E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物及制备及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种E‑3‑(苯基衍生物‑次甲基)‑吡喃并二氢黄酮衍生物及制备及应用，其结构通式如(Ⅰ)所示，

E 3 (phenyl derivatives methyl pyran and two hydrogen) flavone derivative and preparation and Application

The invention discloses a E 3 (phenyl derivatives methyl pyran and two hydrogen) flavone derivative and preparation and application, its structure as shown in formula (I),

【技术实现步骤摘要】
E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物及制备及应用
：本专利
属于化学、化妆品和医药，涉及一种E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物及制备及应用。
技术介绍
黄酮类化合物在自然界中种类繁多，含量丰富，提取制备工艺简单，价格低廉。由于天然黄酮系植物酶的次生代谢产物，多含有酚羟基。由于酚羟基分布不均匀，分占两个苯环，未形成邻二酚OH，抗氧化性作用较弱，代表性的化合物如橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、地奥司明、野漆树苷、芹菜素、橙皮素、柚皮素、甲基橙皮苷。即使含有邻二酚羟基，由于两个苯环具有较好的共平面性，分子与分子易于层层排列，形成结晶，水溶性低。绿色植物合成黄酮类化合物，主要在植物体内发挥抗氧化、抗菌、抗病毒、抗炎的功效，用于保护植物。黄酮类化合物水溶性较低，为了发挥功效，在植物体内常合成苷类化合物。由于苷类化合物极性较大，难以通过动物体内的细胞膜，生物利用度角度。在动物体内吸收，大多数是利用肠道细菌，对苷类的降解，产生苷元被吸收，吸收量有限，导致黄酮苷类化合物生物利用度低下，代表性的化合物，如橙皮苷、地奥司明、黄芩苷。在黄酮3-位引入取代基，与黄酮-2-苯本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种E‑3‑(苯基衍生物‑次甲基)‑吡喃并二氢黄酮衍生物，其结构通式如(Ⅰ)所示，

【技术特征摘要】
1.一种E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物，其结构通式如(Ⅰ)所示，其中：R1可为-H、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH＝C(CH3)2、-CH＝C(CH3)CH2CH2CH＝C(CH3)2；R2可为-H、-CH3；R3可为-H、-OH；R4可为-H、-OH、-OCH3、-N(CH3)2、-F、-Cl中单基团或多基团；R5可为-OH、-OCH3、-N(CH3)2-F、-Cl、-COOH中单基团或多基团；X可为-CH或-CH2。2.一种E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物的制备，是以吡喃并(7,8)-二氢黄酮，在极性溶剂中，以有机碱+有机酸为催化剂，与苯甲醛衍生物通过aldolcondensation反应制得，其中吡喃并(7,8)-二氢黄酮与苯甲醛衍生物的质量mol比例为3:1-1:3，控制反应温度在室温-100℃，控制反应时间为1h-72h。3.根据权利要求2所述的E-3-(苯基衍生物-次甲基)-吡喃并二氢黄酮衍生物的制备，其特征是所述的吡喃并(7,8)-二氢黄酮，其结构式见(II)，其中：R1、R2、R3与结构(I)中的R1、R2、R3、X基团含义相同，R1可为-H、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH＝C(CH3)2、-CH＝C(CH3...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭孟萍，申秀丽，闻永举，
申请(专利权)人：宜春学院，
类型：发明
国别省市：江西,36