病毒载体、细胞及构建体制造技术

病毒载体包含基因组，所述基因组包含来源于属于副粘病毒科的病毒的、且被改变了的对H蛋白质进行编码的遗传基因、改变了的对F蛋白质进行编码的遗传基因以及外来遗传基因。该基因组可以被分段为多段，各分段基因组可以具有前导序列和尾随序列。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】病毒载体、细胞及构建体
本专利技术涉及病毒载体、细胞及构建体。
技术介绍
由于在采取以及投药时的侵袭性低，血液细胞作为再生医疗等的治疗用细胞，最常被临床应用。尤其是造血干细胞以及造血前体细胞在过去大约30年中，被用于以造血器官为中心的恶性肿瘤的治疗方法中，现在也作为最为常用的治疗方法而使用。除此之外，淋巴球、NK细胞、NKT细胞以及树状细胞等血液细胞，作为对于恶性肿瘤细胞的免疫细胞疗法，临床试验正在进行。进一步，近年来，关于使用了改变遗传基因的血液细胞的遗传基因治疗，对于重症先天性疾病或恶性肿瘤在进行临床试验。尤其是导入T细胞受体或导入嵌合抗原受体遗传基因的遗传基因改变T细胞疗法，作为能够预期对恶性肿瘤具有显著的治疗效果的新治疗法而受到瞩目。现在，对T细胞的遗传基因导入使用慢病毒载体或转录病毒载体。但是，在慢病毒载体以及转录病毒载体的情况下，由对DNA基因的插入引起的基因毒性是个问题。对此，作为对DNA基因的插入的可能性较低的遗传基因导入法，已知有使用腺病毒载体的方法，进而使用mRNA以及质粒等非病毒载体的方法。但是，腺病毒载体以及非病毒载体，导入效率极低，能够使用的细胞种类有限。作本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种病毒载体，具有来源于属于副粘病毒科的病毒的基因组，所述基因组中对H蛋白质进行编码的遗传基因以及对F蛋白质进行编码的遗传基因这两者被改变，所述基因组包含外来遗传基因。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.11.05 JP 2014-2256421.一种病毒载体，具有来源于属于副粘病毒科的病毒的基因组，所述基因组中对H蛋白质进行编码的遗传基因以及对F蛋白质进行编码的遗传基因这两者被改变，所述基因组包含外来遗传基因。2.如权利要求1所述的病毒载体，所述基因组被分段为多段，各分段基因组具有前导序列和尾随序列。3.如权利要求2所述的病毒载体，所述基因组被分段为2段。4.如权利要求1至3中任一项所述的病毒载体，所述改变为，对所述H蛋白质进行编码的遗传基因的缺损、或所述H蛋白质的1个或多个氨基酸被置换、缺失或被附加的变异，以及对所述F蛋白质进行编码的遗传基因的缺损、或所述F蛋白质的1个或多个氨基酸被置换、缺失或被附加的变异。5.如权利要求1至4中任一项所述的病毒载体，所述基因组中对M蛋白质进行编码的遗传基因具有，所述M蛋白质的1个或多...

【专利技术属性】
技术研发人员：谷宪三朗，平本贵使，竹田诚，田原舞乃，
申请(专利权)人：国立大学法人九州大学，
类型：发明
国别省市：日本,JP