一种C5aR抗体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种C5aR抗体及其制备方法和应用。所述C5aR抗体包括C5aR抗体的重链可变区重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和C5aR抗体的轻链可变区轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种。所述C5aR抗体对人源C5aR蛋白具有高亲和力，能有效阻止C5aR蛋白与C5a的结合，从而下调或切断相应的信号通路，中止体外中性粒细胞的C5a定向迁移；并能够显著抑制中性粒细胞的趋化作用。因此该C5aR抗体能够运用于治疗炎症、血管疾病或神经系统疾病等药物的制备中。

C5aR antibody, preparation method and application thereof

The invention discloses a C5aR antibody, a preparation method and an application thereof. The C5aR heavy chain variable region of heavy chain CDR1, including C5aR antibodies to one or more CDR2 heavy chain and the heavy chain of CDR3, and one or more C5aR antibody light chain variable region of light chain CDR1 and light chain CDR2 and light chain in CDR3. The C5aR antibodies have high affinity to human C5aR protein binding protein, can effectively prevent C5aR and C5a, so as to cut or cut off the corresponding signaling pathways, C5a directional suspension in vitro neutrophil migration; and can inhibit neutrophil chemotaxis. Therefore, the C5aR antibody can be used in the preparation of drugs for the treatment of inflammation, vascular diseases or neurological diseases.

【技术实现步骤摘要】
一种C5aR抗体及其制备方法和应用
本专利技术涉及抗体领域，具体涉及一种C5aR抗体及其制备方法和应用。
技术介绍
补体系统是由30多种血浆蛋白和膜蛋白组成，广泛存在于血液、组织液和细胞表面的、具有精密调控机制的蛋白反应系统。补体的主要生理功能是促进吞噬细胞的吞噬能力和溶解靶细胞，因此是机体免疫防御机制的重要组成部分。C5aR的配体C5a，是补体系统活化产物，是炎症反应的重要介质和趋化因子。C5aR与配体C5a结合后诱导炎症反应并影响凝血及纤溶系统，导致正常组织细胞的损伤，其参与多种疾病的病理过程。C5a是补体裂解片段中显示过敏毒素作用最强的介质，其过敏毒素作用分别为C3a和C4a作用的20倍和2500倍。此外，C5a还可以增加血管的通透性，刺激平滑肌收缩。高浓度的C5a是中性粒细胞、嗜酸粒细胞和单核细胞的趋化剂，可诱导这些细胞顺浓度梯度方向移动。C5a对免疫应答有明显增强作用，可诱导单核细胞分泌白介素IL-l、IL-6、IL-8及肿瘤坏死因子α(TNF-α)等细胞因子的表达，促进抗原及同种异体抗原诱导的T细胞增殖及促进B细胞产生抗体等。C5aR属于七次跨膜的G-蛋白偶联受体家族。C本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的蛋白质，其特征在于，其包括C5aR抗体的重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，C5aR抗体的轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种，所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.2、SEQ ID No.10、SEQ ID No.18、SEQ ID No.26、SEQ ID No.34、SEQ ID No.42或SEQ ID No.50所示；所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.3、SEQ ID No.11、SEQ ID No.19、SEQ ID No.27、SEQ ID No.35、SEQ ID No.43或SE...

【技术特征摘要】
1.一种分离的蛋白质，其特征在于，其包括C5aR抗体的重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，C5aR抗体的轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种，所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表中SEQIDNo.2、SEQIDNo.10、SEQIDNo.18、SEQIDNo.26、SEQIDNo.34、SEQIDNo.42或SEQIDNo.50所示；所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.3、SEQIDNo.11、SEQIDNo.19、SEQIDNo.27、SEQIDNo.35、SEQIDNo.43或SEQIDNo.51所示；所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表中SEQIDNo.4、SEQIDNo.12、SEQIDNo.20、SEQIDNo.28、SEQIDNo.36、SEQIDNo.44或SEQIDNo.52所示；所述轻链CDR1的氨基酸序列如序列表中SEQIDNo.6、SEQIDNo.14、SEQIDNo.22、SEQIDNo.30、SEQIDNo.38、SEQIDNo.46或SEQIDNo.54所示；所述轻链CDR2的氨基酸序列如序列表中SEQIDNo.7、SEQIDNo.15、SEQIDNo.23、SEQIDNo.31、SEQIDNo.39、SEQIDNo.47或SEQIDNo.55所示；所述轻链CDR3的氨基酸序列如序列表中SEQIDNo.8、SEQIDNo.16、SEQIDNo.24、SEQIDNo.32、SEQIDNo.40、SEQIDNo.48或SEQIDNo.56所示；或者，所述重链CDR1的氨基酸序列与如序列表中SEQIDNo.2、SEQIDNo.10、SEQIDNo.18、SEQIDNo.26、SEQIDNo.34、SEQIDNo.42或SEQIDNo.50所示的氨基酸序列至少有80％的序列同源性的氨基酸序列所示；所述重链CDR2的氨基酸序列与如序列表中SEQIDNo.3、SEQIDNo.11、SEQIDNo.19、SEQIDNo.27、SEQIDNo.35、SEQIDNo.43或SEQIDNo.51所示的氨基酸序列至少有80％的序列同源性的氨基酸序列所示；所述重链CDR3的氨基酸序列与如序列表中SEQIDNo.4、SEQIDNo.12、SEQIDNo.20、SEQIDNo.28、SEQIDNo.36、SEQIDNo.44或SEQIDNo.52所示的氨基酸序列至少有80％的序列同源性的氨基酸序列所示；所述轻链CDR1的氨基酸序列与如序列表中SEQIDNo.6、SEQIDNo.14、SEQIDNo.22、SEQIDNo.30、SEQIDNo.38、SEQIDNo.46或SEQIDNo.54所示的氨基酸序列至少有80％的序列同源性的氨基酸序列所示；所述轻链CDR2的氨基酸序列与如序列表中SEQIDNo.7、SEQIDNo.15、SEQIDNo.23、SEQIDNo.31、SEQIDNo.39、SEQIDNo.47或SEQIDNo.55所示的氨基酸序列至少有80％的序列同源性的氨基酸序列所示；所述轻链CDR3的氨基酸序列与如序列表中SEQIDNo.8、SEQIDNo.16、SEQIDNo.24、SEQIDNo.32、SEQIDNo.40、SEQIDNo.48或SEQIDNo.56所示的氨基酸序列至少有80％的序列同源性的氨基酸序列所示。2.如权利要求1所述的蛋白质，其特征在于，所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.2所示，所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.3所示且所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.4所示；所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.10所示，所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.11所示且所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.12所示；所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.18所示，所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.19所示且所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.20所示；所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.26所示，所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.27所示且所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.28所示；所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.34所示，所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.35所示且所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.36所示；所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.42所示，所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.43所示且所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.44所示；所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.50所示，所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.51所示且所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.52所示；所述轻链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.6所示，所述轻链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.7所示且所述轻链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.8所示；所述轻链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.14所示，所述轻链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.15所示且所述轻链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQIDNo.16所示；所述轻链CDR1的氨基酸序列如...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨翠青，段清，徐丽娜，顾红专，刘礼乐，
申请(专利权)人：上海开拓者生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31