抗Myo单克隆抗体产生的杂交瘤制造技术

抗Myo单克隆抗体产生的杂交瘤的制备，属于免疫分析医学领域。本发明专利技术提供了一种特异性识别Myo的单克隆抗体，产生该单克隆抗体的杂交瘤，以及使用该单克隆抗体检测Myo的高灵敏度的方法。

【技术实现步骤摘要】
【专利说明】
本专利技术涉及Myo单克隆抗体产生的杂交瘤。【背景知识】肌红蛋白(Myoglobin，Myo)约占肌肉总量的0.1% -0.2%，分子量为16.7kDa。Myo由I条多肽链和I个血红素辅基组成。Myo的分子极为紧密，一分子的氧仅能被一分子的肌红蛋白结合，疏水核心是球状蛋白的典型特征。肌红蛋白广泛存在于人及哺乳动物心肌、骨骼肌包浆中，是一种可溶性亚铁血红素蛋白。Myo在肌细胞中与氧发生可逆性结合，主要发挥氧的转运和贮存功能。在正常情况下，心肌细胞和骨骼肌中的Myo含量最高。如果在机体内，心肌或骨骼肌细胞发生损伤，则细胞内的Myo迅速释放到外周血液中，从而诱发血液中的Myo含量升高。血液中的肌红蛋白增高现象常见于急性或慢性肾功能衰竭、急性心肌梗死早期、急性肌损伤、肌萎缩、多发性肌炎、肌营养不良、严重充血性心力衰竭和长期休克等。在临床方面，肌红蛋白最主要用于心肌梗塞病人的诊断，在AMI发生的1-4小时内，血液中肌红蛋白值升高，在6-7小时后含量达到高峰，在24小时后恢复正常水平，因此它是急性心肌梗塞的早期诊断标志物。【
技术实现思路
】本专利技术的目的在于提供一种抗Myo单克隆抗体以及建立一种简单且具高灵敏度的检测Myo含量的方法，该方法可应用于心肌梗死的检测。以解决现有的单克隆抗体检测Myo的灵敏度不够或价格昂贵，不适合临床大规模的应用的缺点。本专利技术获得了能够产生特异性识别Myo的单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株49_2与杂交瘤细胞株9-2，此2株细胞株分别在2015年7月17日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏地址是，中国.武汉.武汉大学，保藏编号为CCTCC NO:C2015101与CCTCCNO:C2015102o此外，经过鉴定，两株单克隆抗体分别识别Myo的两个不同表位，通过49_2与9-2的结合建立了双抗体夹心酶联免疫反应方法，其是一种高灵敏度及高通量的检测系统。因此，本专利技术提供了下面所述的I至3的内容:1.抗Myo的杂交瘤细胞株，其保藏号分别为CCTCC NO:C2015101和CCTCC NO:C2015102。2.抗Myo的单克隆抗体，分别由保藏号为CCTCC NO:C2015101和CCTCC NO:C2015102的杂交瘤细胞系所分泌，所述单克隆抗体命名为49-2和9_2。3.如权利要求2所述的抗Myo单克隆抗体的应用，即利用所述的单克隆抗体的双抗体夹心法ELISA检测Myo，夹心法两两配对的抗体来源于保藏号为CCTCC NO:C2015101杂交瘤分泌的抗体49-2和保藏号为CCTCC NO:C2015102杂交瘤分泌的抗体9_2，其步骤包括:(I)以所述的两两配对的单克隆抗体49-2包被；(2)加入待测样品孵育；(3)以所述的两两配对的HRP标记的另一株单克隆抗体9-2作为二抗，加入反应体系;(4)洗涤后加入酶反应底物，以450nm读取OD值；(5)结果表明检测的灵敏度很高。【【附图说明】】附图1显示的是本专利技术中的杂交瘤所产生的抗Myo单克隆抗体在ELISA方法中滴度测量结果。附图2显示的是标记HRP的抗Myo单克隆抗体滴度测量结果。附图3显示的是夹心法ELISA(S-ELISA)系统的检测灵敏度。【【具体实施方式】】下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。此外，应理解，在阐述了本专利技术的内容之后，本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动和修改，这些等价形式同样是本申请中权利要求书中所限定的范围。实施例1:动物免疫选择与所用的骨髓瘤细胞同源的8周龄左右的雄性Balb/C健康小鼠，抗原是蛋白量为30ug的Myo抗原与弗氏完全佐剂、PBS混合，完全乳化后，30ug每只每次，采取背部多点，及腋下、腹股沟免疫。免疫程序:经15天后进行第二次相同剂量与弗氏不完全佐剂混合免疫；再15天后进行第三次相同剂量与福氏完全佐剂混合免疫；10天后尾部取血用间接ELISA方法测血清滴度，用相同剂量的纯抗原不加佐剂加强免疫；3天后取脾细胞进行融入口 ο实施例2:杂交瘤细胞的构建1、骨髓瘤细胞株的培养及制备(I)本专利技术采用的是SP2/0骨髓瘤细胞株，该细胞株生长及融合效率均佳，倍增时间为10-12小时。融合时选择处于对数生长期、细胞形态和活性佳的细胞。骨髓瘤细胞在融合前应先在培养基上作适应培养，使细胞生长到最佳的状态(即对数生长期)；(2)将培养的SP2/0吸至50mL的管中，离心，弃上清，悬起，加1mL的培养基，吸取少量10倍稀释计数。2、脾细胞的制备(I)将小鼠放在密封袋中，充CO2待其窒息死亡；(2)将小鼠消毒固定在解剖板上，在超净工作台中取脾，放在12mL培养基的培养皿中，剥掉粘连组织，研磨脾脏，直至剩白色组织为止，吸管全部吸起，再缓慢打出使组织块粘连的管壁上，离心，弃上清，加1mL的红细胞裂解液裂解lOmin，再加20_25mL的培养基终止其反应，离心后，弃上清，加1mL的培养基，吸取少量10倍稀释计数。3、细胞融合加强免疫后3天做细胞融合。细胞融合是杂交瘤技术的中心环节，基本步骤是取处于对数生长期的Sp2/0细胞与脾细胞1: 10混和，通过聚乙二醇(PEG)法以获得杂交瘤细胞，命名为49-2和9-2。所获得的杂交瘤细胞悬浮在含有饲养细胞的HAT培养基中，然后加入到96孔板中，在37°C，5% CO2的培养箱中封闭培养12天。实施例3:单克隆抗体的制备及筛选1、单克隆抗体的制备从实施例2中所获得的杂交瘤细胞的孔格中回收培养基的上清液，选取在ELISA方法中与Myo抗原反应的单克隆抗体。2、单克隆抗体的筛选(I)将10uL浓度为0.5ug/mL的Myo抗原到96孔板的每个孔格中，于4°C过夜后使其固定于固相；(2)用150uL浓度为I %的牛血清白蛋白进行封闭2小时；(3)将10uL杂交瘤细胞的培养基上清液加入到每个孔格中，于37°C反应2小时，然后加入稀释10000倍的辣根过氧化物酶偶联的羊抗鼠抗体于37°C反应I小时；(4)使用四甲基联苯胺微孔过氧化物酶底物(TMB)作为底物进行显色20min ;(5)添加50uL浓度为0.lmol/L的硫酸终止反应后，测量450nm的吸光度；(6)选出吸光度大约为3的49-2和9_2，并通过有限稀释法进行亚克隆。3、单克隆抗体的大量制备及和纯化将亚克隆后的细胞用细胞培养转瓶进行扩大培养，约20天后，收集上清，用葡萄球菌A蛋白(Protein A)进行亲和层析纯化。得到的单克隆抗体分别命名为49_2与9_2。4、单克隆抗体效价的测定所筛选出的2种mAb的效价通过ELISA方法来测定。分别加入49_2、9_2 (1ug/mL)，在反应后，使用辣根过氧化物酶偶联的抗-小鼠抗体与TMB进行显色，两种mAb效价达到10 9以上(附图1所示)。实施例4:单克隆抗体的标记及滴度的测定将纯化出得各抗体按常规方法进行HRP标记，标记好的单克隆抗体的滴度通过下面的方法测定，将浓度为0.5ug/mL的Myo抗原固定在96孔微板上(10uL/孔)。使用I %的牛血清白蛋白进行封闭2小时，加标记的单克隆抗体(第一孔稀释100倍)，从第二孔开始做4倍稀释，于室温下反应2小时。添加TMB后，反应在本文档来自技高网...

【技术保护点】
抗Myo的杂交瘤细胞株，其保藏号分别为CCTCC NO：C2015101和CCTCC NO：C2015102。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵洪梅，刘云成，李喜梅，张杰，侯杰，卢亚波，
申请(专利权)人：大庆麦伯康生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23