喹唑啉衍生物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及式（I）的喹唑啉衍生物及其制备方法、包含式（I）化合物的药物组合物及其用于制备治疗和预防肿瘤的药物中的用途。本发明专利技术化合物可以不可逆地阻止EGFR的自身磷酸化，并且有效的抑制癌细胞的信号传导，显示出更高的体外和体内抗肿瘤活性。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中：环Ar为芳基或杂芳基；X选自‑NR8‑、‑S‑、‑S(=O)‑或者‑S(=O)2‑；n和m各自为从0到6的任意整数，且m、n不同时为0；p为从0到5的任意整数；q为从0到8的任意整数；R1独立地选自C1‑6烷基、C3‑8环烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、杂环烷基、卤素、氨基、单（C1‑6烷基）氨基、二（C1‑6烷基）氨基、羟基、C1‑6烷氧基、巯基、C1‑6烷硫基、C1‑6烷基羰基、芳基、杂芳基、氰基、硝基，其中C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基可被卤素、氰基、硝基、C1‑6烷氧基、芳基、杂芳基、杂环烷基取代，且芳基、杂芳...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：校登明，朱岩，胡远东，王虎庭，李继军，彭勇，张慧，罗鸿，孔凡胜，韩永信，
申请(专利权)人：正大天晴药业集团股份有限公司，北京赛林泰医药技术有限公司，连云港润众制药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32