一种改性催化剂及其制备方法和应用技术

技术编号:15733274 阅读:61 留言:0更新日期:2017-07-01 08:22
本发明专利技术提供了一种改性催化剂,将硅铝酸盐在铵盐溶液中进行离子交换,得到离子交换产物;将包括所述离子交换产物和粘结剂的混合物在酸液中进行成型,得到成型产物;对所述成型产物进行焙烧,得到改性催化剂。本发明专利技术提供的制备方法得到的改性催化剂酸性较强,用于催化甲苯和碳九芳烃发生烷基转移反应制备二甲苯时,能够抑制碳九芳烃的异构化,最终对二甲苯具有很高的选择性。实施例结果表明。本发明专利技术提供的改性催化剂对二甲苯的选择性最高能够达到68.61%。

Modified catalyst, preparation method and application thereof

The invention provides a modified catalyst, the aluminosilicate in ammonium solution by ion exchange, ion exchange products; including the ion exchange product mixture and binder for molding in acid solution, by roasting the molding products; the molding products, to obtain the modified catalyst. Modified strong acid catalyst by the preparation method of the invention, for toluene and carbon nine aromatics transalkylation reaction occurred in preparation of xylene isomerization, can inhibit carbon nine aromatics, eventually p-xylene has high selectivity. Examples show the results. The modified catalyst provided by the invention has the highest selectivity of p-xylene, and can reach 68.61%.

【技术实现步骤摘要】
一种改性催化剂及其制备方法和应用
本专利技术涉及催化剂
,特别涉及一种改性催化剂及其制备方法和应用。
技术介绍
对二甲苯(PX)是石化工业重要的有机原料,随着经济的发展其需求量日益增大。目前,对二甲苯主要来自于石油馏分催化重整生成油和裂解汽油。此外,甲醇制芳烃技术也是其重要来源之一。通过以上方法得到的对二甲苯的产量有限,不能满足市场需求。甲苯歧化和芳烃烷基转移技术将各种芳烃工业得到的廉价和过剩的甲苯和三甲苯(碳九芳烃)转化为混二甲苯和苯,提高附加值更高的对二甲苯产量,是实现芳烃之间相互转化的重要方法。目前,国内外芳烃联合装置生产的混二甲苯50%以上是利用甲苯歧化和烷基转移技术生产的,该技术是工业上增产对二甲苯的主要手段。甲苯歧化和芳烃烷基转移通常使用的反应器为固定床,在原料甲苯和碳九芳烃发生烷基转移反应之后需将反应流出物中的甲苯和碳九芳烃进行分离,与界区外新鲜反应物汇合进入反应器。然而,虽然甲苯歧化和芳烃烷基转移已经成为增产二甲苯的主要工艺过程,但是却普遍存在着二甲苯的选择性低的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种改性催化剂及其制备方法和应用,该催化剂用于催化甲苯和碳九芳烃发生烷基转移反应,提高了二甲苯的选择率。为了实现上述专利技术目的,本专利技术提供以下技术方案:本专利技术提供了一种改性催化剂的制备方法,包括以下步骤:将硅铝酸盐在铵盐溶液中进行离子交换,得到离子交换产物;将包括所述离子交换产物和粘结剂的混合物在酸液中进行成型,得到成型产物;对所述成型产物进行焙烧,得到改性催化剂。优选的,所述硅铝酸盐为ZSM-5沸石、Beta沸石、Y沸石、丝光沸石、MCM-22沸石、EU-1沸石和ZSM-50沸石中的一种或几种物质的混合物或几种物质的复合物。优选的,所述硅铝酸盐化学组成上包括SiO2和Al2O3;所述SiO2和Al2O3的物质的量之比为(10~60):1。优选的,所述铵盐溶液的浓度为0.2~2mol/L。优选的,所述离子交换的液固比为40~60mL/g;所述离子交换的温度为50~100℃;所述离子交换的时间为2~12小时。优选的,所述粘结剂为金属氧化物粘结剂和硅胶中的一种或几种。优选的,所述硅铝酸盐和粘结剂的质量比为(10~50):(10~90);所述离子交换产物和粘结剂的质量比为(10~50):(10~90)。优选的,所述焙烧的温度为450~600℃;所述焙烧的时间为2~8小时。本专利技术还提供了一种上述技术方案所述制备方法得到的改性催化剂,由硅铝酸盐和铵盐经离子交换后,再经成型和焙烧得到。本专利技术还提供了一种上述技术方案所述改性催化剂在催化甲苯和碳九芳烃发生烷基转移反应制备二甲苯中的应用。本专利技术提供了一种改性催化剂,将硅铝酸盐在铵盐溶液中进行离子交换,得到离子交换产物;将包括所述离子交换产物和粘结剂的混合物在酸液中进行成型,得到成型产物;对所述成型产物进行焙烧,得到改性催化剂。本专利技术提供的制备方法得到的改性催化剂酸性较强,用于催化甲苯和碳九芳烃发生烷基转移反应制备二甲苯时,能够抑制碳九芳烃的异构化,最终对二甲苯具有很高的选择性。实施例结果表明。本专利技术提供的改性催化剂对二甲苯的选择性最高能够达到68.61%。具体实施方式本专利技术还提供了一种改性催化剂的制备方法,包括以下步骤:将硅铝酸盐在铵盐溶液中进行离子交换,得到离子交换产物;将包括所述离子交换产物和粘结剂的混合物在酸液中进行成型,得到成型产物;对所述成型产物进行焙烧,得到改性催化剂。本专利技术将硅铝酸盐在铵盐溶液中进行离子交换,得到离子交换产物。在本专利技术中,所述硅铝酸盐化学组成上优选包括SiO2和Al2O3,所述SiO2和Al2O3的物质的量之比优选为(10~60):1,更优选为(20~50):1,最优选为(30~40):1。在本专利技术中,所述硅铝酸盐优选为ZSM-5沸石、Beta沸石、Y沸石、丝光沸石、MCM-22沸石、EU-1沸石和ZSM-50沸石中的一种物质的混合物或几种物质的复合物。在本专利技术中,当所述硅铝酸盐优选为ZSM-5沸石、Beta沸石、Y沸石、丝光沸石、MCM-22沸石、EU-1沸石和ZSM-50沸石中的两种、三种、四种、五种、六种或七种的混合物时,各组分的添加量优选相等。本专利技术对上述硅铝酸盐的来源没有特殊限定,采用本领域技术人员所熟知的上述具体物质即可,如市售的上述硅铝酸盐。在本专利技术中,所述铵盐溶液优选为铵盐水溶液。在本专利技术中,所述铵盐优选无机铵盐;所述无机铵盐优选为硝酸铵和/或氯化铵。在本专利技术中,所述铵盐溶液的浓度优选为0.2~2mol/L,更优选为0.5~1.5mol/L,最优选为0.7~1.3mol/L。在本专利技术中,所述离子交换的液固比优选为40~60mL/g,更优选为45~55mL/g,最优选为48~53mL/g。在本专利技术中,所述离子交换的温度优选为50~100℃,更优选为60~90℃,最优选为70~80℃;所述离子交换的时间优选为2~12小时,更优选为4~10小时,最优选为6~8小时。在本专利技术中,所述离子交换为铵盐溶液中的铵根离子和硅铝酸盐中的碱金属钠离子之间的交换。在本专利技术中,经过所述离子交换后,得到的离子交换产物中钠离子的含量优选的低于0.05wt%,更优选的低于0.04wt%,最优选的低于0.03wt%。本专利技术优选对得到的离子交换产物进行干燥。在本专利技术中,所述干燥离子交换产物的温度优选为80~120℃,更优选为90~110℃,最优选为95~105℃;所述干燥离子交换产物的时间优选为6~12小时,更优选为7~10小时,最优选为8~9小时。得到所述离子交换产物后,本专利技术将包含所述离子交换产物和粘结剂的混合物在酸液中进行成型,得到成型产物。在本专利技术中,所述粘结剂优选为金属氧化物粘结剂和硅胶中的一种或几种。在本专利技术中,所述金属氧化物优选为氧化铝、氧化钛、氧化锌。在本专利技术中,所述酸液优选为无机酸水溶液;所述酸液的质量浓度优选为1~50%,更优选为10~40%,最优选为20~30%。在本专利技术中,所述无机酸优选为盐酸、硝酸、硫酸和磷酸中的一种或几种。在本专利技术中,所述硅铝酸盐和粘结剂的质量比为优选为(10~50):(10~90),更优选为(20~40):(20~70),最优选为(25~35):(30~50)。在本专利技术中,所述离子交换产物和粘结剂的质量比优选为(10~50):(10~90),更优选为(20~40):(20~70),最优选为(25~35):(30~50)。在本专利技术中,所述成型优选为揉捏和挤条。本专利技术对所述揉捏和挤条的具体操作没有特殊要求,根据技术要求能够得到固定形状的成型产物即可,可根据对催化剂形状的需求自行选择合适的成型方案。本专利技术在酸性环境下进行成型,能够提高成型产物的酸性,抑制碳九芳烃的异构化,最终提高对二甲苯的选择性。本专利技术优选对得到的成型产物进行干燥。在本专利技术中,所述干燥成型产物的温度优选为80~120℃,更优选为90~110℃,最优选为95~105℃;所述干燥成型产物的时间优选为6~12小时,更优选为7~10小时,最优选为8~9小时。得到所述成型产物后,本专利技术对所述成型产物进行焙烧,得到改性催化剂。在本专利技术中,所述焙烧的温度优选为450~600℃,更优选为480~580℃,最优选为500~550℃;所述焙烧的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种改性催化剂的制备方法,包括以下步骤:将硅铝酸盐在铵盐溶液中进行离子交换,得到离子交换产物;将包括所述离子交换产物和粘结剂的混合物在酸液中进行成型,得到成型产物;对所述成型产物进行焙烧,得到改性催化剂。

【技术特征摘要】
1.一种改性催化剂的制备方法,包括以下步骤:将硅铝酸盐在铵盐溶液中进行离子交换,得到离子交换产物;将包括所述离子交换产物和粘结剂的混合物在酸液中进行成型,得到成型产物;对所述成型产物进行焙烧,得到改性催化剂。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述硅铝酸盐为ZSM-5沸石、Beta沸石、Y沸石、丝光沸石、MCM-22沸石、EU-1沸石和ZSM-50沸石中的一种或几种物质的混合物或几种物质的复合物。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述硅铝酸盐化学组成上包括SiO2和Al2O3;所述SiO2和Al2O3的物质的量之比为(10~60):1。4.根据权利要求1~3任意一项所述的制备方法,其特征在于,所述铵盐溶液的浓度为0.2~2mol/L。5.根据权利要求4所述的制备方法,...

【专利技术属性】
技术研发人员:董梅李艳春王浩樊卫斌王建国秦张峰李俊汾
申请(专利权)人:中国科学院山西煤炭化学研究所
类型:发明
国别省市:山西,14

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1