异噁草酮组合物、其制备及其用途制造技术

提供了组合物，该组合物包括活性成分、特别是异噁草酮，该活性成分被包含在微囊中，这些微囊具有包括脲‑甲醛树脂的壳。还提供了制备微囊化组合物的方法，该微囊化组合物包括包封的活性成分、特别是异噁草酮，该方法包括：a)通过脲和甲醛的反应制备脲‑甲醛预聚物；b)将该活性成分和水不溶性液体载体分散在水相中以形成乳液；并且c)将该脲‑甲醛预聚物添加至该乳液中并且允许其组分发生反应以在分散的有机相和该水相的界面处形成微囊壁，以便包封该有机相。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及一种包括异噁草酮的组合物，具体地涉及一种包括微囊化异噁草酮的组合物。本专利技术进一步涉及一种制备该组合物的方法以及该组合物的用途，具体地是用于控制不希望的植物生长。异噁草酮，即(2-[(2-氯苯基)甲基]-4,4-二甲基-3-异噁唑烷酮)，是一种可商购的并且熟知的除草剂，对于在大豆、棉花、木薯、玉米、油菜籽、甘蔗、烟草和其他作物中控制不希望的植物生长方面具有活性。异噁草酮对此类不希望的植物具有强抑制作用，如稗草、狗尾草、马唐草、龙葵、香薷水棘针(Elsholtzia water spine needle)、菥蓂、柳叶刺蓼(willow thorn smartweed)、苍耳(cocklebur)、猪草(pigweed)、野西瓜苗、狼草以及其他一年生草和阔叶杂草、多年生大戟刺儿菜(Cephalanoplos Daji)、马尾草、苣荬菜(Sonchus Caideng)。当前可用的可商购异噁草酮配制品是一种乳液浓缩物。这种配制品具有以下缺点：1.该配制品包含大量的有机溶剂，例如甲苯、二甲苯，这些有机溶剂的存在是一种资源浪费并且造成严重的污染环境；2.异噁草酮具有相对高的蒸汽压力并且是挥发性的，导致使用中的低利用，这导致高剂量被施用于田地中并且导致高成本；3.异噁草酮经受漂移远离该施用场所，它们损害邻近的敏感作物，异噁草酮对这些邻近的敏感作物具有植物毒性。为了避免此类蒸气漂移风险，将异噁草酮配制品机械喷雾到地上需要非常小心地进行，具体地是在低压下，使用大量的水喷雾，选择具有很少风或无风的条件，并且每天喷雾两次。当施用该配制品时，必须注意风向、风速。需要特别小心避免敏感作物，例如果树和蔬菜。当前异噁草酮配制品的飞机喷雾是不可行的。异噁草酮的微囊化是一种用于这种农药的新配制技术。总体上在开发农药配制品方面也对此技术具有渐增兴趣。通过这种技术，活性成分例如异噁草酮被包封在多孔聚合物的胶囊壁内。使用微囊以包含活性成分比如异噁草酮克服了以上所讨论的已知的乳液浓缩物配制品的缺点。因此，需要改进的活性成分例如异噁草酮的微囊化配制品。根据本专利技术，提供了一种组合物，该组合物包括包含在微囊内的活性成分，该微囊具有含脲-甲醛树脂的壳。本专利技术的组合物包括保持在微囊内的活性成分，具体地是异噁草酮。该微囊具有含脲-甲醛树脂的囊壁或壳。该树脂是脲和甲醛的聚合反应产物。这些微囊具有以下优点：1.高稳定性；2.改进的控制胶囊释放速率的能力；3.降低活性成分、具体地异噁草酮的漂移；4.高效地将活性成分递送至目标场所；5.低毒性；6.低成本；以及7.对环境的影响降低。本专利技术的组合物的微囊包含活性成分，具体地是农药活性成分，尤其是异噁草酮。这些微囊具有含脲-甲醛树脂的壁。该树脂是由脲与甲醛的反应形成的。在树脂中脲与甲醛的重量比优选是从1:0.5至1:3.0，更优选从1:1至1:2.5。这些微囊可以仅包含该活性成分。更优选地，该活性成分，具体地是异噁草酮，连同液体载体一起存在于微囊中。该液体载体是与水不混溶的。该液体载体优选包括C1-C4烷醇的一种或多种脂肪酸酯。优选地，这些脂肪酸酯以这样的量存在：所述C1-C4烷醇的一种或多种脂肪酸酯占最终组合物重量计约40％至约99.8％。该液体载体可以进一步包括一种或多种另外的配制成分，例如用作液体载体的其他物质。脂肪酸酯的脂肪酸部分由结合到烃链的羧酸酯部分组成，其可以是无支链或支链的，但典型地是天然来源中无支链的。烃链可以是饱和或不饱和的。典型地，该烃链是饱和的(即烷基链)或包含1个或2个碳-碳双键(即烯基链)。由含有奇数碳原子的脂肪酸(即烃链中碳原子数为偶数)所形成的脂肪酸酯，以及由含有偶数碳原子的脂肪酸(即在烃链中碳原子数为奇数)所形成的脂肪酸酯可用于本专利技术的组合物中。然而，从天然来源获得的脂肪酸通常含有偶数碳原子数，并且因此，出于可商购性及成本的原因，含有偶数碳原子数的脂肪酸的酯是优选的。从天然来源(例如种子油)获得的脂肪酸组合物，典型地由具有一定范围的链长及不同饱和度的脂肪酸组成。由此类脂肪酸混合物衍生的脂肪酸酯组合物一般可用于本专利技术的组合物中，而无须先分离脂肪酸酯。来自天然来源的脂肪酸包含至少4个碳原子且限制为最多约22个碳原子。虽然低级脂肪酸(例如，包含少至4个碳原子)的酯可用于本专利技术的组合物，但具有至少8个、更优选至少10个碳原子的脂肪酸的酯是优选的，因为其有利的物理特性(例如低挥发性)。低级脂肪酸的酯可与高级脂肪酸的酯混合，以降低极性、水溶解性和挥发性。因为从天然来源获得的脂肪酸典型地包含8至22个碳原子，更典型地10至22个碳原子，出于可商购性及成本的原因，这些脂肪酸的酯是优选的。具有偶数碳原子数的C10-C22脂肪酸酯是例如芥子酸、月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸。优选地，按重量计，本专利技术组合物中的一种或多种脂肪酸酯包括至少约80％、更优选至少90％的含有8至22个碳原子、优选12至20个碳原子、并且更优选16至18个碳原子的脂肪酸的酯。从天然来源(例如种子油)获得的脂肪酸组合物，典型地由具有一定范围的链长及不同饱和度的脂肪酸组成。由此类脂肪酸混合物衍生的脂肪酸酯组合物可用于本专利技术的组合物中，而无须先分离脂肪酸酯。由植物获得的适合的脂肪酸酯组合物包括葵花、油菜籽、橄榄、玉米、大豆、棉花和亚麻籽的种子油和果油。值得注意的是本专利技术的组合物，其中一种或多种脂肪酸酯包括衍生自葵花、大豆、棉花或亚麻籽的种子油的脂肪酸甲酯。特别注意的是本专利技术的组合物，其中一种或多种脂肪酸酯包括衍生自大豆油的脂肪酸甲酯(也称为甲基化大豆油或大豆油酸甲酯)。烷醇的脂肪酸酯及其制备方法是本领域熟知的。例如，“生物柴油”典型地包括乙醇或更常见的甲醇的脂肪酸酯。两种用于制备脂肪酸烷醇酯的主要路径为，以另外的脂肪酸酯(通常为具有甘油的天然存在的酯)开始的酯交换反应，以及以脂肪酸开始的直接酯化。已知进行这些合成路径有各种方法。例如，直接酯化可通过将脂肪酸与烷醇在强酸催化剂(例如硫酸)的存在下接触来完成。酯交换反应可通过将起始的脂肪酸酯与醇在强酸催化剂(例如硫酸)，但更常见的强碱(例如氢氧化钠)的存在下接触来完成。烷基化的种子油是种子油与烷醇的酯交换反应产物。例如甲基化大豆油，也称为大豆油酸甲酯，包括由大豆油与甲醇的酯交换作用所产生的甲酯。大豆油酸甲酯因此包括脂肪酸的甲酯，其摩尔比近似于当在大豆种子油中脂肪酸与甘油发生酯化时的情形。烷基化的种子油如大豆油酸甲酯可以进行蒸馏来改变脂肪酸甲酯的比例。在胶囊内的活性成分(具体地是异噁草酮)与液体载体的重量比优选是从1:2至1:99，更优选从1:3至1:99，仍然更优选从1:4至1:99。在一种优选的组合物中，按重量计存在1至10份的异噁草酮以及按重量计40至99份的液体载体。形成胶囊壳的脲-甲醛树脂优选包括交联剂。适合的交联剂包括树脂。优选的交联剂是甘脲树脂。具体地，该甘脲树脂被选择用于底涂层或空穴阻挡层。甘脲树脂产生自甘脲和醛的缩合产物。适合的醛是已知的并且包括例如甲醛、多聚甲醛、乙醛、丁醛、仲乙醛、乙二醛、糠醛、丙醛、苯甲醛、以及它们的混合物。在优选的实施方式中，被选择为反应物的特定醛是甲醛、乙醛、和丁醛。被选择为交联剂的甘脲树脂实例披露于US 20本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，该组合物包括包含在微囊内的活性成分，该微囊具有包括脲‑甲醛树脂的壳。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.03.26 GB 1405412.61.一种组合物，该组合物包括包含在微囊内的活性成分，该微囊具有包括脲-甲醛树脂的壳。2.根据权利要求1所述的组合物，其中该活性成分是异噁草酮。3.根据任一前述权利要求所述的组合物，其中所述微囊包含该活性成分和液体载体。4.根据权利要求3所述的组合物，其中该液体载体包括一种或多种C1-C4烷醇的脂肪酸酯。5.根据权利要求4所述的组合物，其中该液体载体包括C16-C18脂肪酸甲基酯。6.根据任一前述权利要求所述的组合物，其中该脲-甲醛树脂是由通过脲和甲醛的反应制备的预聚物形成的。7.根据任一前述权利要求所述的组合物，其中在该树脂中脲与甲醛的重量比是从1:0.5至1:3.0。8.根据权利要求7所述的组合物，其中脲与甲醛的重量比是从1:1至1:2.5。9.根据任一前述权利要求所述的组合物，其中该脲-甲醛树脂是交联的。10.根据权利要求9所述的组合物，其中该交联剂是乙炔脲衍生物。11.根据权利要求10所述的组合物，其中该乙炔脲衍生物具有以下通式：其中R1、R2、R3、和R4各自独立地代表氢原子或具有例如1至约12个碳原子、1至约8个碳原子、1至约6个碳原子、或具有1至约4个碳原子的烷基。12.根据任一前述权利要求所述的组合物，所述组合物由以下组分制备：异噁草酮：1份-10份；脲-甲醛树脂：1份-5份；乳化剂：1份-4份；液体载体：40份-99份；稳定剂：1份-3份；交联剂：2份-5份；粘度调节剂：2份-8份；以及水：140份-160份。...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·T·布里斯托，吴一凡，
申请(专利权)人：江苏龙灯化学有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32