【技术实现步骤摘要】
改性的复合氧化物催化剂及其改性方法
本专利技术提供一种提高复合氧化物催化剂活性的方法。该方法尤其适合丙烯(或异丁烯)氧化制备丙烯醛(或异丁醛)或者进一步氧化生成丙烯酸(或甲基丙烯酸)催化剂活性的提高。
技术介绍
从20世纪80年代开始,世界上的丙烯酸生产装置主要采用丙烯两步氧化法,工艺技术成熟,经济性良好,截至目前仍是丙烯酸工业的主流工艺。丙烯两步氧化制丙烯酸的催化剂经历了不断改进和性能不断提高的过程。目前,几乎所有工业生产装置的丙烯空速从工业化初期的60h-1提高至90h-1以上,有些甚至达到120h-1以上。丙烯空速提高对催化剂的物理和化学性能都提出了更高的要求。首先要求催化剂具有更高的机械强度和耐磨强度,其次需要催化剂具有更高的活性。目前,丙烯酸工业生产装置上使用的催化剂虽然能满足要求,但是催化剂的活性较低,反应温度较高,对催化剂的稳定性很不利。因此,提供一种具有良好活性的催化剂,对于生产装置上丙烯空速的提高、稳定性的提高发挥着至关重要的作用。现有技术对丙烯醛气相氧化生成丙烯酸的催化剂进行了广泛的研究。这些研究主要集中在催化剂活性、选择性和稳定性的提高等方面。例如,中国专利CN1087658C、CN1524615A、CN1697692A、CN101507927B报道了通过改变催化剂的组成来提高催化剂活性、选择性和稳定性的方法。中国专利CN1853786报道了丙烯醛气相氧化催化剂以-5.6≤H0≤1.5的固体酸作为载体时具有不俗的性能。日本专利JP847641和JP847643描述了复合氧化物催化剂中将酸强度H0≤-11.93的固体超强酸作为载体时,可 ...
【技术保护点】
一种催化剂,它包括下列通式的催化剂前体:Mo12VaCubWcXdYeOf/Z (1)其中,X为Nb、Sb、Te、Ce,La、Nd、Sm、Cs、Ge中的至少一种;Y为Mg、Ca、Sr、Ba中的至少一种;a为1~10;b为0~6;c为0~7;d为0~4;e为0~5;f为由组成元素的氧化态所确定的数值;Z为单质硅;其特征在于所述催化剂前体经下列方法进行活化:(ⅰ)按通式(1)催化剂前体的重量计,向该催化剂前体中加入5‑100重量%的六甲基磷酸三酰胺、二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、碳酸‑1,2‑亚丙酯、环丁砜、N‑甲基吡咯烷酮、1,1,3,3‑四甲基脲、乳酸中的一种或更多种以任意比例形成的混合物;(ⅱ)将上述混合物在含氧气体中在60‑250℃的温度下干燥2‑28小时;(ⅲ)将干燥后的混合物成型为所需形状的催化剂;(ⅳ)在含氧气体中在350‑410℃的温度下焙烧1‑24小时。
【技术特征摘要】
1.一种催化剂,它包括下列通式的催化剂前体:Mo12VaCubWcXdYeOf/Z(1)其中,X为Nb、Sb、Te、Ce、La、Nd、Sm、Cs、Ge中的至少一种;Y为Mg、Ca、Sr、Ba中的至少一种;a为1~10;b为0~6;c为0~7;d为0~4;e为0~5;f为由组成元素的氧化态所确定的数值;Z为单质硅;其特征在于所述催化剂前体经下列方法进行活化:(ⅰ)按通式(1)催化剂前体的重量计,向该催化剂前体中加入5-100重量%的六甲基磷酸三酰胺、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、碳酸-1,2-亚丙酯、环丁砜、N-甲基吡咯烷酮、1,1,3,3-四甲基脲、乳酸中的一种或更多种以任意比例形成的混合物;(ⅱ)将上述混合物在含氧气体中在60-250℃的温度下干燥2-28小时;(ⅲ)将干燥后的混合物成型为所需形状的催化剂;(ⅳ)在含氧气体中在350-410℃的温度下焙烧1-24小时。2.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于,按催化剂前体的重量计,加入的六甲基磷酸三酰胺、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、碳酸-1,2-亚丙酯、环丁砜、N-甲基吡咯烷酮、1,1,3,3-四甲基脲、乳酸或其混合物的量为10-90重量%。3.如权利要求1或2所述的催化剂,其特征在于加入的六甲基磷酸三酰胺、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、碳酸-1,2-亚丙酯、环丁砜、N-甲基吡咯烷酮、1,1,3,3-四甲基脲、乳酸或其混合物的量为20-80重量%。4.如权利要求1或2所述的催化剂,其特征在于加入的六甲基磷酸三酰胺、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、碳酸-1,2-亚丙酯、环丁砜、N-甲基吡咯烷酮、1,1,3,3-四甲基脲、乳酸或其混合物的量为30-70重量%。5.如权利要求1或2所述的催化剂,其特征在于加入的六甲基磷酸三酰胺、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、碳酸-1,2-亚丙酯、环丁砜、N-甲基吡咯烷酮、1,1,3,3-四甲基脲、乳酸或其混合物的量的六甲基磷酸三酰胺、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、碳酸-1,2-亚丙酯、环丁砜、N-甲基吡咯烷酮、1,1,3,3-四甲基脲、乳酸或其混合物的量为40-60重量%。6.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于所述干燥是在70-230℃的温度下进行的。7.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于所述干燥是在80-220℃的温度下进行的。8.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于所述干燥是在90-200℃的温度下进行的。9.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于所述干燥是在100-150℃的温度下进行的。10.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于所述干燥的时间为3-25小时。11.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于所述干燥的时间为5-22小时。12.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于所述干燥的时间为6-20小时。13.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于所述干燥的时间为8-15小时。14.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于所述焙烧是在360-400℃的温度下进行的。15.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于所述焙烧是在365-395℃的温度下进行的。16.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于所述焙烧是在370-390℃的温度下进行的。17.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于所述焙烧是在375-385℃的温度下进行的。18.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于焙烧的时间为2-22小时。19.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于焙烧的时间为5-20小时。20.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于焙烧的时间为8-15小时。21.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于焙烧的时间为9-12小时。22.一种提高通式(1)催化剂前体活性的方法:Mo...
【专利技术属性】
技术研发人员:冯世强,李雪梅,蔡敏,庄岩,吴通好,马建学,褚小东,季金华,
申请(专利权)人:上海华谊新材料有限公司,上海华谊丙烯酸有限公司,
类型:发明
国别省市:上海;31
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