干细胞制剂制备装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种干细胞制剂制备装置，用于进行一样本切割，该装置至少包含一驱动组件、一转动轴、一筛漏单元、邻设于该筛漏单元的一切割单元以及一容置单元。此装置将驱动组件被改进为按压方式，除了达到单手操作的便利性外，亦增加实验再现性和减少切割样本的感染。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种干细胞制剂制备装置，尤其是一种可调整被切割物的粒径规格，并避免被切割物被重复均质的干细胞制剂制备装置，该装置特别将驱动组件设计为按压方式，达到单手操作的便利性。
技术介绍
干细胞(StemCell)是生物体内尚未分化的原生细胞，其可以长时间地不断复制、更新，并具有分化衍生成特殊型态和功能的成熟细胞的能力。一般来说，人类干细胞的来源主要可分为胚胎干细胞以及组织干细胞两种，胚胎干细胞系取自于不孕症冶疗后剩余的胚胎、怀孕终止的胚胎原始生殖细胞或由细胞融合所得；组织干细胞则取自于成熟个体的器官或组织，经由胰蛋白酶等处理分离出的细胞。而在进行器官或组织的细胞培养时，第一个步骤就是将器官或组织进行初步地切割、分离，此步骤于传统上多是利用手术器械(如：手术刀、剪刀、镊子)来进行细胞或组织的切割、剪除与撕裂。然而，活细胞在离体后，需在一定的生理条件下才能存活和进行生理活动，若稍有不适，细胞就会死亡。因此，上述细胞或组织分离的步骤必须全程在无菌环境下操作，且必须由具有一定经验的操作人员于长时间、精神高度集中下方能完成。但是，当此步骤的处理时间过长时，不仅对后续细胞存活率有不利影响外，亦会因长时间重复性的作业而增加操作人员对检体的污染率。目前，均质机的研发虽然克服了操作时间上的问题，然而其原始设计概念是用作组织均质，其后续目的在于分析组织中的DNA、RNA或是蛋白质，并非以细胞培养为目的。因此，此种均质机对于器官或组织的破坏力相当强大，且其缺乏分选的机制，导致已切割过的细胞或组织检体依然留在均质机中，并重复进行切割搅打的动作，更加不利后续细胞或组织的分r>离培养。为克服上述问题，台湾专利TWI477598利用旋转挤压的方式，将物体塑型挤出后，配合旋转切割片进行切割，切割后的物体再落入收集管中。然而此旋转挤压方式的缺点包括：1.)需要双手进行操作；2.)旋转力道以及旋转速度会因不同操作者或同一操作者于不同时间下的操作而异；3.)旋转时会有空气产生，因而提高切割样本与空气的接触，增加切割样本的细菌感染。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种干细胞制剂制备装置，用于进行一样本之切割。本专利技术的干细胞制剂制备装置包含：一驱动组件，所述驱动组件包含一旋转套、一按压座以及一弹簧，所述旋转套与所述按压座套接，且所述弹簧位于所述按压座与所述旋转套之间，所述旋转套的外周壁上设有至少一螺旋导槽，所述螺旋导槽的底端连接一向上的一复位导槽，并使所述复位导槽连接相邻的螺旋导槽；一转动轴，所述转动轴包含一上接头以及一下接头，所述上接头与所述旋转套连接，所述下接头与一压杆连接；一筛漏单元，所述筛漏单元具有容置所述样本及所述压杆的一凹槽，所述凹槽的底部具有至少一孔洞；一切割单元，所述切割单元邻设于所述筛漏单元；以及一容置单元，所述筛漏单元与所述切割单元结合后可拆地架设于所述容置单元内。在本专利技术的一实施例中，样本置放于该压杆与该筛漏单元之间，当驱动组件驱动转动轴转动并带动压杆施予一外力于样本时，样本部份穿出筛漏单元之该孔洞经切割单元切割而与样本分离后，掉入容置单元内。在本专利技术的一实施例中，样本穿出部份经切割单元切割后成为一颗粒状结构。较佳地，筛漏单元的孔洞为圆形并具有一预设尺寸，且颗粒状结构具有预设尺寸。在本专利技术的一实施例中，本专利技术的干细胞制剂制备装置还包含与容置单元紧密嵌合的一盖体，其中转动轴与压杆位于该盖体内。在本专利技术的一实施例中，转动轴、压杆、筛漏单元与切割单元分别具有贯穿的中通孔，且该些中通孔相互连通，以使液体可经由这些中通孔进入容置单元内。在本专利技术的一实施例中，本专利技术的干细胞制剂制备装置还包含至少一密封单元，其中密封单元设置于转动轴的中通孔的一侧以密封该中通孔。在本专利技术的一实施例中，切割单元包含一切割片。在本专利技术的一实施例中，样本来自一生物组织。较佳地，该生物组织可为一脑组织、一肝脏组织、一肺脏组织、一肌肉组织或一脂肪组织。下面结合附图对本专利技术的特征及其优点进行详细描述。附图说明图1是本专利技术一实施例中干细胞制剂制备装置结构的组件爆炸图；图2是本专利技术一实施例中筛漏单元的俯视图；图3是本专利技术一实施例中干细胞制剂制备装置的观示意图；以及图4是本专利技术一实施例中部份样本穿出筛漏单元并经切割单元切割，进而掉落至容置单元内存放的操作示意图。附图标记说明：100-干细胞制剂制备装置；1-筛漏单元；11-孔洞；2-切割单元；21-切割片；3-转动轴；31-上接头；32-下接头；4-压杆；5-驱动组件；51-旋转套；511-螺旋导槽；512-复位导槽；513-凹孔；52-按压座；521-中孔；522-凸块；53-弹簧；6-密封单元；61-防水压片；62-阻水片；7-盖体；71-第一螺合部；8-容置单元；81-第二螺合部；S1-凹槽；S2-容置空间；H-中通孔；R-圆形孔洞的孔径；T-样本；t-颗粒状结构。具体实施方式图1显示了本专利技术一实施例中干细胞制剂制备装置结构，本专利技术提供的干细胞制剂制备装置100至少包含筛漏单元1以及切割单元2。如图所示，切割单元2邻设于筛漏单元1，因此当样本(图中未显示)进入筛漏单元1，且其部份因筛漏单元1旋转向上的反作用力而受挤压穿出筛漏单元1时，这些被挤出的部份样本便会被塑形，进而被设置在筛漏单元1旁的切割单元2切割而与原样本分离。图2显示了本专利技术一实施例中筛漏单元1，如图所示，在较佳实施例中，筛漏单元1为具有中通孔H的套筒，且其具有容置样本的凹槽S1。其中，凹槽S1底部包含有数个圆形孔洞11，当样本藉由圆形孔洞11穿出筛漏单元1时，样本穿出筛漏单元1的部份经切割单元2切割后会成为颗粒状结构。另外，筛漏单元1的圆形孔洞11具有预设尺寸，因此最后经切割单元2切割所形成的颗粒状结构将为具有上述预设尺寸的颗粒状结构。此外，由于筛漏单元1的圆形孔洞11的预设尺寸可视欲切割的器官组织粒径而有不同，因此本专利技术可适用于质地软韧且不规则的生物组织，例如：脑组织、肝脏组织、肺脏组织、肌肉组织或脂肪组织。较佳地，筛漏单元1为具有3mm圆形多孔径的结构，但本专利技术并不欲以此为限。另外，必须说明的是，上述圆形孔洞11仅为一较佳实施例说明，也就是说本专利技术所使用之筛漏单元1亦可具有其它形状的孔洞，端视所需适用的生物组织而定，并不欲以任一实施例为限。切割单元2较佳地亦可为同样具有中通孔H的套筒，且其底部包含切割片21。在较佳实施例中，切割片21为塑料材质且具有切割功能的薄片。筛漏单元1可嵌入切割单元2内，使得筛漏单元1的外壁贴合于切割单元2的内壁，且切割单元2的切割片21刚好位于圆形孔洞11的出口处。参见图1，本专利技术的干细胞制剂制备装置100还包含转动轴3以及与压杆4，该转动轴3具有上接头31及下接头32，该下接头32可与压杆4连接。其中，转动轴3以及压杆4与切割单元2分别设置于筛漏单元1相对两侧(端)。较佳地，转动轴3与压杆4亦均具有中通孔H，且压杆4的中通孔H的内壁与切割单元2的中通孔H的外壁则可相对应设置有螺纹。因此，压杆4则可进一步套设于切割单元2上而与其相结合，当将样本放入筛漏单元1的凹槽S1内时，便可转动转动轴3去带动压杆4沿着切割单元2的中通孔H外壁的螺纹朝向筛漏单元1靠近，而施予外力于样本。此时，当样本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种干细胞制剂制备装置，用于进行样本的切割，该装置包含：一驱动组件，所述驱动组件包含一旋转套、一按压座以及一弹簧，所述旋转套与所述按压座套接，且所述弹簧位于所述按压座与所述旋转套之间，所述旋转套的外周壁上设有至少一螺旋导槽，所述螺旋导槽的底端连接一向上的一复位导槽，并使所述复位导槽连接相邻的螺旋导槽；一转动轴，所述转动轴包含一上接头以及一下接头，所述上接头与所述旋转套连接，所述下接头与一压杆连接；一筛漏单元，所述筛漏单元具有容置所述样本及所述压杆的一凹槽，所述凹槽的底部具有至少一孔洞；一切割单元，所述切割单元邻设于所述筛漏单元；以及一容置单元，所述筛漏单元与所述切割单元结合后可拆地架设于所述容置单元内。

【技术特征摘要】
1.一种干细胞制剂制备装置，用于进行样本的切割，该装置包含：一驱动组件，所述驱动组件包含一旋转套、一按压座以及一弹簧，所述旋转套与所述按压座套接，且所述弹簧位于所述按压座与所述旋转套之间，所述旋转套的外周壁上设有至少一螺旋导槽，所述螺旋导槽的底端连接一向上的一复位导槽，并使所述复位导槽连接相邻的螺旋导槽；一转动轴，所述转动轴包含一上接头以及一下接头，所述上接头与所述旋转套连接，所述下接头与一压杆连接；一筛漏单元，所述筛漏单元具有容置所述样本及所述压杆的一凹槽，所述凹槽的底部具有至少一孔洞；一切割单元，所述切割单元邻设于所述筛漏单元；以及一容置单元，所述筛漏单元与所述切割单元结合后可拆地架设于所述容置单元内。2.如权利要求1所述的干细胞制剂制备装置，其中所述样本置放于所述压杆与所述筛漏单元之间，当所述驱动组件驱动所述转动轴转动并带动所述压杆施予一外力于所述样本时，所述样本部份穿出所述筛漏单元的所述孔洞经所述切割单元切割而与所述样本分离后，掉入所述容置单元内。3.如权利要求2所述的干细胞制...

【专利技术属性】
技术研发人员：庄明熙，林珀丞，庄季璇，郭宗甫，周宪民，林文宏，
申请(专利权)人：国玺干细胞应用技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71