一种检测基因突变的方法和试剂盒技术

本发明专利技术涉及一种检测基因突变的方法和试剂盒，所述的方法包括PCR反应，所述的PCR反应采用的引物对中，针对突变位点的引物是截短的，为8‑14bp，如能够克隆出目的条带，表明发生了相应的突变，反之，则未发生突变。本发明专利技术的方法具备快捷、操作简单、成本低、灵敏度高、准确率高的优点，便于突变检测的大规模应用。

Method and kit for detecting gene mutation

The invention relates to a gene mutation detection method and kit method, which includes the PCR reaction, PCR reaction using the primers, primers for mutation is truncated to 8, such as 14bp, able to clone a band that had the corresponding mutation, and vice versa then, no mutation. The method of the invention has the advantages of fast, simple operation, low cost, high sensitivity and high accuracy, and is convenient for large-scale applications of mutation detection.

【技术实现步骤摘要】
一种检测基因突变的方法和试剂盒
本专利技术涉及分子生物学
，具体地说，涉及一种检测基因突变的方法和试剂盒。
技术介绍
基因是具有遗传效应的DNA片段，是遗传信息的存储载体，它储存着生命的种类、生长、发育、繁殖、疾病及死亡等过程的全部信息。基因由碱基构成，碱基包括腺嘌呤A，鸟嘌呤G，胞嘧啶C和胸腺嘧啶T。其中A与T，G与C两两配对，基因的信息就存储在这些碱基序列中。基因需要进行遗传和复制。在细胞分裂和DNA的复制过程中，在细胞的增殖过程中，基因的DNA序列通过进行半保留复制，虽然这一过程中序列保真性非常高，但复制过程中难免出现差错。此外，环境中的一些因素，例如紫外线，甲醛，黄曲霉素等也会诱发复制过程中的基因突变的发生。基因的碱基突变主要包括三种，碱基的缺失，插入和替换。对于编码蛋白质的基因来说，蛋白质编码区的碱基发生缺失，插入或者替换都会导致具有正常功能蛋白无法表达，进而对细胞及生物体的生命活动产生影响。基因突变绝大多数都是有害的，在很多疾病的发生和发展过程中，突变基因都具有重要的作用。例如，镰刀型贫血症是由于血红蛋白相关基因发生突变引起。正常的血红蛋白由两个α珠蛋白和两个β珠蛋本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测基因突变的方法，其特征在于，所述的方法包括PCR反应，所述的PCR反应采用的引物对中，针对突变位点的引物是截短的，为8‑14bp；如能够克隆出目的条带，表明发生了相应的突变，反之，则未发生突变。

【技术特征摘要】
1.一种检测基因突变的方法，其特征在于，所述的方法包括PCR反应，所述的PCR反应采用的引物对中，针对突变位点的引物是截短的，为8-14bp；如能够克隆出目的条带，表明发生了相应的突变，反之，则未发生突变。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的PCR反应为普通PCR反应或荧光定量PCR反应。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的PCR反应为普通PCR反应，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈君炜，陈光风，史秀娟，胡婧，
申请(专利权)人：唐旌生物科技上海有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31