【技术实现步骤摘要】
脂肪干细胞来源的神经元前体细胞及其制备方法和应用
本专利技术涉及干细胞及生物医药
,尤其涉及脂肪干细胞来源的神经元前体细胞、制备方法及其在治疗中枢神经系统损伤中的应用。
技术介绍
胚胎干细胞(ESC)因其特有的自我更新和分化全能性,为治疗各种变性类疾病提供了充足的细胞来源。ESC在体外几乎可无限增殖并且能分化成任何谱系,但他们因致瘤可能性和难以获得不具核型异常的高纯度的任何单一谱系以及伦理担忧而在临床应用上极具争议。诱导的多潜能干细胞(iPSC)技术可极大地克服ESC带来的伦理问题,然而,阻碍ESC应用的问题对于iPSC仍然存在。iPSC诱导的传统方案需要病毒感染和易于致瘤的潜在基因组转基因整合。该缺陷可通过新的诱导技术,例如腺病毒、幼猪Bac转座子、直接蛋白转导和纯粹的化学诱导来克服,然而,iPSC的临床应用安全性与有效性尚未被证明。脂肪干细胞(AdiposeDerivedAdultStemcell,ADSC),因其易于取材,体外培养老化率低,低免疫原性,生物安全性高,体外无致瘤性,不涉及伦理问题等优 ...
【技术保护点】
1.一种诱导剂,其特征在于,包括丙戊酸、丁基羟基茴香醚、胰岛素、氢化可的松和毛喉素。/n
【技术特征摘要】
1.一种诱导剂,其特征在于,包括丙戊酸、丁基羟基茴香醚、胰岛素、氢化可的松和毛喉素。
2.如权利要求1所述的诱导剂,其特征在于,包括1μM的丙戊酸、200μM的丁基羟基茴香醚、5μg/mL胰岛素、1μM的氢化可的松和10μM的毛喉素。
3.一种采用权利要求1或2所述的诱导剂将脂肪干细胞分化成神经元前体细胞的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1,将脂肪干细胞加入含有诱导剂的神经元培养基中诱导培养24小时;
S2,取神经营养因子加入S1的神经元培养基中,培养24-72小时。
4.如权利要求3所述的将脂肪干细胞分化成神经元前体细胞的方法,其特征在于,在步骤S2后还包括胰酶消化步骤,消化时间为2分钟。
5.如权利要求3所述的将脂肪干细胞分化成神经元前体细胞的方法,其特征在于,所述的神经营养因子为BDNF、NGF、NT3中的任意一种或二者以上的混合。
6.一种脂肪干细胞来源的神经元前体细胞群,其特征在于,所述细胞群具有选自下组的任...
【专利技术属性】
技术研发人员:高山峨,
申请(专利权)人:上海泉眼生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:上海;31
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