山羊Ｓ６Ｋ１基因ｃＤＮＡ编码区核苷酸序列制造技术

本发明专利技术涉及从山羊肌肉细胞分离的编码Ｓ６Ｋ１蛋白的ｃＤＮＡ的核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列。本发明专利技术通过比对已知的人、大鼠、兔、牛Ｓ６Ｋ１基因ｃＤＮＡ的核苷酸序列，找到保守区，然后根据牛Ｓ６Ｋ１基因ｃＤＮＡ序列（ＧｅｎＢａｎｋ登陆号ＡＹ３９６５６４）设计出了一对用于ＲＴ－ＰＣＲ扩增羊Ｓ６Ｋ１基因ｃＤＮＡ编码区片段的引物并用这对引物通过ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增出了特异性片段，测序后得到了羊Ｓ６Ｋ１基因ｃＤＮＡ的编码区的１５６３ｂｐ的核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列。获得的这１５６３ｂｐ的核苷酸序列可进一步用于羊Ｓ６Ｋ１基因全长ｃＤＮＡ的克隆及用于通过ＲＴ－ＰＣＲ或杂交的方法检测Ｓ６Ｋ１基因的组织表达特异性，也可用于重组表达得到蛋白后制备检测Ｓ６Ｋ１的抗体。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
本专利技术涉及一段从山羊肌肉细胞分离的编码Ｓ６Ｋ１蛋白的ｃＤＮＡ，更具体地说涉及编码Ｓ６Ｋ１蛋白质的ｃＤＮＡ编码区核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列。目前应用ＲＴ－ＰＣＲ方法克隆基因并获得相应的核苷酸序列是获得基因（ｃＤＮＡ）核苷酸序列的常用方法。本项专利技术设计了一对引物并应用这对引物通过ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增出了山羊Ｓ６Ｋ１基因ｃＤＮＡ的编码区特异性片段，经过测序后得到这一片段的１５６３ｂｐ的核苷酸序列，其特征是在还没有羊Ｓ６Ｋ１基因核苷酸序列的情况下，通过比较已知的人、大鼠、兔、牛的Ｓ６Ｋ１基因的核苷酸序列，找到保守区，然后根据牛Ｓ６Ｋ１基因ｃＤＮＡ序列在不打破氨基酸编码的前提下设计ＰＣＲ引物，进而通过ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增出了山羊Ｓ６Ｋ１基因ｃＤＮＡ的编码区片段，测序后得到了１５６３ｂｐ的核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列，这一山羊Ｓ６Ｋ１基因ｃＤＮＡ编码区片段的核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列在国内外是首次获得。基于上述说明的本专利技术的技术特征，本专利技术的独立权利要求表述为：一种自山羊分离的多核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列，是下列序列之一：１）序列表中ＳＥＱＩＤＮＯ：１的ｃＤＮＡ序列；２）与序列表中ＳＥＱＩＤＮＯ：１的ｃＤＮＡ序列对应的标注为ＳＥＱＩＤＮＯ：２的氨基酸序列。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：旭日干，吴应积，王志钢，刘东军，
申请(专利权)人：内蒙古大学，
类型：发明
国别省市：15[中国|内蒙]