一种基于四苯基甲烷或硅烷的化合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术提供了一种式(I)所示的基于四苯基甲烷或硅烷的化合物及其制备方法，以及作为单体在合成电致变色材料薄膜中的应用；本发明专利技术所述的基于四苯基甲烷或硅烷的化合物由于具有四面体型的空间结构，经电化学聚合成膜，所得到的薄膜表现出较大的比表面积，同时表现出良好的电致变色等电化学性能；所述薄膜对比度为30％～80％，响应时间为0.5～6s之间，均表现出合理的电化学稳定活性，实验结果表明这类材料是一类潜在的电致变色材料；

Compound based on four phenyl methane or silane, preparation method and application thereof

The invention provides a formula (I) compound and preparation method of four phenyl methane or silane based shown, as well as the application of the monomer in the synthesis of electrochromic materials in thin films; the compound based on four phenyl silane methane or because of the space structure with tetrahedral type, the electrochemical polymerization of film, the film showed a larger surface area, while exhibiting good electrochromic and electrochemical properties; the film contrast is 30% ~ 80%, response time is 0.5 ~ 6S, showed a stable electrochemical activity reasonably, the experimental results show that this kind of material is a kind of potential electrochromic materials;

【技术实现步骤摘要】
一种基于四苯基甲烷或硅烷的化合物及其制备方法与应用(一)
本专利技术涉及一种以四苯基甲烷或硅烷为中心核，不同种类的电致变色基团为外围基团的化合物及其制备方法，以及作为单体在合成电致变色材料中的应用。(二)
技术介绍
随着全球能源的急剧消耗和环境的不断恶化。节能环保材料吸引了人们的广泛关注。电致变色材料正是这样一种可以改变人类生产生活方式并且有助于合理利用能源的新型功能材料。该材料具有来源丰富、器件制备工艺简单及工作电压低等优点，且能广泛应用在智能窗、电子纸及显示器等领域。导电聚合物基电致变色材料因结构易修饰、着色效率较高、响应时间较短、光学对比度较高及较丰富的颜色变换而成为电致变色材料中最具有潜力的一类物质。早期的研究工作主要集中在无机电致变色材料，如三氧化钨、二氧化铱等。无机电致变色材料具有良好的光化学稳定性和快速响应速度，但其加工成本较高、颜色种类单调、着色效率低下，限制了其在生产生活中的大规模应用。有机电致变色材料由于可以弥补无机变色材料的不足，已经成为人们研究的重点。相对于有机小分子变色材料的种类较少、分子结构不易修饰，导电聚合物电致变色(PEC)材料则由于具有结构种类繁多、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于四苯基甲烷或硅烷的化合物，如式(I)所示：

【技术特征摘要】
1.一种基于四苯基甲烷或硅烷的化合物，如式(I)所示：式(I)中，R1＝C或Si；R2选自如下之一所示的基团：其中“*”表示基团连接位点。2.如权利要求1所述基于四苯基甲烷或硅烷的化合物的制备方法，其特征在于，所述的制备方法为：(1)噻吩类化合物与三丁基氯化锡反应生成锡化的噻吩类中间体；(2)锡化的噻吩类中间体与四溴-(四苯基)甲烷或硅烷经Suzuki反应生成目标产物；所述噻吩类化合物的结构式如下之一所示：与上述噻吩类化合物一一对应的锡化噻吩类中间体的结构式如下之一所示：所述四溴-(四苯基)甲烷或硅烷的结构式如下所示：R1＝C或Si。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)的操作过程如下：氮气保护下，将噻吩类化合物溶解于无水无氧的四氢呋喃中，然后于-70～-80℃下滴加2.5mol/L正丁基锂的正己烷溶液，保温搅拌1～3h，之后加入2-三丁基氯化锡，继续保温搅拌0.5～1.5h，接着自然升至常温搅拌反应10～24h，之后反应液经后处理，得到锡化的噻吩类中间体；所述噻吩类化合物、正丁基锂、2-三丁基氯化锡的投料物质的量之比为1：1～1.1：1～1.1。4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述四氢呋喃的体积用量以噻吩类化合物的质量计为40～100mL/g。5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述反应液后处理的方法为：反应结束后，反应液浓缩并进行柱层析纯化，以三氧化二铝为固定相，石油醚为流动相，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂并干燥，得...

【专利技术属性】
技术研发人员：张诚，戴玉玉，李维军，闫拴马，曲星星，陈澜，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33