一种人类MTHFR和/或MTRR基因多态性检测试剂盒制造技术

本发明专利技术公开基于Taqman‑MGB探针检测MTHFR和/或MTRR基因多态性的试剂盒，其包括有引物组和探针，所述引物为选自以下三组中的至少一组：针对MTHFR基因的C677T位点的SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.4；针对MTHFR基因A1298C位点的如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.10；针对MTRR基因的A66G位点的SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.14；所述探针为SEQ ID NO.22和SEQ ID NO.19；针对如SEQ ID NO.29和SEQ ID NO.15；针对SEQ ID NO.33，SEQ ID NO.30。本发明专利技术所述检测试剂具有同时检测三个突变位点，且灵敏度高，可以准确检出低至10copies质粒，对于保存时间过长或者浓度相对较低的口腔拭子都可以准确检出的优点。

Human MTHFR and / or MTRR gene polymorphism detection kit

The present invention discloses a kit for detecting MTHFR and / or MTRR gene polymorphisms based on the Taqman MGB probe, which includes a primer group and a probe. The primers are selected from at least one group in the following three groups: SEQ ID of the C677T loci of the MTHFR gene, NO.1 and SEQ ID NO.4. ID NO.10, SEQ ID NO.13 for the A66G locus of the MTRR gene, SEQ ID ID NO.14. The detection reagent has the advantages of detecting three mutation sites at the same time, with high sensitivity, and can accurately detect the low to 10copies plasmid, which can be accurately detected for the oral swabs with long storage time or relatively low concentration.

【技术实现步骤摘要】
一种人类MTHFR和/或MTRR基因多态性检测试剂盒
本专利技术属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种人类MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒。
技术介绍
叶酸代谢密切相关的酶是5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)。MTHFR和MTRR等基因变异(主要是MTHFR基因C677T、A1298C以及MTRR基因A66G的多态性)引起的相应的酶活性降低可阻抑同型半胱氨酸转化为甲硫氨酸，导致低叶酸血症和高同型半胱氨酸血症，从而增加新生儿出生缺陷风险或自发性流产等风险。叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的主要原因。导致机体缺乏叶酸有两个方面的原因：一是叶酸摄入量不足，二是由于遗传(基因)缺陷导致机体对叶酸的利用能力低下(叶酸代谢通路障碍)。通过基因检测技术手段，检测人体MTHFR基因及MTRR基因型，可以及早发现个体对叶酸的吸收利用水平差异，从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群，实现个性化增补叶酸(因人而异地确切给出叶酸补充计划和补充量)，同时加强产前检查，以降低新生儿出生缺陷风险。目前MTHFR和MTRR基因多态性检测研究比较多，其检本文档来自技高网...

【技术保护点】
基于Taqman‑MGB探针检测MTHFR和/或MTRR基因多态性的试剂盒，其特征在于，包括有以下引物组和探针：所述引物为选自以下三组中的至少一组：针对MTHFR基因的C677T位点的SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.4；针对MTHFR基因A1298C位点的如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.10；针对MTRR基因的A66G位点的SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.14；所述探针为选自以下针对引物相应位点的突变型探针和野生型探针的至少一组：针对MTHFR基因的C677T位点的SEQ ID NO.22和SEQ ID NO.19；针对MTHFR基因A1298C位点的如...

【技术特征摘要】
1.基于Taqman-MGB探针检测MTHFR和/或MTRR基因多态性的试剂盒，其特征在于，包括有以下引物组和探针：所述引物为选自以下三组中的至少一组：针对MTHFR基因的C677T位点的SEQIDNO.1和SEQIDNO.4；针对MTHFR基因A1298C位点的如SEQIDNO.7和SEQIDNO.10；针对MTRR基因的A66G位点的SEQIDNO.13，SEQIDNO.14；所述探针为选自以下针对引物相应位点的突变型探针和野生型探针的至少一组：针对MTHFR基因的C677T位点的SEQIDNO.22和SEQIDNO.19；针对MTHFR基因A1298C位点的如SEQIDNO.29和SEQIDNO.15；针对MTRR基因的A66G位点的SEQIDNO.33，SEQIDNO.30；所述探针的5’端标记有荧光基团，3’端标记有淬灭基团。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，包括有C677T位点、A1298C位点和A66G位点的引物和探针。3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括有缓冲液、镁离子、dNTP、Taq酶。4.根据权利要求1-3任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括有稳定剂，所述稳定剂各组分在扩增体系中的体积终浓度为：二甲基亚砜0.5％-5％；去离子甲酰胺：1％-5％，甘油：0.5％-2％，BSA：2％-5％。5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述稳定剂各组分在扩增体系中的体积终浓度为：二甲基亚砜0.5％-0.8％；去离子甲酰胺：0.1％-0.3％，甘油：0.5％-1％，BSA：0.3％-0.6％。6.根据权利要求1-3任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述探针5’端的荧光基团为FAM、VIC种，3’端的淬灭基团为NFQ。...

【专利技术属性】
技术研发人员：严志会，许嘉森，吴诗扬，刘苏燕，刘志明，
申请(专利权)人：益善生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44