冠心病遗传风险因子检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种检测冠心病遗传因子检测的试剂盒，所述试剂盒内包含用于检测KRIT‑1基因单核苷酸多态性的引物，所述单核苷酸多态性为rs562385968；所述特异性引物具有SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列；使用上述试剂盒可以清晰的判断受检人群是否携带冠心病易感基因，将冠心病易感人群从人群中筛选出来，改变不良生活习惯，达到预防的目的。

Genetic risk factor detection kit for coronary heart disease

The present invention relates to a kit for detecting genetic factor detection of coronary heart disease. The kit contains primers for detecting single nucleotide polymorphisms of the KRIT 1 gene, and the single nucleotide polymorphism is rs562385968; the specific primers have nucleotide sequences shown by SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3, and use the above test. The agent box can clearly determine whether the susceptible population carries the susceptible gene of coronary heart disease, and it can screen the susceptible population of coronary heart disease from the crowd, change the bad habits and achieve the purpose of prevention.

【技术实现步骤摘要】
冠心病遗传风险因子检测试剂盒
本专利技术涉及一种检测冠心病易感性的方法及试剂盒，更具体的说是通过测定与冠心病相关基因KRIT-1基因的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)预测受试者对于冠心病的易感性，该方法可用于疾病的辅助诊断、治疗和新药开发，属于分子生物学和医学领域。
技术介绍
冠心病是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞，造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病。大量的流行病学调查研究表明血浆同型半胱氨酸水平升高与动脉粥样硬化性血管疾病危险增加有关，且血浆同型半胱氨酸与动脉粥样硬化性血管疾病之间存在着一种强烈的剂量依赖关系，这种关系不依赖于传统的致动脉粥样硬化性血管疾病的危险因子。在正常情况下人体内，血浆同型半胱氨酸的生产和代谢保持平衡。各种原因造成血浆同型半胱氨酸生成增多或代谢障碍，均会使血浆同型半胱氨酸在体内蓄积，形成高同型半胱氨酸血症。造成高半胱氨酸的原因基本上分为遗传性代谢和获得性代谢障碍两大类，其中一类是遗传因素，主要是血浆同型半胱氨酸代谢过程中的关键酶发生基因突变，导致酶活性下降，使甲硫氨酸代谢障碍本文档来自技高网...

【技术保护点】
冠心病遗传风险因子检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒内包含用于检测KRIT‑1基因单核苷酸多态性的引物，所述单核苷酸多态性为rs562385968。

【技术特征摘要】
1.冠心病遗传风险因子检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒内包含用于检测KRIT-1基因单核苷酸多态性的引物，所述单核苷酸多态性为rs562385968。2.根据权利要求1所述冠心病遗传风险因子检测试剂盒，其特征在于：所述特异性引物具有SEQIDNO：2和SEQIDNO：3所示的核苷酸序列。3.根据权利要求1所述冠心病遗传风险因子检...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭懿，薛琰，
申请(专利权)人：光瀚健康咨询管理上海有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31