一种用于酯化反应的聚合型固体酸催化剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种用于酯化反应的聚合型固体酸催化剂及其制备方法。采用自由基共聚法，将八乙烯基聚倍半硅氧烷和对苯乙烯磺酸钠在偶氮二异丁腈的引发下共聚，再对所得聚合物用硫酸溶液进行离子交换，制得聚合型固体酸催化剂，本发明专利技术方法简便易于操作，所制得的固体酸催化剂用于酯化反应，催化活性和选择性高，催化剂可简单过滤回收，且重复使用6次催化活性无明显降低。

【技术实现步骤摘要】
一种用于酯化反应的聚合型固体酸催化剂及其制备方法
本专利技术涉及一种酯化反应用固体酸的制备方法，采用自由基聚合法制备POSS-SO3H聚合型固体酸催化剂，属于精细有机化工

技术介绍
羧酸酯是一类重要的精细化学品，广泛用于香料、化妆品、表面活性剂和医药等领域中。目前工业上生产各类酯多是以H2SO4，HF或H3PO4等无机液体酸为催化剂，但是该方法存在很大不足：不仅催化剂的分离和重复使用非常困难，而且带来严重的设备腐蚀和环境污染问题。因此，寻找可代替液体酸的新型酯化反应催化剂已经成为当前研究和开发的热点。固体酸催化剂酸强度高、不腐蚀设备、可回收和重复使用，在酯化反应中的应用也越来越广泛。目前国内外固体酸催化剂的研究主要有杂多酸、酸性树脂、负载型SO42-催化剂和负载型离子液体催化剂。各项研究结果表明，固体酸催化剂的催化性能除了与活性中心有关外，还和催化剂的结构和表面微环境密切相关。聚合高分子结构的固体酸催化剂具有高的比表面积和孔道结构，在加速传质提高催化性能方面具有独特的优势，因而受到了人们的广泛关注。为了解决上述问题，本专利技术采用自由基聚合法制得含聚倍半硅氧烷(POSS)的聚合型固体酸催化剂合成羧酸酯，该法目前尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术是针对传统液体酸催化剂在酯化反应中存在的不足，提供一种工艺简单、操作简便的制备含POSS的聚合物固体酸催化剂的方法，并将其应用于催化合成羧酸酯，取得了良好的催化效果。本专利技术的技术方案：采用自由基共聚制备一种聚合型固体酸催化剂POSS-SO3H的制备方法，其特征在于包括以下过程：(1)八乙烯基POSS的制备：在圆底烧瓶中，加入5～30mL乙烯基三乙氧基硅烷和20～160mL乙醇，搅拌混合均匀后，缓慢滴加2～12mL浓度为20％～40％的盐酸和2～10mL去离子水，在15～40℃搅拌24～48h，过滤出白色固体，用乙醇洗涤三次，然后用四氢呋喃和甲醇体积比为1∶1～1∶5的混合溶液进行重结晶，所得晶体在60～90℃下真空干燥8～24h，得到八乙烯基POSS。(2)聚合型固体酸催化剂POSS-SO3H的制备：将上述得到的八乙烯基POSS和对苯乙烯磺酸钠按照摩尔比为1∶4～1∶32比例加入到四氢呋喃和去离子水的混合溶剂中，混合溶剂体积比为2∶1～16∶1，加入一定量的引发剂偶氮二异丁腈AIBN，其质量为八乙烯基POSS和对苯乙烯磺酸钠总质量的0.5％～3％，然后在15～40℃搅拌2～12h，采用过滤或离心分离出固体产物，用乙醇洗涤三次，60～100℃下真空干燥8～24h，将所得固体粉末POSS-SO3Na加入到30～100mL0.5～2mol/L的硫酸溶液中，室温搅拌24～48h，过滤、大量去离子水洗涤三次后，60～100℃下真空干燥8～24h，得到聚合型固体酸催化剂POSS-SO3H。上述聚合型固体酸催化剂用于酯化反应，其特征在于：将羧酸和醇类物质按照酸醇摩尔比4∶1～1∶4加入反应器中，再加入质量为反应物总质量的0.5～5％的固体酸催化剂POSS-SO3H，在反应温度为50℃～180℃，回流分水，搅拌反应1～6h，得到含有羧酸酯的混合物。上述合成工艺，其特征在于，羧酸是乙酸、柠檬酸、苯甲酸和油酸中的任何一种，醇类物质为丁醇、苯甲醇和甘油中的一种。与现有技术相比，本专利技术的优点是：催化剂制备简单、催化活性高、催化剂可以简单过滤回收和重复使用，催化剂重复使用6次，催化活性无明显降低，可望成为极具竞争力的酯化反应清洁工艺路线。附图说明图1本专利技术制备的聚合型固体酸催化剂POSS-SO3H的红外图谱。具体实施方式下面通过具体实施例来对本专利技术加以进一步说明，但不限制本专利技术。【实施例1】八乙烯基POSS的制备：在圆底烧瓶中，加入20mL乙烯基三乙氧基硅烷和100mL乙醇，搅拌混合均匀后，缓慢滴加8mL浓度为37％的盐酸和6mL去离子水，在25℃搅拌24h，过滤出白色固体，用乙醇洗涤三次，然后用四氢呋喃和甲醇(体积比为1∶3)的混合溶液进行重结晶，所得晶体在80℃下真空干燥10h，得到八乙烯基POSS。聚合型固体酸催化剂POSS-SO3H的制备：将上述得到的八乙烯基POSS和对苯乙烯磺酸钠按照摩尔比为1∶8比例加入到四氢呋喃和去离子水的混合溶剂中(体积比为10∶1)，加入一定量的引发剂偶氮二异丁腈AIBN(为八乙烯基POSS和对苯乙烯磺酸钠总质量的1％)，然后在25℃搅拌4h，采用过滤或离心分离出固体产物，用乙醇洗涤三次，80℃下真空干燥10h，将所得固体粉末POSS-SO3Na加入到50mL1mol/L的硫酸溶液中，室温搅拌48h，过滤，大量去离子水洗涤三次后，80℃下真空干燥20h，得到聚合型固体酸催化剂POSS-SO3H。【实施例2】在100mL圆底烧瓶中，加入乙酸和正丁醇(摩尔比为1∶1.2)，再加入质量为反应物总质量的2％的固体酸催化剂POSS-SO3H，在反应温度为120℃，回流分水，搅拌反应2h，经色谱分析，乙酸的转化率为99％，乙酸丁酯的选择性为100％。【实施例3】在100mL圆底烧瓶中，加入乙酸和苯甲醇(摩尔比为1∶1.2)，再加入质量为反应物总质量的2％的固体酸催化剂POSS-SO3H，在反应温度为150℃，回流分水，搅拌反应6h，经色谱分析，乙酸的转化率为92％，乙酸苄酯的选择性为100％。【反应实施例4】在100mL圆底烧瓶中，加入柠檬酸和正丁醇(摩尔比为1∶4)，再加入质量为反应物总质量的2％的固体酸催化剂POSS-SO3H，在反应温度为140℃，回流分水，搅拌反应4h，经色谱分析，柠檬酸的转化率为98％，柠檬酸三丁酯的选择性为95％。【反应实施例5】在100mL圆底烧瓶中，加入油酸和正丁醇(摩尔比为1∶2)，再加入质量为反应物总质量的3％的固体酸催化剂POSS-SO3H，在反应温度为150℃，回流分水，搅拌反应6h，经色谱分析，油酸的转化率为96％，油酸丁酯的选择性为100％。【反应实施例6】在100mL圆底烧瓶中，加入乙酸和甘油(摩尔比为4∶1)，再加入质量为反应物总质量的3％的固体酸催化剂POSS-SO3H，在反应温度为140℃，回流分水，搅拌反应6h，经色谱分析，甘油的转化率为97％，三乙酸甘油酯的选择性为96％。【反应实施例7】聚合型固体酸催化剂的反复使用性能。在100mL圆底烧瓶中，加入乙酸和正丁醇(摩尔比为1∶1.2)，再加入质量为反应物总质量的2％的固体酸催化剂POSS-SO3H，在反应温度为120℃，回流分水，搅拌反应2h。反应结束后，过滤出固体催化剂，80℃干燥4h，将该催化剂再循环使用，所得反应性能如表1所示。表1聚合型固体酸催化剂合成乙酸丁酯的反应结果本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于酯化反应的聚合型固体酸催化剂的制备方法，其特征在于包括以下过程：(1)八乙烯基POSS的制备：在圆底烧瓶中，加入5～30mL乙烯基三乙氧基硅烷和20～160mL乙醇，搅拌混合均匀后，缓慢滴加2～12mL浓度为20％～40％的盐酸和2～10mL去离子水，在15～40℃搅拌24～48h，过滤出白色固体，用乙醇洗涤三次，然后用四氢呋喃和甲醇体积比为1∶1～1∶5的混合溶液进行重结晶，所得晶体在60～90℃下真空干燥8～24h，得到八乙烯基POSS。(2)聚合型固体酸催化剂POSS‑SO3H的制备：将上述得到的八乙烯基POSS和对苯乙烯磺酸钠按照摩尔比为1∶4～1∶32比例加入到四氢呋喃和去离子水的混合溶剂中，混合溶剂体积比为2∶1～16∶1，加入一定量的引发剂偶氮二异丁腈AIBN，其质量为八乙烯基POSS和对苯乙烯磺酸钠总质量的0.5％～3％，然后在15～40℃搅拌2～12h，采用过滤或离心分离出固体产物，用乙醇洗涤三次，60～100℃下真空干燥8～24h，将所得固体粉末POSS‑SO3Na加入到30～100mL 0.5～2mol/L的硫酸溶液中，室温搅拌24～48h，过滤，大量去离子水洗涤三次后，60～100℃下真空干燥8～24h，得到聚合型固体酸催化剂POSS‑SO3H。...

【技术特征摘要】
1.一种用于酯化反应的聚合型固体酸催化剂的制备方法，其特征在于包括以下过程：(1)八乙烯基POSS的制备：在圆底烧瓶中，加入5～30mL乙烯基三乙氧基硅烷和20～160mL乙醇，搅拌混合均匀后，缓慢滴加2～12mL浓度为20％～40％的盐酸和2～10mL去离子水，在15～40℃搅拌24～48h，过滤出白色固体，用乙醇洗涤三次，然后用四氢呋喃和甲醇体积比为1∶1～1∶5的混合溶液进行重结晶，所得晶体在60～90℃下真空干燥8～24h，得到八乙烯基POSS；(2)聚合型固体酸催化剂POSS-SO3H的制备：将上述得到的八乙烯基POSS和对苯乙烯磺酸钠按照摩尔比为1∶4～1∶32比例加入到四氢呋喃和去离子水的混合溶剂中，四氢呋喃∶去离子水的体积比为2∶1～16∶1，加入一定量的引发剂偶氮二异丁腈AIBN，其质量为八乙烯基POSS和对苯乙烯磺酸钠总质量的0.5％～3...

【专利技术属性】
技术研发人员：冷炎，赵计伟，蒋平平，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32