晶型制造技术

本发明专利技术的特征在于化合物I的晶型。在一个实施方案中，化合物I的晶型具有如图1‑10中之一所示的PXRD图谱中的特征峰。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利
本专利技术涉及化合物I的结晶多晶型物、包含其的药物组合物以及使用其制备药物组合物的方法。专利技术背景丙型肝炎病毒(HCV)是属于黄病毒科中的肝炎病毒属的RNA病毒。包膜的HCV病毒体含有在单个、不间断、开放阅读框中编码所有已知的病毒特异性蛋白的正链RNA基因组。所述开放阅读框包含约9500个核苷酸，并编码约3000个氨基酸的单个大多聚蛋白。所述多聚蛋白包含核心蛋白、包膜蛋白E1和包膜蛋白E2、膜结合蛋白p7和非结构蛋白NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B。HCV感染与进行性肝脏病理，包括肝硬化和肝细胞癌相关。慢性丙型肝炎可以采用聚乙二醇干扰素-α与利巴韦林组合来治疗。对功效和耐受性的实质性限制仍然使许多使用者遭受副作用，并且病毒从体内消除通常是不充分的。因此，需要新的药物来治疗HCV感染。附图的简要说明提供附图用于说明，而不是限制。图1示出了化合物I正丁胺-H2O溶剂化物(模式A或形式I)的实验性PXRD图谱。图2描绘了化合物I模式B的实验性PXRD图谱。图3描述了化合物I模式B(MeOH-二乙醚溶剂化物)的实验性PXRD。图4示出了化合物I模式C(无水物)的实验性PXRD。图5示出了化合物I模式C(MTBE溶剂化物)的实验性PXRD。图6描绘了化合物I模式D(来自EtOH/H2O)的实验性PXRD。图7示出了化合物I模式E(水合物)的实验性PXRD。图8描述了化合物IACN溶剂化物(模式F或形式II)的实验性PXRD。图9示出了化合物I无水物(模式G或形式III)的实验性PXRD。图10描绘了化合物I二正丁醚溶剂化物(模式H)的实验性PXRD。详细描述本专利技术的特征在于{(2S,3R)-1-[(2S)-2-{5-[(2R,5R)-1-{3,5-二氟-4-[4-(4-氟苯基)哌啶-1-基]苯基本文档来自技高网...

【技术保护点】
化合物I的晶型，其中所述晶型在PXRD图谱中在如表1‑10中之一所述的2θ值处具有特征峰。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.05.09 US 61/9912421.化合物I的晶型，其中所述晶型在PXRD图谱中在如表1-10中之一所述的2θ值处具有特征峰。2.化合物I的晶型，其中所述晶型具有如图1-10中之一所述的PXRD图谱中的特征峰。3.化合物I的晶型，其中所述晶型具有如说明书中所述的PXRD图谱中的特征峰。4.化合物I的晶型，其中所述晶型在PXRD图谱中在5.31、11.11、12.60、13.75、15.29、15.96、17.62、19.71、21.30和22.88的2θ值(°2θ)处具有特征峰。5.化合物I的晶型，其中所述晶型在PXRD图谱中在5.31、10.16、10.62、11.11、12.60、13.75、...

【专利技术属性】
技术研发人员：JC卡利法诺，MG菲克斯，LF诺尔兹特雷姆，
申请(专利权)人：艾伯维公司，
类型：发明
国别省市：美国;US