生防菌B29的发酵方法，涉及一种芽孢杆菌的发酵方法。是要解决现有的脂肽类抗生素产生菌产抗生素的能力较低，芽孢产生缓慢，产率低的问题。方法：一、将生防菌B29甘油菌转划线至LB平板上，培养，挑取单菌落转接至LB培养基中，培养得到活化菌种；二、将活化的菌种接种于LB培养基中，培养作为发酵罐种子；三、全自动发酵罐发酵生防菌B29菌株：灭菌温度121℃，罐压0.8MPa；发酵温度33～34℃，搅拌速度340～350r/min，消沫灵敏度5；发酵全程控制溶氧不低于30％，pH值6～8，溶氧控制与搅拌通气联动。该方法可在16小时以内完全形成芽孢，脂肽类抗生素产量显著提高，本发明专利技术用于发酵生产脂肽类抗生素。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种芽孢杆菌的发酵方法。
技术介绍
植物病害给农业造成严重经济损失，施用化学药剂是人类防治植物病害的主要策略。但是，长期大量施用化学农药导致的农药残留、环境污染、危害人类健康、破坏生态平衡、病害产生抗药性等问题日益突出。生物防治因其对环境、生态友好，对人类健康、安全、无毒等优点得到了世界各国的广泛重视并发挥着越来越重要的作用。生防菌B29的菌株保藏号CGMCC 0752，经鉴定属于芽孢杆菌属，其对多尖孢镰刀菌、立枯丝核菌、腐霉菌等多种植物病原真菌均有抑制作用，是高效广谱的生防菌株。芽孢杆菌防治植物病害的研宄现状芽孢杆菌易从土壤和植株中分离得到，能产生耐热、抗逆性的芽孢，具有显著的生防潜力。并且芽孢杆菌利于生防菌剂的生产、剂型加工及在环境中存活、定殖与繁殖。芽孢杆菌在自然生长和发酵培养后期可产生的具有抗菌活性的脂肽类抗生素，包括伊枯草菌素(iturins)、泛革素(fengycin)和表面活性素(surfactin)等。目前脂肽类抗生素产生菌产抗生素的能力普遍较低。另外在实际科研中发现，随着实验的延长，菌株的产孢率逐年下降，为后续科研工作带来诸多弊端，也制约实际的生产科研需求，因此寻求产孢条件的控制变为极为重要。
技术实现思路
本专利技术是要解决现有的脂肽类抗生素产生菌产抗生素的能力较低，芽孢产生缓慢，产率低的问题，提供一种生防菌B29的发酵方法。本专利技术生防菌B29的发酵方法，按以下步骤进行:一、将_80°C保存的生防菌B29甘油菌种于室温融化后，挑取一环转划线至LB平板上，于37°C培养24h，用接种环挑取单菌落转接至LB液体培养基中，于30°C、200r/min培养24h，得到活化菌种;二、将活化的菌种接种于LB液体培养基中，于30°C、200r/min培养24h，作为发酵罐种子；三、全自动发酵罐发酵生防菌B29菌株:将发酵罐种子接种到发酵罐中进行发酵培养，发酵条件为:灭菌:采用发酵罐自动程序进行灭菌，最高温度121°C，罐压0.8MPa，到达最高温度维持15min ；初始参数设定:发酵温度33?34°C，搅拌速度340?350r/min，消沫灵敏度5 ；自动控制设定:设发酵液的初始饱和溶氧量为100%，在发酵全程中溶氧不低于初始饱和溶氧量的30%，pH值为6?8，溶氧控制与搅拌通气联动。步骤一中生防菌B29为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)B29，已在《高效生防菌B29抗菌物质基因组文库的构建》(黑龙江科学，2013年9月，第4卷第9期)中公开，可由文章作者处获得。本专利技术的有益效果:利用本专利技术的方法发酵生防菌B29，菌株可在16小时以内完全形成芽孢，解决了原有发酵过程中芽孢产生缓慢，产率低的问题(目前脂肽类抗生素产生菌的芽孢形成时间大于24小时)。本专利技术的发酵方法可使脂肽类抗生素产量达到0.72?0.79mg/mL，与现有方法相比得到了显著的提高。【具体实施方式】本专利技术技术方案不局限于以下所列举【具体实施方式】，还包括各【具体实施方式】间的任意组合。【具体实施方式】一:本实施方式生防菌B29的发酵方法，按以下步骤进行:一、将_80°C保存的生防菌B29甘油菌种于室温融化后，挑取一环转划线至LB平板上，于37°C培养24h，用接种环挑取单菌落转接至LB液体培养基中，于30°C、200r/min培养24h，得到活化菌种;二、将活化的菌种接种于LB液体培养基中，于30°C、200r/min培养24h，作为发酵罐种子；三、全自动发酵罐发酵生防菌B29菌株:将发酵罐种子接种到发酵罐中进行发酵培养，发酵条件为:灭菌:采用发酵罐自动程序进行灭菌，最高温度121°C，罐压0.8MPa，到达最高温度维持15min ；初始参数设定:发酵温度33?34°C，搅拌速度340?350r/min，消沫灵敏度5 ；自动控制设定:设发酵液的初始饱和溶氧量为100%，在发酵全程中溶氧不低于初始饱和溶氧量的30%，pH值为6?8，溶氧控制与搅拌通气联动。步骤一中所述LB平板为LB固体培养基。LB液体培养基:酵母粉1% (质量)，胰蛋白胨0.5% (质量)，NaCl 0.5% (质量)，调整pH至7.0，于115°C，灭菌20min，备用。LB固体培养基是在LB液体培养基中添加1% (质量)的琼脂粉。【具体实施方式】二:本实施方式与【具体实施方式】一不同的是:步骤一中生防菌B29为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)B29o其它与【具体实施方式】一相同。本实施方式所述枯草芽孢杆菌B29已在《高效生防菌B29抗菌物质基因组文库的构建》(黑龙江科学，2013年9月，第4卷第9期)中公开，可由文章作者处获得。【具体实施方式】三:本实施方式与【具体实施方式】一或二不同的是:步骤三中全自动发酵罐为20L，其中装入1L发酵培养基。其它与【具体实施方式】一或二相同。【具体实施方式】四:本实施方式与【具体实施方式】一至三之一不同的是:所述发酵培养基按重量百分含量由1%的葡萄糖、0.8%的酵母膏、0.5 %的NaCl、0.02 %的MgS04、0.02%的1(2册04、0.02%的CaCO3和余量的蒸馏水组成，调整pH至7.0，于115°C灭菌20min，备用。其它与【具体实施方式】一至三之一相同。【具体实施方式】五:本实施方式与【具体实施方式】一至四之一不同的是:步骤三中发酵温度33.2?33.8°C。其它与【具体实施方式】一至四之一相同。【具体实施方式】六:本实施方式与【具体实施方式】一至四之一不同的是:步骤三中发酵温度33.4?33.6°C。其它与【具体实施方式】一至四之一相同。【具体实施方式】七:本实施方式与【具体实施方式】一至四之一不同的是:步骤三中发酵温度33.07?。其它与【具体实施方式】一至四之一相同。【具体实施方式】八:本实施方式与【具体实施方式】一至七之一不同的是:步骤三中搅拌速度342当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
生防菌B29的发酵方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：一、将‑80℃保存的生防菌B29甘油菌种于室温融化后，挑取一环转划线至LB平板上，于37℃培养24h，用接种环挑取单菌落转接至LB液体培养基中，于30℃、200r/min培养24h，得到活化菌种；二、将活化的菌种接种于LB液体培养基中，于30℃、200r/min培养24h，作为发酵罐种子；三、全自动发酵罐发酵生防菌B29菌株：将发酵罐种子接种到发酵罐中进行发酵培养，发酵条件为：灭菌：采用发酵罐自动程序进行灭菌，最高温度121℃，罐压0.8MPa，到达最高温度维持15min；初始参数设定：发酵温度33～34℃，搅拌速度340～350r/min，消沫灵敏度5；自动控制设定：设发酵液的初始饱和溶氧量为100％，在发酵全程中溶氧不低于初始饱和溶氧量的30％，pH值为6～8，溶氧控制与搅拌通气联动。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：赵晓宇，沙长青，王佳龙，孟利强，于德水，陈静宇，
申请(专利权)人：黑龙江省科学院微生物研究所，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23
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