诱导中胚层干细胞,ES细胞,或无限增殖化的中胚层干细胞分化成神经细胞的方法技术

发现将从骨髓液体或脐血分离的单核细胞部分制备的中胚层干细胞或ＥＳ细胞培养在液体基础培养基中时向神经干细胞，神经细胞，或神经胶质细胞分化。此外，通过向上面提到的液体基础培养基中加入缺血脑提取物促进中胚层干细胞或ＥＳ细胞向神经细胞分化。而且，在脑梗塞模型，痴呆模型，脊髓损伤模型和脱髓鞘模型上，发现用上面描述的诱导分化方法获得的神经细胞具有神经再生潜力。此外，按照本发明专利技术，通过使中胚层干细胞无限增殖化可以将其分化成神经系统细胞，而无限增殖化通过在中胚层干细胞中高表达或激活无限增殖化基因并在适当条件下培养该细胞。本发明专利技术的方法在神经再生的医学领域中是非常有用的。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
,es细胞,或无限增殖化的中胚层干细胞分化成神经细胞的方法
本专利技术涉及或ES细胞分化成神经细胞的方法以及诱导无限增殖化的中胚层干细胞分化成神经细胞的方法和这些方法的应用。
技术介绍
少突胶质细胞(即少突神经胶质)(Archer D.R.et al.，1994，Exp.Neurol.125268-77；Blakemore W.F.，和Crang A.J.，1988，Dev.Neurosci.101-11；Gumpel M.et al.1987，Ann.New York Acad.Sci.49571-85)或髓鞘形成细胞如Schwann细胞(Blakemore W.F.，1977，Nature 26668-9；Blakemore W.F.，和Crang A.J.，1988，Dev.Neurosci.101-11；Honmou O.et al.，1996，J.Neurosci.163199-208)或嗅觉ensheating细胞(Franklin R.L.et al.，1996，Glia 17217-24；Imaizumi T.et al.，1998，J.Neurosci.18(16)本文档来自技高网...

【技术保护点】
通过在基础培养基中于３３℃至３８℃保温诱导中胚层干细胞或ＥＳ细胞分化成神经细胞的方法，其中中胚层干细胞或ＥＳ细胞源于从脊椎动物收集的骨髓液体或脐血分离的单核细胞部分。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：本望修，滨田洋文，
申请(专利权)人：株式会社雷诺再生医学研究所，
类型：发明
国别省市：JP[日本]