一种色谱级正庚烷的制备方法技术

技术编号:15645250 阅读:158 留言:0更新日期:2017-06-16 21:10
本发明专利技术提供了一种色谱级正庚烷的制备方法,具体制备步骤如下:(1)冰水浴条件下,向三口瓶中加入正庚烷,保持温度10-25℃,搅拌下加入105%硫酸,其中正庚烷与105%硫酸的体积比为1000:40,继续搅拌1小时,分液除去硫酸层;(2)使用10%氢氧化钠清洗油层,其中,10%氢氧化钠与油层的体积比为1:2,洗涤后的油层加入干燥剂,干燥剂用量为油层重量的5%,脱水后分馏,截取沸点馏分,即得;所述制备方法采用工业正庚烷和低浓度发烟硫酸低温磺化制备色谱正庚烷,工艺简单合理,产品纯度高,适合规模化工业生产的需要。

【技术实现步骤摘要】
一种色谱级正庚烷的制备方法
本专利技术涉及一种化学试剂的制备方法,尤其是一种色谱级正庚烷的制备方法。
技术介绍
正庚烷为无色易挥发液体,不溶于水,溶于醇,可混溶于乙醚、氯仿,主要用作测定辛烷值的标准物,还可作麻醉剂、溶剂及有机合成的原料,实验试剂的制备。现阶段正庚烷的生产方法较多,但高纯度的实现较为困难,因此,寻找一种制备色谱级正庚烷的新工艺具有十分重要的生产实践意义的。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种色谱级正庚烷的制备方法。为解决上述技术问题,本专利技术的技术方案是:一种色谱级正庚烷的制备方法,具体制备步骤如下:(1)冰水浴条件下,向三口瓶中加入正庚烷,保持温度10-25℃,搅拌下加入105%硫酸,其中正庚烷与105%硫酸的体积比为1000:40,继续搅拌1小时,分液除去硫酸层;(2)使用10%氢氧化钠清洗油层,其中,10%氢氧化钠与油层的体积比为1:2,洗涤后的油层加入干燥剂,干燥剂用量为油层重量的5%,脱水后分馏,截取沸点馏分,即得。优选的,上述色谱级正庚烷的制备方法,所述干燥剂为无水硫酸钠、无水硫酸镁或无水碳酸钠。本专利技术的有益效果是:上述色谱级正庚烷的制备方法,工业正庚烷和低浓度发烟硫酸低温磺化制备色谱正庚烷,工艺简单合理,产品纯度高,适合规模化工业生产的需要。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术所述技术方案作进一步的说明。实施例1一种色谱级正庚烷的制备方法,具体制备步骤如下:(1)冰水浴条件下,向三口瓶中加入正庚烷,保持温度20-25℃,搅拌下加入105%硫酸,其中正庚烷与105%硫酸的体积比为1000:40,继续搅拌1小时,分液除去硫酸层;(2)使用10%氢氧化钠清洗油层,其中,10%氢氧化钠与油层的体积比为1:2,洗涤后的油层加入干燥剂无水碳酸钠,干燥剂用量为油层重量的5%,脱水后分馏,截取沸点馏分,即得。检测沸点馏分:检测紫外透过率210nm63.6%(指标≥50%),220nm88.2%(指标≥80%),245nm99.5%(指标≥98%)。上述参照实施例对该一种色谱级正庚烷的制备方法进行的详细描述,是说明性的而不是限定性的,可按照所限定范围列举出若干个实施例,因此在不脱离本专利技术总体构思下的变化和修改,应属本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种色谱级正庚烷的制备方法,其特征在于:具体制备步骤如下:(1)冰水浴条件下,向三口瓶中加入正庚烷,保持温度10-25℃,搅拌下加入105%硫酸,其中正庚烷与105%硫酸的体积比为1000:40,继续搅拌1小时,分液除去硫酸层;(2)使用10%氢氧化钠清洗油层,其中,10%氢氧化钠与油层的体积比为1:2,洗涤后的油层加入干燥剂,干燥剂用量为油层重量的5%,脱水后分馏,截取沸点馏分,即得。

【技术特征摘要】
1.一种色谱级正庚烷的制备方法,其特征在于:具体制备步骤如下:(1)冰水浴条件下,向三口瓶中加入正庚烷,保持温度10-25℃,搅拌下加入105%硫酸,其中正庚烷与105%硫酸的体积比为1000:40,继续搅拌1小时,分液除去硫酸层;(2)使用10%氢...

【专利技术属性】
技术研发人员:胡辰飞王家濬
申请(专利权)人:天津市科密欧化学试剂有限公司
类型:发明
国别省市:天津,12

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