8为任选取代的C1‑
C6烷基或卤基,其限制条件为所述化合物不为5
‑
(二氟(苯基)甲基)
‑
N
‑
(4
‑
氧代
‑
2,3,4,5
‑
四氢苯并[b][1,4]氧氮杂环庚三烯
‑3‑
基)异噁唑
‑3‑
甲酰胺或不为5
‑
(二氟(苯基)甲基)
‑
N
‑
(5
‑
甲基
‑4‑
氧代
‑
2,3,4,5
‑
四氢苯并[b][1,4]氧氮杂环庚三烯
‑3‑
基)异噁唑
‑3‑
甲酰胺或两个R8与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环烷基或任选取代的杂环基环;(3)Y1为NR2;(4)X1和X2各独立地为氮或碳,且一起形成5元任选取代的环烷基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;
(5)X1和R1与它们所连接的原子一起形成5元或6元任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基环;且X2为
‑
CH2‑
;(6)Y2为
‑
C(R6)2‑
;且一个R6为氢、卤基或任选取代的C1‑
C6烷基,且另一个R6为卤基或任选取代的C1‑
C6烷基;或两个R6与它们所连接的碳原子一起形成C1‑
C6烯
‑1‑
基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环基环;(7)Y2为
‑
O
‑
;且A被卤基或氰基取代;或A为噻唑基或3元或4元环;其限制条件为所述化合物不为2
‑
(4
‑
溴苯甲基)
‑
N
‑
(5
‑
甲基
‑4‑
氧代
‑
2,3,4,5
‑
四氢苯并[b][1,4]氧氮杂环庚三烯
‑3‑
基)噻唑
‑4‑
甲酰胺或2
‑
苯甲基
‑
N
‑
(5
‑
甲基
‑4‑
氧代
‑
2,3,4,5
‑
四氢苯并[b][1,4]氧氮杂环庚三烯
‑3‑
基)噻唑
‑4‑
甲酰胺;(8)Y2为
‑
S
‑
、
‑
S(O)
‑
或
‑
S(O)2‑
;且A不为1,3
‑
异噁唑或Y2为
‑
S(O)N(H)
‑
;(9)Y2为
‑
NR5‑
;X1和X2一起形成任选取代的苯基,且A不为异噁唑、吡唑和三唑;X1和X2一起形成任选取代的吡啶基,且A不为三唑;或X1和X2为任选取代的嘧啶基,且A不为吡唑和三唑;或(10)羰基部分和L是在环A上除1,3
‑
以外取代;或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体、立体异构体或立体异构体的混合物。2.一种式I化合物:或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体、立体异构体或立体异构体的混合物;其中Y1为O或NR2;X1和X2各独立地为氮或碳,且是下列两种情况之一:X1和X2一起形成任选取代的环烷基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基且R1为H或任选地被卤基、羟基或氰基取代的C1‑
C6烷基,或当Y1为NR2时,则R2和R1与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基环,或X1和R1与它们所连接的原子一起形成任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基环,且X2为
‑
CH2‑
;Y2为
‑
O
‑
、
‑
S
‑
、
‑
S(O)
‑
、
‑
S(O)2‑
、
‑
S(O)(NH)
‑
、
‑
NR5‑
或
‑
C(R6)2‑
;R5为H或任选取代的C1‑
C6烷基;Y2为
‑
O
‑
、
‑
S
‑
、
‑
S(O)
‑
、
‑
S(O)2‑
、
‑
S(O)(NH)
‑
、
‑
NR5‑
或
‑
C(R6)2‑
;R5为H或任选取代的C1‑
C6烷基;各R6独立地为H、卤基或任选取代的C1‑
C6烷基,或两个R6与它们所连接的碳原子一起形成C1‑
C6烯
‑1‑
基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环基环;R3和R4独立地为H、卤基或任选取代的C1‑
C6烷基,或R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环烷基或任选取代的杂环基环,或R3和R6与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环烷基或任选取代的杂环基环;
A为任选取代的环烷基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基环;L不存在、为
‑
O
‑
、
‑
S
‑
、
‑
S(O)
‑
、
‑
S(O)2‑
、
‑
NR7‑
或
‑
C(R8)2‑
;R7为H或任选取代的C1‑
C6烷基;各R8独立地为H、卤基或任选取代的C1‑
C6烷基,或两个R8与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环烷基或任选取代的杂环基环;且R9为任选取代的环烷基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;其限制条件为当部分为且芳族环任选地被取代时,则出现下列中的至少一者:(1)L不存在或为...
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