一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法技术

本发明专利技术涉及一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法，采用的催化剂为新型膦配体和铑络合催化剂，能够解决现有技术制备的产品中正异比较低、选择性差的问题。

Method for preparing aldehyde by hydroformylation of olefin

The invention relates to a method for preparing olefin hydroformylation of aldehydes, using the catalyst for novel Phosphine Rhodium Complex Catalyst and preparation technology, can solve the existing products are different, the problem of poor selectivity is relatively low.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法，属于有机合成领域。
技术介绍
烯烃氢甲酰化反应是重要的有机合成反应，在现代工业中起着举足轻重的作用。烯烃氢甲酰化的产物醛是很有用的化学中间体，能够合成出多种重要的化学化工产品，是迄今为止生产规模最大的均相催化过程。自上世纪七十年代以来，含磷配体所修饰的铑催化剂以其高活性、优秀的选择性和温和的反应条件等突出的优点主导了烯烃的氢甲酰化反应研究，成为工业氢甲酰化工艺过程的催化剂，国际上常见的氢甲酰化工艺供应商如BASF、Evonik、OXENO、Perstorp、DOW等均采用含磷配体所修饰的铑催化剂。其中，含磷配体的成分和结构是磷/铑催化体系反应效能的关键性因素，它直接决定了催化剂的活性、选择性和使用寿命等重要指标。从上个世纪50年代Slaugh等人发现了叔膦配体PR3，为催化系统的优化开辟了一条新的道路，极大地推动了烯烃氢甲酰化反应工业化的发展。1965年，Wilkinson发现的磷改性的铑催化剂RhCl(PPh3)3更是催化领域的又一大重要发现，自此以后，铑膦体系催化剂引起了科学家们更为广泛的研究兴趣，各种结构的配体及催化剂及其烯烃氢甲酰化的成果见诸报道，至今已经取得了很大的发展。在过渡金属络合催化研究中，膦配体的结构和性质对络合物催化剂的性能具有重要的影响，是改变催化剂的活性和选择性的重要方法手段。各种结构膦配体的合成，为调节过渡金属络合物催化剂性能，实现适应各种不同反应需要的多样性催化剂的合成，提供了良好的基础。因此，膦配体的设计和合成一直是过渡金属络合物研究中重要的研究内容之一。在各种膦配体中，芳基膦(Ar3P)由于P原子具有适当的配位能力，并能通过对芳基(Ar)的修饰对其电子效应和空间效应进行调节而得到广泛的研究和应用。早在1958年S.Ahrland等人对三苯基膦进行改性，在苯环上增加了甲基。1977年C.A.Tolman用甲基取代了三苯基膦两个苯环上的氢。1994年Hanson等合成了新型带有链状烷烃基团的表面活性膦配体P[C6H4(CH2)mC6H4-p-SO3-Na]3(m＝3,6)，不仅提高了烯烃氢甲酰化的反应速率，也提高了催化剂的选择性，但是现有技术中产品正异比较低(不高于60:1)。2001年四川大学陈华课题组提出了正丁基和正辛基取代三苯基膦一个苯环的膦配体，考察其催化活性和选择性都有较好的效果，但是其配体稳定性下降。因此，需要寻找一种配体结构简单、催化活性高、选择性好等的新型膦配体催化剂，实现α-烯烃氢甲酰化催化剂性能的提高。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法，将一种新型膦配体结构引入到催化剂中，解决现有技术中产品中正异比较低、选择性差的问题，该方法具有产品中正异比较高、选择性好的优点。为实现以上专利技术目的，本专利技术采用的技术方案如下：一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法，α-烯烃、合成气进入氢甲酰化反应器，在反应温度为50～200℃，优选100～150℃、反应压力(表压)为2～10MPa，优选4.0～6.0Mpa、反应时间为2～3h下，与催化剂接触，生成包括醛的产物；所述催化剂为络合催化剂，所述络合催化剂包括铑络合物、膦配体，所述膦配体结构如式L所示：其中，R1-R8分别独立地代表C1-C10的烷基、C5-C12的环烷基，优选R1-R8相同。本专利技术中，所述膦配体优选为L1、L2、L3、L4、L5和L6中的一种或多种，更优选为L3和/或L4，所述L1-L6的结构式如下所示：本专利技术中，所述催化剂通过络合物和膦配体在合成气氛围下原位配位使用。本专利技术中，所述的铑络合物选自乙酰丙酮二羰基铑(简写Rh(acac)(CO)2)、Rh(acac)(C2H4)、[Rh(C2H4)2Cl]2、[Rh(cod)Cl]2、[Rh(CO)2Cl]2、HRh(CO)(PPh3)3和RhPPh3(acac)(CO)中的一种或多种，优选Rh(acac)(CO)2和/或HRh(CO)(PPh3)3，更优选Rh(acac)(CO)2其；中，acac代表乙酰丙酮、cod代表1,5-环辛二烯。本专利技术中，所述催化剂中铑与膦配体的摩尔比为1:1-1:100，优选1:10-1:20。本专利技术中，所述催化剂的用量为1-1000ppm，优选10-100ppm，基于α-烯烃、催化剂的总重量。本专利技术中，所述催化剂的膦配体的制备方法，包括以下步骤：(1)、化合物1和正丁基锂、PCl3反应制取化合物2，(2)、化合物2和2,4-取代苯酚锂反应制取膦配体；(3)、反应结束后通过过滤旋蒸即可得到高纯度膦配体。化合物1和化合物2的结构分别如下：作为优选的方案，膦配体制备方法的步骤(2)中，以所述2,4-取代苯酚锂为2,4-二甲基苯酚锂为例，所述膦配体的合成路线如下所示：本专利技术方法适用于C3-C10的直链或支链α-烯烃，优选C3-C10的直链α-烯烃的氢甲酰化，更优选1-丁烯、丙烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯。本专利技术的有益效果在于：本专利技术在催化剂中引入的新型膦配体可以显著提高Rh/亚磷酸酯正异比、选择性，并且能维持较高的催化活性，有利于提高工艺的经济性，减少后系统能耗和催化剂活性组分铑的用量，取得了较好的技术效果。具体实施方式气相色谱仪：SHIMADZUGC-2010Plus，色谱柱AgilentWAX:30m×320μm×0.25μm；进样口温度：280℃，升温程序：50℃保持1分钟，15℃/min到230℃保持10分钟；检测器温度：230℃。核磁分析仪器：BrukerAVANCEII-400，氢谱：PROTON256碳谱：C13CPD；化合物1：武汉鹏和，纯度≥98.0wt％。实施例1化合物2的合成：-20℃下向化合物1(1.0mol，351.95g)的己烷溶液中滴加正丁基锂溶液(2.0mol，1.2L)，滴加完毕，保持-20℃反应1小时。向反应液中滴加PCl3(2.0mol，271.76g)，滴加完毕，升至室温反应1小时。反应完毕，离心过滤，旋转蒸发出去溶剂，真空干燥得到化合物2黄色固体。实施例2合成膦配体L1：0℃下向化合物2(1.0mol，395.93g)的正己烷溶液中滴加2,4-二甲基苯酚锂正己烷溶液(4.0mol，2.5L)，滴加完毕，升至室温反应0.5小时。反应完毕，离心过滤，旋转蒸发出去溶剂，50℃下真空干燥5小时，得到膦配体L1739.3g，收率99.2％。配体L1核磁表征数据如下：1HNMR：δ1.72(s，6H，C(CH3)2)，2.15,2.34(s，24H，Ph-CH3)，6.70～7.30(m，20H，Ph-H)。13CNMR：δ152.7,150.6,137.2(d，JP-C＝40Hz)，132.3,131.5,130.9,128.7,127.4,119.1(Ph-C)，42.4(-C(CH3)2),30.9(-C(CH3)2)，21.6,15.7(Ph-CH3)。31PNMR：δ20.4。实施例3～7合成膦配体L2～L6根据实施例1的合成方法，改变步骤(2)的反应物2,4-取代苯酚锂分别为合成膦配体L2～L6。实施例81-丁烯氢甲酰化反应将Rh(acac)(CO)2(0.7mmol,181.0mg)、膦配体L17.0m本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法，α‑烯烃、合成气在催化剂作用下进行氢甲酰化反应，生成包括醛的产物；所述催化剂包括铑络合物、膦配体，所述膦配体结构如通式L所示：其中，R1‑R8分别独立地代表C1‑C10的烷基、C5‑C12的环烷基，优选R1‑R8相同。

【技术特征摘要】
1.一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法，α-烯烃、合成气在催化剂作用下进行氢甲酰化反应，生成包括醛的产物；所述催化剂包括铑络合物、膦配体，所述膦配体结构如通式L所示：其中，R1-R8分别独立地代表C1-C10的烷基、C5-C12的环烷基，优选R1-R8相同。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述膦配体优选为L1、L2、L3、L4、L5和L6中的一种或多种，优选为L3和/或L4，所述L1-L6的结构式如下所示：3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的铑络合物选自Rh(acac)(CO)2、Rh(acac)(C2H4)、[Rh(C2H4)2Cl]2、[Rh(cod)Cl]2、[Rh(CO)2Cl]2、HRh(CO)(PPh3)3和RhPPh3(acac)(CO)中的一种或多种，优选Rh(acac)(CO)2和/或HRh(CO)(PPh3)3，更优选Rh(acac)(CO)2；其中，acac代表乙酰丙酮、cod代表1,5-环辛二烯。4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱龙龙，张涛，吕英东，郭劲资，张旭，程晓波，张延斌，黎源，华卫琦，
申请(专利权)人：万华化学集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37