一种由木屑制备低碳烯烃的方法技术

本发明专利技术公开了一种由木屑制备低碳烯烃的方法，该方法包括：在第一溶剂和脱水催化剂的存在下，将从木屑制得的混合六碳单糖进行脱水反应，然后在缩合催化剂的存在下，将获得的脱水反应产物进行自缩合反应，再在第三溶剂和加氢催化剂的存在下，将获得的自缩合反应产物进行加氢反应；最后将获得的加氢反应产物进行裂解。本发明专利技术提供的由木屑制备低碳烯烃的方法可以以木屑为原料，高效率的制得低碳烯烃，同时还可以有效提高裂解炉低碳烯烃的总产率，提高了对自然资源的利用率和利用价值的同时也有效降低了低碳烯烃的生产中对石油原料的需求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及低碳烯烃的制备领域，具体地，涉及一种由木屑制备低碳烯烃的方法。
技术介绍
低碳烯烃通常是指碳四及碳四以下的不饱和碳氢化合物的总称，主要包括乙烯、丙烯、异丁烯、丁二烯等具有高经济价值的有机化工原料。随着我国经济的发展，这些有机化工原料的需求量逐年增大。尽管低碳烯烃的生产规模也在逐年增长，但还无法满足日益增长的需求量。长期以来，我国以石脑油制备低碳烯烃产品，随着石化企业生产装置规模的大型化，我国单套炼油装置的处理能力已经超过1000万吨/年，而与之配套的乙烯装置的乙烯生产能力也达到了80～120万吨/年。但随着石化资源的日益减少，以原油为基础的石化工业生产成本逐年提高。因此，迫切需要开发一种新的制备低碳烯烃的原料和方法。
技术实现思路
为了解决现有的石油基低碳烯烃生产的原料需求紧张以及持续的成本上涨问题，本专利技术提出了一种由木屑制备低碳烯烃的方法。该方法可以以木屑为原料，高效率的制得低碳烯烃，同时还可以有效提高裂解炉低碳烯烃的总产率，有效降低低碳烯烃的生产中对石油原料的需求。本专利技术的专利技术人经研究后意外地发现，将从木屑中获得的混合六碳单糖在离子液体中进行脱水反应后获得的5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,HMF)可以在催化剂的作用下发生自缩合反应生成5,5’-二羟甲基糠偶因(5,5’-di(hydroxymethyl)furoin,DHMF)，再对5,5’-二羟甲基糠偶因进行加氢反应即可获得C10-C12的饱和直链烷烃，最后对C10-C12的饱和直链烷烃进行蒸汽裂解即可获得低碳烯烃。该方法可以高效率地将从木屑中获得的混合六碳单糖转化为低碳烯烃，还可以提高裂解炉低碳烯烃的总产率，有效降低低碳烯烃的生产对石油原料的需求，从而完成了本专利技术。本专利技术提供了一种由木屑制备低碳烯烃的方法，该方法包括如下步骤：(1)在第一溶剂和脱水催化剂的存在下，将从木屑制得的混合六碳单糖进行脱水反应；(2)在缩合催化剂的存在下，将步骤(1)获得的脱水反应产物进行自缩合反应；(3)在第三溶剂和加氢催化剂的存在下，将步骤(2)获得的自缩合反应产物进行加氢反应；(4)将步骤(3)获得的加氢反应产物进行裂解。本专利技术提供的由木屑制备低碳烯烃的方法可以以木屑为原料，高效率的制得低碳烯烃，同时还可以有效提高裂解炉低碳烯烃的总产率，提高了对自然资源的利用率和利用价值的同时也有效降低了低碳烯烃的生产中对石油原料的需求。本专利技术的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。具体实施方式以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术。本专利技术提供一种由木屑制备低碳烯烃的方法，该方法包括如下步骤：(1)在第一溶剂和脱水催化剂的存在下，将从木屑制得的混合六碳单糖进行脱水反应；(2)在缩合催化剂的存在下，将步骤(1)获得的脱水反应产物进行自缩合反应；(3)在第三溶剂和加氢催化剂的存在下，将步骤(2)获得的自缩合反应产物进行加氢反应；(4)将步骤(3)获得的加氢反应产物进行裂解。根据本专利技术，步骤(1)中，所述木屑可以选自红松木、白松木、水曲柳、桦木、榆木、椴木、楸木、黄波椤、雪松和杉木中的至少一种。所述木屑可以为木材加工或家具生产时产生的废料，其具有可再生、环保和分布、来源广泛的特点，将其降解后可以产生以葡萄糖为主要成分的混合六碳单糖。步骤(1)中，从木屑制备混合六碳单糖的操作可以包括：将木屑在稀酸中进行降解。优选地，将所述木屑粉碎至10-60目，优选20-40目大小的颗粒后进行降解操作。其中，所述稀酸可以选自盐酸、硫酸和磷酸中的至少一种。所述稀酸的质量分数可以为0.1-20％，优选0.2-5％。所述稀酸的用量可以为木屑的5-70质量％，优选10-60质量％。所述降解的操作条件包括温度可以为60-180℃，优选80-120℃，时间可以为1-60min，优选10-30min。通常，获得的混合六碳单糖以葡萄糖为主要成分，一般地，葡萄糖的含量不低于混合六碳单糖总量的40质量％，优选为40-60质量％。步骤(1)中，所述第一溶剂可以为离子液体。所述离子液体可以选自1-烷基-3-甲基咪唑氯、1-烷基-3-甲基咪唑羧酸和1-烷基-3-甲基咪唑烷基磷酸酯中的至少一种。优选地，所述离子液体选自1-丁基-3-甲基咪唑氯、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯、1-烯丙基-3-甲基咪唑甲酸、1-乙基-3-甲基咪唑磷酸甲酯和1-乙基-3-甲基咪唑乙酸中的至少一种。步骤(1)中，所述脱水催化剂可以选自无机酸、有机酸和金属卤化物中的至少一种。所述无机酸可以选自硫酸、盐酸、硝酸和磷酸中的至少一种。所述有机酸可以选自乙酸、丙酸、苯甲酸、苯磺酸、乙二酸、马来酸、邻苯二甲酸和对苯二甲酸中的至少一种。所述金属卤化物可以选自铬、铝、钠、铁、铜、钒、钼、铂、钌和铑的氯化物或溴化物中的至少一种。优选地，所述脱水催化剂选自硫酸、盐酸、乙酸、苯甲酸、苯磺酸、二氯化铬、三氯化铬、三氯化铝、氯化钠、三氯化铁、氯化铜、氯化钒、氯化钼、二氯化铂、四氯化铂、氯化钌和氯化铑中的至少一种。所述脱水催化剂的使用量可以为所述六碳单糖的0.01-10摩尔％，优选1-8摩尔％。步骤(1)中，所述脱水反应的条件包括温度可以为50-200℃，优选70-180℃，时间可以为0.5-10小时，优选2-6小时。所述脱水反应可以在搅拌条件下进行。所述脱水反应结束后，即可从脱水反应后得到的混合物中获得脱水反应产物5-羟甲基糠醛。从所述脱水反应后得到的混合物中获得5-羟甲基糠醛的方式可以包括：向脱水反应后的混合物中加入水和有机溶剂，并使脱水反应后的混合物、水和有机溶剂充分混合，再静置使水相和有机溶剂相分离，然后浓缩有机溶剂相后得到5-羟甲基糠醛。所述有机溶剂可以选自二氯甲烷、四氯化碳、氯仿、石油醚、乙醚和环己烷中的至少一种。根据本专利技术，步骤(2)中，所述缩合催化剂可以为有机氮杂环卡宾。优选地，所述缩合催化剂选自1,3,4-三叔丁基-1,2,4-三氮唑-5-卡宾、1,3,4-三苯基-1,2,4-三氮唑-5-卡宾和1,3,4-三萘基-1,2,4-三氮唑-5-卡宾中的至少一种。所述缩合催化剂的使用量可以为所述脱水反应产物(5-羟甲基糠醛)的0.01-10摩尔％，优选1-5摩尔％。步骤(2)中，所述自缩合反应可以在存在或不存本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由木屑制备低碳烯烃的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)在第一溶剂和脱水催化剂的存在下，将从木屑制得的混合六碳单糖进行脱水反应；(2)在缩合催化剂的存在下，将步骤(1)获得的脱水反应产物进行自缩合反应；(3)在第三溶剂和加氢催化剂的存在下，将步骤(2)获得的自缩合反应产物进行加氢反应；(4)将步骤(3)获得的加氢反应产物进行裂解。

【技术特征摘要】
1.一种由木屑制备低碳烯烃的方法，其特征在于，该方法包括如下步
骤：
(1)在第一溶剂和脱水催化剂的存在下，将从木屑制得的混合六碳单
糖进行脱水反应；
(2)在缩合催化剂的存在下，将步骤(1)获得的脱水反应产物进行自
缩合反应；
(3)在第三溶剂和加氢催化剂的存在下，将步骤(2)获得的自缩合反
应产物进行加氢反应；
(4)将步骤(3)获得的加氢反应产物进行裂解。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(1)中，所述木屑为选自
红松木、白松木、水曲柳、桦木、榆木、椴木、楸木、黄波椤、雪松和杉木
中的至少一种；
优选地，从木屑制备混合六碳单糖的操作包括将木屑在稀酸中进行降解；
优选地，所述稀酸选自盐酸、硫酸和磷酸中的至少一种；
优选地，所述降解的操作条件包括温度为60-180℃，优选80-120℃，时
间为1-60min，优选10-30min。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，步骤(1)中，所述第一溶
剂为离子液体；
优选地，所述离子液体选自1-烷基-3-甲基咪唑氯、1-烷基-3-甲基咪唑羧
酸和1-烷基-3-甲基咪唑烷基磷酸酯中的至少一种；
进一步优选地，所述离子液体选自1-丁基-3-甲基咪唑氯、1-烯丙基-3-
甲基咪唑氯、1-烯丙基-3-甲基咪唑甲酸、1-乙基-3-甲基咪唑磷酸甲酯和1-
乙基-3-甲基咪唑乙酸中的至少一种。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其中，步骤(1)中，所述脱水催
化剂选自无机酸、有机酸和金属卤化物中的至少一种；
优选地，所述脱水催化剂选自硫酸、盐酸、乙酸、苯甲酸、苯磺酸、二
氯化铬、三氯化铬、三氯化铝、氯化钠、三氯化铁、氯化铜、氯化钒、氯化
钼、二氯化铂、四氯化铂、氯化钌和氯化铑中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤(1)中，所述脱水催化剂
的使用量为所述六碳单糖的0.01-10摩尔％，优选1-8摩尔％。
6.根据权利要求1或2所述的方法，其中，步骤(1)中，所述脱水反
应的条件包括温度为50-200℃，优选70-180℃，时间为0.5-10小时，优选
2-6小时。
7.根据权利要求1或2所述的方法，其中，步骤(2)中，所述缩合催
化剂为有机氮杂环卡宾；
优选地，所述缩合催化剂选自1,3,4-三叔丁基-1,2,4-三氮唑-5-卡宾、1,3,4-
三苯基-1,2,4-三氮唑-5-卡宾和1,3,4-三萘基-1,2,4-三氮唑-5-卡宾中的至少一
种。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，步骤(2)中，所述缩合催化剂
的使用量为所述脱水反应产物的0.01-10摩尔％，优选1-5摩尔％。
9.根据权利要求1或2所述的方法，其中，步骤(2)中，所述自缩合
反应在存在或不存在第二溶剂的条件...

【专利技术属性】
技术研发人员：周丛，王国清，李蔚，杜志国，张永刚，张兆斌，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司北京化工研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11