【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机合成
，具体涉及。
技术介绍
在有机分子中引入氟原子，往往能改善化合物的脂溶性、电负性。迄今为止，有20% 的有机药物分子，30%的农用有机物中含有氟原子。氟原子较小的原子半径、强的电负性、高 的C-F键能以及特殊的诱导共振特性，赋予了含氟化合物很好的物理生物性能。 早在上世纪科学家就实现了用芳基碘化物与二氟锌试剂合成芳基二氟化合物，这 种方法需要用到过量的金属铜，而且限制较大，使用各类金属有机试剂为起始原料，原料来 源较为有限，这也限制了这一方法在合成官能团化的二氟多环化合物中的应用；近年来，也 有课题组发展了可见光驱动下催化产生芳基偕二氟化合物，反应条件温和，实用性较好，但 是这类方法只经历了一次反应生成芳基偕二氟化合物，生成产物的环的数量较少，其方法 无法用来合成偕二氟多环化合物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种偕二氟多环化合物的制备方 法，本专利技术提供的方法具有非常广泛的底物适应性，可合成多种偕二氟多环化合物；本专利技术 使用可见光作为反应驱动力，反应原料廉价易得、反应过程操作简单，...
【技术保护点】
一种偕二氟多环化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体包括如下步骤：由卤代二氟甲基炔亚胺类化合物与烯烃于碱性条件下以光敏剂为催化剂，以有机溶剂为反应介质，在可见光照射下反应6～24h,反应温度为0～50℃； 其中，所述卤代二氟甲基炔亚胺类化合物的通式如下：；所述取代烯烃通式如下：；其中，R1～R6为任意基团，R2为苯环上任意位置的取代基，R2取代基的数量为1～4，当R2取代基的数量为多个时，R2取代基相同或不同，并且苯环氨基的邻位上不能同时被R2取代。
【技术特征摘要】
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