【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】利用脂质作为研磨工序中的润滑剂的制备活性物质纳米粒子的方法
本专利技术涉及利用脂质作为研磨工序中的润滑剂的制备活性物质纳米粒子的方法，更详细地，涉及制备纳米粒子的方法，所述方法中通过研磨工序对包含活性物质和作为润滑剂的脂质以及玻璃化转变温度(glasstransitiontemperature)为80℃以上的生物相容性聚合物的混合物进行粉碎，然后使用超临界流体去除用作润滑剂的脂质，从而将活性物质制备成可有效地用于医药品、化妆品、功能性食品等中的纳米粒子。
技术介绍
各种工业领域中需要快速且有效地制备非常小且维持均一尺寸的粒子的技术。维持均一尺寸的小粒子具有多种优点，其中，尤其流动性好且粒子间相互作用几乎没有偏差是在工业上非常有用的优点。例如，在医药工业中，对于分解速度、生物利用度、剂型(formulation)等而言，治疗剂粒子的尺寸是非常重要的因素，并且治疗剂的粒子间相互作用的偏差越小，治疗剂的整体稳定性会越好。对于医药品而言，如果治疗剂粒子的尺寸为纳米粒子，则具有如下的优点。首先，对于口服施用时在肠内的吸收率低的药物而言，与粒子的尺寸大的情况相比，能够吸收得更...
【技术保护点】
1.制备活性物质纳米粒子的方法，其包括以下步骤：(1)提供包含活性物质、作为润滑剂的脂质及玻璃化转变温度为80℃以上的生物相容性聚合物的混合物；(2)通过研磨工序，对所述步骤(1)的结果产物进行粉碎；以及(3)使用超临界流体去除所述步骤(2)的结果产物中的脂质。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2017.04.21 KR 10-2017-00516001.制备活性物质纳米粒子的方法，其包括以下步骤：(1)提供包含活性物质、作为润滑剂的脂质及玻璃化转变温度为80℃以上的生物相容性聚合物的混合物；(2)通过研磨工序，对所述步骤(1)的结果产物进行粉碎；以及(3)使用超临界流体去除所述步骤(2)的结果产物中的脂质。2.根据权利要求1所述的制备活性物质纳米粒子的方法，其中，所述步骤(1)为对活性物质、作为润滑剂的脂质及玻璃化转变温度为80℃以上的生物相容性聚合物进行物理性均匀混合的步骤。3.根据权利要求1所述的制备活性物质纳米粒子的方法，其中，所述步骤(1)为混合活性物质与作为润滑剂的脂质，并在该混合物中一同添加玻璃化转变温度为80℃以上的生物相容性聚合物和脱盐水，然后对其结果产物进行物理性均匀混合的步骤。4.根据权利要求1所述的制备活性物质纳米粒子的方法，其中，所述步骤(1)为对活性物质、作为润滑剂的脂质及玻璃化转变温度为80℃以上的生物相容性聚合物、以及选自玻璃化转变温度低于80℃的生物相容性聚合物、表面活性剂及抗凝剂中的一种以上的附加成分进行物理性均匀混合的步骤。5.根据权利要求1所述的制备活性物质纳米粒子的方法，其中，所述步骤(1)为混合活性物质与作为润滑剂的脂质，并在该混合物中一同添加玻璃化转变温度为80℃以上的生物相容性聚合物以及选自玻璃化转变温度低于80℃的生物相容性聚合物、表面活性剂及抗凝剂中的一种以上的附加成分和脱盐水，然后对其结果产物进行物理性均匀混合的步骤。6.根据权利要求1所述的制备活性物质纳米粒子的方法，其中，所述步骤(1)为将活性物质及作为润滑剂的脂质溶解在水混溶性有机溶剂中，并将获得的溶液倒入水中进行固化后，在其经过过滤并干燥而获得的混合粉末中添加玻璃化转变温度为80℃以上的生物相容性聚合物，并对其结果产物进行物理性均匀混合的步骤。7.根据权利要求1所述的制备活性物质纳米粒子的方法，其中，所述步骤(1)为将活性物质及作为润滑剂的脂质溶解在水混溶性有机溶剂中，并将获得的溶液倒入水中进行固化后，在其经过过滤并干燥而获得的混合粉末中一同添加玻璃化转变温度为80℃以上的生物相容性聚合物和脱盐水，并对其结果产物进行物理性均匀混合的步骤。8.根据权利要求1所述的制备活性物质纳米粒子的方法，其中，所述步骤(1)为将活性物质及作为润滑剂的脂质溶解在水混溶性有机溶剂中，并将获得的溶液倒入水中进行固化后，在其经过过滤并干燥而获得的混合粉末中添加玻璃化转变温度为80℃以上的生物相容性聚合物以及选自玻璃化转变温度低于80℃的生物相容性聚合物、表面活性剂及抗凝剂中的一种以上的附加成分，并对其结果产物进行物理性均匀混合的步骤。9.根据权利要求1所述的制备活性物质纳米粒子的方法，其中，所述步骤(1)为将活性物质及作为润滑剂的脂质溶解在水混溶性有机溶剂中，并...
【专利技术属性】
技术研发人员：金甲植，李元硕，李银镛，姜锡温，崔在祐，金靖珪，朴珠媛，秦庸硕，
申请(专利权)人：株式会社生物研究，
类型：发明
国别省市：韩国,KR
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