一种同时检测MDR1和CYP19A1基因多态性的引物与方法技术

本发明专利技术属于生物检测技术领域，具体涉及一种同时检测MDR1和CYP19A1基因多态性的引物与方法。本发明专利技术提供的MDR1和CYP19A1基因多态性的引物，包括PCR扩增引物和SNaPshot PCR引物。本发明专利技术提供的MDR1和CYP19A1基因多态性的引物具有特异性强，检测灵敏度好，准确性高的优点，实现了MDR1和CYP19A1基因多态性的检测，可以有效的预测绝经期晚期乳腺癌患者接受芳香化酶抑制剂的治疗疗效；同时还可以预测多种抗肿瘤药物与免疫抑制剂疗效及不良反应风险。

【技术实现步骤摘要】

[00011本专利技术属于生物检测
，具体涉及一种同时检测MDR1和CYP19A1基因多态 性的与及其方法。
技术介绍
多药耐药基因（MDR1)编码P-糖蛋白（P-gp)，它是人体药物转运中最重要的转运 体，能主动将疏水性抗肿瘤药物栗出胞外，从而减少细胞内药物浓度。几乎所有的肿瘤，包 括各种实体瘤、白血病、淋巴瘤等均有MDR1表达。 现代研究发现，MDR1基因多态性直接影响p-gp的表达，与抗肿瘤药物与免疫抑制 剂等多种药物的代谢动力学有重要关联。 rs1045642(C3435T)、rsll28503(C1236T)和 rs2032582(G2677T/A)是蛋白编码区最常见的SNP位点，与药物代谢密切相关。MDR1基因 3435 CC/CT型使得MDR1表达增加，增大肿瘤细胞的耐药性，使蒽环类抗肿瘤药疗效不显著， 而TT型患者，能较好地吸收化疗药物，使药物在体内维持相对较高的血药浓度，对药物较为 敏感。MDR1基因 G2677T/A多态性，与紫杉醇的疗效相关，2677GG基因型患者的总生存期差于 6八、61'、1'1'、了4基因型患者。 芳香化酶是细胞色素 P4本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种同时检测MDR1和CYP19A1基因多态性的引物，其特征在于：包括PCR扩增引物和SNaPshot PCR引物；所述PCR扩增引物包括：针对MDR1_G2677T/A的上游引物5’‑ CCCATCATTGCAATAGCAGGAGT‑3’和下游引物5’‑ GCATGAAAAAGATTGCTTTGAGGA‑3’，针对MDR1_C3435T的上游引物5’‑ GATGGCAAAGAAATAAAGCGACTG‑3’和下游引物5’‑ ACTCGATGAAGGCATGTATGTTG‑3’，针对CYP19A1_rs4646的上游引物5’‑ TCAAACTCTTGGCCTCTGCTTT‑3’和下游引物5’‑...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵薇薇，胡昌明，梁耀铭，于世辉，燕启江，郭周萍，
申请(专利权)人：广州金域检测科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44