氟丙烯化合物和使用其的组合物和方法技术

本申请涉及氟丙烯化合物和使用其的组合物和方法。公开了与一种或多种其它组分，包括其它氟代烯、烃；氢氟烃（HFC）、醚、醇、醛、酮、甲酸甲酯、甲酸、水、反式‑1,2‑二氯乙烯、二氧化碳和这些中的任何两种或更多种的组合结合的具有小于乙烷的MIR值的氟化烯烃在各种应用中的各种用途，包括作为发泡剂。

【技术实现步骤摘要】
对相关申请的交叉引用本申请是申请日为2010年9月28日、申请号为201080054338.5、名称为\氟丙烯化合物和使用其的组合物和方法\的专利技术专利申请的分案申请。本申请要求2009年10月1日提交的美国临时专利申请No. 61/247,816和2010年9月24日提交的美国申请No. 12/890,143的优先权，它们的内容经此引用并入本文。仅为了进入美国的国家阶段，作出下列附加的优先权声明。本申请还要求作为2009年1月10日提交的现在待审的美国申请No. 12/351,807的部分继续申请案的优先权利益，其经此引用并入本文就像在本文中完全阐述那样。本申请还要求作为下列各个美国专利申请的部分继续申请案的权益并经此引用并入本文：2003年10月27日提交的美国申请No. 10/694,273（现在为美国专利No. 7,534,366）；2006年3月20日提交的现在待审的11/385,259，其又是2003年10月27日提交的现在放弃的10/695,212的继续申请；2003年10月27日提交的10/694,272（现在为美国专利No. 7,230,146）；2007年8月29日提交的10/847,192（现在为美国专利No. 7,046,871），其又是2004年4月29日提交的10/837,525（现在为美国专利No. 7,279,451）的分案；2006年6月26日提交的现在待审的11/475,605；和2008年11月21日提交的现在待审的12/276,137，其要求2007年11月25日提交的美国临时申请No. 60/989,997和2006年6月26日提交的现在待审的美国申请11/474,887和2007年3月21日提交的PCT申请No. PCT/US07/64570的权益。
本专利技术涉及可用于许多用途的组合物、方法和系统，特别包括传热系统，如制冷系统、发泡剂、可发泡组合物、泡沫和用或由泡沫制成的制品、溶剂、气溶胶、推进剂和清洁组合物。在优选方面中，本专利技术涉及包含至少一种具有至少四个卤素取代基的卤代丙烯化合物的这样的组合物。
技术介绍
专利技术背景碳氟化合物类流体已广泛用于许多商业和工业用途，包括作为系统如空调、热泵和制冷系统中的工作流体、作为气溶胶推进剂、作为发泡剂、作为传热介质、作为溶剂和清洁剂和作为气体电介质。但是，许多之前使用的材料与环境问题相关。一种这样的问题是与迄今用于这些用途的一些组合物的使用相关的相对较高的全球变暖潜势。另一问题在于，许多之前使用的材料具有不可接受的高臭氧消耗潜势。与许多之前使用的化合物相关的另一问题在于，此类化合物被认为是挥发性有机化合物或VOC。在许多上述用途，特别包括溶剂化和清洁用途中，至少有可能在使用之前、之中和/或之后一部分化合物基本在地平面（ground level）上释放到大气中。在上层大气中，臭氧，也称作平流层臭氧的存在有用，因为其吸收紫外线并保护地球免受有害的紫外线辐射。另一方面，地平面臭氧或对流层臭氧对人类健康和环境具有和/或被认为具有不利后果。当来自太阳的紫外线进入大气时，其与来自各种来源，包括汽车、制造厂、发电设施和其它来源的氮氧化物（NOx）反应。大气中VOC的存在影响臭氧和NOx之间的总体平衡，由此更多臭氧可能积聚在大气中。尽管平流层臭氧的存在可能对环境具有正面作用，但在地平面上，臭氧的存在被认为对环境不利，会造成对流层中的霾(haze)等。许多因素造成大气中的VOC，包括天然或“生物”来源，如树木和植被。人造来源，如车辆排放物、石油炼制和燃烧也造成VOC水平。如果蒸发到空气中，有机溶剂的使用造成VOC排放。因此，申请人已认识到，制冷剂、发泡剂、溶剂等的替代材料如果完全不造成或仅在最低程度上造成对流层臭氧增加，即它们被认为不是VOC，则是最优选的。在美国，环境保护署（“EPA”）已确立VOC的一般定义，其非常宽泛。实际上，其声称，出于监管目的，“碳的任何挥发性化合物”被归类为VOC，除非其出现在已专门被免除的化合物名单中。因此，EPA已公开了从VOC管制中明确免除的两个化合物名单，尽管它们是“碳的化合物”。第一个名单是在历史上尚未作为VOC管制的化合物短名单，如一氧化碳和二氧化碳。第二个化合物名单由于研究表明发现这些化合物不会显著造成臭氧形成而被EPA归类为“反应性可忽略不计”并因此是非VOC。此名单中的化合物之一是乙烷。最近已开发出评估和致力于改进空气质量和减少地面臭氧的新方法。这种方法考虑化合物的相对光化学反应性作为区分一分子是否是VOC的方式。评估化合物的相对光化学反应性的一种方法是最大增量反应性（MIR）标度，其在普通连续标度上衡量溶剂的相对光化学反应性。尽管MIR值通常以每克反应的VOC形成的臭氧克数为单位表示，相对信息在这方面同样有价值。因此，申请人已认识到开发不仅在保持所需使用性能的同时具有尽可能低的全球变暖潜势，还有利地被认为不是VOCs的替代流体的价值。另外，在某些情况下希望使用在沸腾和蒸发时基本不分馏的单组分流体或类共沸混合物。就地使用（use-in-place）性质的实例尤其包括用于传热流体的优异传热性质、适当的化学稳定性、低毒性或无毒性、不可燃性和/或润滑剂相容性和在用作发泡剂时的其它合意的泡沫特性。申请人已认识到，润滑剂相容性在许多用途中特别重要。更特别地，非常希望制冷流体与大多数制冷系统中所用的压缩机单元中所用的润滑剂相容。不幸地，许多非含氯制冷流体，包括HFC，在传统上与CFC和HFC一起使用的类型的润滑剂，包括例如矿物油、烷基苯或聚(α-烯烃）中相对不可溶和/或不混溶。为使制冷流体/润滑剂组合在压缩制冷、空调和/或热泵系统内以合意水平的效率工作，该润滑剂应在宽的工作温度范围内足够可溶于制冷液。这种可溶性降低润滑剂的粘度并使其更容易流遍该系统。在不存在这种可溶性的情况下，润滑剂倾向于积存在制冷、空调或热泵系统的蒸发器的线圈以及该系统的其它部分中，并由此降低系统效率。就使用效率而言，重要的是指出，制冷剂热力学性能或能量效率的损失通过由电能需求的增加造成的化石燃料用量的增加而具有二次环境影响。此外，CFC制冷剂和发泡剂代用品在不对传统系统，如蒸汽压缩技术和发泡系统作出重大工程改变的情况下有效工作通常被认为合意。用于制造传统发泡材料，例如热塑性材料和热固性材料的方法和组合物早就为人所知。这些方法和组合物通常使用化学和/或物理发泡剂以在聚合基质中形成发泡结构。这样的发泡剂包括例如偶氮化合物、各种挥发性有机化合物（VOC）和氯氟烃（CFC）。化学发泡剂通常发生一定形式的化学改变，包括与形成聚合物基质的材料的化学反应（通常在预定温度/压力下），这造成气体释放，如氮气、二氧化碳或一氧化碳。最常用的化学发泡剂之一是水。通常将物理发泡剂溶解在聚合物或聚合物前体材料中，然后在体积上膨胀（仍在预定温度/压力下）以助于形成发泡结构。物理发泡剂常与热塑性泡沫一起使用，尽管对热塑性泡沫而言，可以使用化学发泡剂代替或补充物理发泡剂。例如，对聚氯乙烯基泡沫的形成而言，已知使用化学发泡剂。对热固性泡沫而言，通常使用化学发泡和/或物理发泡剂。当然，某些化合物和含有它们的组本文档来自技高网...

【技术保护点】
组合物，其包含：（a）至少一种具有小于乙烷的MIR值的氟化烯烃；和（b）至少一种附加组分，其选自氢氟烃（HFC）、醚、醇、醛、酮、甲酸甲酯、甲酸、水、反式‑1,2‑二氯乙烯、二氧化碳、二甲氧基甲烷（DME）、不同于所述第一氟代烯的第二氟代烯和这些中的任何两种或更多种的组合。

【技术特征摘要】
2009.10.01 US 61/247816;2010.09.24 US 12/8901431.组合物，其包含：（a）至少一种具有小于乙烷的MIR值的氟化烯烃；和（b）至少一种附加组分，其选自氢氟烃（HFC）、醚、醇、醛、酮、甲酸甲酯、甲酸、水、反式-1,2-二氯乙烯、二氧化碳、二甲氧基甲烷（DME）、不同于所述第一氟代烯的第二氟代烯和这些中的任何两种或更多种的组合。2.权利要求1的组合物，其中所述至少一种附加组分包含大约15重量%至大约85重量%的至少一种选自异-戊烷、正-戊烷、环-戊烷、丁烷和异-丁烷和这些的组合的烃。3.权利要求1的组合物，其中所述氟化烯烃包含以该组合物的大约20重量%至大约90重量%的量存在于该组合物中的至少一种单氯三氟丙烯。4.权利要求1的组合物，其中所述至少一种附加组分选自2-乙基-1-己醇、反式-1,2二氯乙烯、二甲氧基甲烷、甲酸甲酯、水和CO2。5.权利要求1的组合物，其中所述氟化烯烃包含反式-1,1,1,三氟,3-氯-丙烯（反式HFCO-1233zd）和顺式-1,1,1,三氟,3-氯-丙烯（顺式HFCO-1233zd）在大约30...

【专利技术属性】
技术研发人员：RR辛格，G克诺佩克，DJ威廉斯，
申请(专利权)人：霍尼韦尔国际公司，
类型：发明
国别省市：美国;US