加替沙星缓释制剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及加替沙星缓释制剂及其制备方法，将替沙星、羟丙甲纤维素K100、淀粉、微晶纤维素或加替沙星、羟丙甲纤维素K100、糊精混合均匀；将混合均匀后的原料加入PVPK90水溶液(1~5%)混合至干湿均匀，用30目筛制粒，55℃~60℃干燥至水分2~6%，按206mg/片压片，控制硬度60N~100N，本发明专利技术中将加替沙星制成缓释制剂，弥补了现有市场上产品种类的不足，将其制成缓释制剂，每天服用一次，持续释药。

Gatifloxacin sustained release preparation and its preparation

【技术实现步骤摘要】
加替沙星缓释制剂及其制备方法
本专利技术涉及化学制药领域药物制剂的制备方法，具体涉及加替沙星缓释制剂及其制备方法。
技术介绍
加替沙星为β-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。体外试验和临床使用结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性；1、革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)。2、革兰氏阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈一瑟菌、奇导变形杆菌。3、其他微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。目前国内上市的有片剂、胶囊剂、滴眼剂及眼用凝胶剂，还没有缓释制剂。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供加替沙星缓释制剂及其制备方法，将其制成将其制成缓释片，每天服用一次，持续释药。本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种加替沙星缓释制剂，其特征在于，包括以下重量组份：/n加替沙星 50mg~200mg；/n羟丙甲纤维素K100 40mg~50mg；/nPVPK90 1mg~10mg；/n硬脂酸镁 1mg~2mg；/n以及；/n淀粉 20mg~40mg；/n微晶纤维素 20mg~30mg；/n或；/n糊精 20mg~30mg；/n其中，所述淀粉和微晶纤维素作为同组份与糊精择一使用。/n

【技术特征摘要】
1.一种加替沙星缓释制剂，其特征在于，包括以下重量组份：
加替沙星50mg~200mg；
羟丙甲纤维素K10040mg~50mg；
PVPK901mg~10mg；
硬脂酸镁1mg~2mg；
以及；
淀粉20mg~40mg；
微晶纤维素20mg~30mg；
或；
糊精20mg~30mg；
其中，所述淀粉和微晶纤维素作为同组份与糊精择一使用。


2.根据权利要求1所述的加替沙星缓释制剂，其特征在于，包括：
加替沙星100mg；
羟丙甲纤维素K10040mg；
淀粉20mg；
微晶纤维素20mg；
PVPK905mg；
硬脂酸镁1mg...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘家俊，
申请(专利权)人：成都恒瑞制药有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51