一种玉米油中甘油三酯的检测方法技术

本发明专利技术属于玉米油生产的技术领域，具体的涉及一种玉米油中甘油三酯的检测方法。该玉米油中甘油三酯的检测方法，它包括如下步骤：（1）检测条件的设立（2）样品的前期处理（3）甘油三酯色谱峰的确立及计算。本发明专利技术所提供的玉米油中甘油三酯的检测方法，操作简单，辨别玉米油中是否掺杂其它食用油的准确度高，能够实现甘油三酯的高效、高通量的检测。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术属于玉米油生产的
，具体的涉及。该玉米油中甘油三酯的检测方法，它包括如下步骤：（1）检测条件的设立（2）样品的前期处理（3）甘油三酯色谱峰的确立及计算。本专利技术所提供的玉米油中甘油三酯的检测方法，操作简单，辨别玉米油中是否掺杂其它食用油的准确度高，能够实现甘油三酯的高效、高通量的检测。【专利说明】-种玉米油中甘油H龍的检测方法
本专利技术属于玉米油生产的
，具体的设及一种玉米油中甘油=醋的检测方 法。
技术介绍
随着人们对食用油安全和营养的问题越来越重视，吃好油、吃健康油，已成为我国 消费者关注自身健康、保证正常营养摄取的新需求。但是不法商贩W假乱真、W次充好的现 象仍有发生，而有效监控食用油的质量，是保障食用油安全的重要环节和手段。 甘油S醋（triawlglycerols, TAGS)是由一个甘油分子与S个脂肪酸分子缩合 而成的，占食用油成分的95% W上，对食用油的物化及营养学性质有着重要影响，因此食用 油中的甘油S醋可作为绝佳的指纹图谱来控制油脂的质量、真实性和营养价值。由于甘油 骨架上可分布的脂肪酸总类很多，导致甘油=醋种类十分庞大；且一般天然油脂中的甘油 =醋不仅在物理化学性质上非常接近，且还存在有大量异构体，使得甘油=醋的分析相当 困难，而良好的色谱分离方法是实现甘油=醋分析的前提。 目前在甘油醋分析中广泛应用非水反相液相色谱和正相银离子液相色谱是分离 油脂中甘油=醋的两种主要方法。两种方法互补，将非水反相液相色谱和正相银离子液 相色谱两种不同保留机理的分离模式联用，构建二维液相分离系统很好的结合了两者的优 势，近年来已在油脂分析中展现了极大的应用潜力。离线模式的优点是其操作简单，而且每 一维的分离条件可独立优化，但缺点是两维之间需要更换色谱柱，且由于第一维和第二维 中所采用的流动相不互溶，更换色谱柱后，需要用异丙醇反复冲洗管道，然后再用正相或反 向流动相平衡色谱柱，造成操作繁琐、浪费溶剂和污染环境的问题；而在线模式虽具有自动 化程度高、重现性较好等优点，但其装置较为复杂，另外由于两维的溶剂并不互溶，也存在 溶剂不兼容的问题。 质谱（M巧用于甘油S醋复杂化合物的定量分析时，理论甘油S醋（TAGS)是植物 油的主要成分（占95%?98% )，对植物油的性质有着重要的影响。对其结构组成的分析 有助于监控食用植物油质量，保障植物油食用安全。由于甘油骨架上可W结合的脂肪酸很 多，导致甘油S醋的种类十分庞大，且一般天然油脂中的甘油S醋不仅物理化学性质非常 接近，同时还存在大量的同分异构体和位置异构体。因此甘油=醋的分析是一项非常有挑 战性的工作。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有检测技术无法准确分析辨别出玉米油中甘油=醋的 问题，而提供一种玉米油中甘油=醋的检测方法，该检测方法操作简单，结果稳定；对于辨 别玉米油中是否渗杂其它食用油的准确度高，能够实现甘油S醋的高效、高通量的检测。 本专利技术的技术方案为：一种玉米油中甘油S醋的检测方法，包括W下步骤；（1)检 测条件的设立：采用的高效液相色谱柱为C18反相柱；柱温为45°C ;流动相为丙酬；进样量 为10微升凍A的流速为0. 3毫升/分钟凉B的流速为0. 3毫升/分钟； (2)样品的前期处理；称取0. 5g样品至lOmL容量瓶中，W异丙醇定容至lOmL ;摇 动使其完全溶解；待样品溶解后用注射器吸取样品，用有机滤膜过滤于lOmL容量瓶中，待 巧U ;待色谱稳定后，采用进样针吸取10微升过滤好的样品进行进样； (3)甘油=醋色谱峰的确立及计算：待30分钟后记录结果，采用面积归一法进行 计算。 所述步骤（1)中C18反相柱的规格为250毫米X4. 6毫米X 5微米。 所述步骤（1)中C18反相柱的填料为娃胶。 [001引所述步骤（1)中C18反相柱的载碳量为22?23%。 所述步骤（1)采用示差检测器进行检测。 本专利技术的有益效果为：本专利技术所述玉米油中甘油=醋的检测方法，操作简单，制样 简单，色谱峰分离的好，辨别玉米油中是否渗杂其它食用油的准确度高，能够实现甘油=醋 的高效、高通量的检测。 【专利附图】【附图说明】 图1为本专利技术【具体实施方式】中实施例1的高效液相色谱图。 图2为本专利技术【具体实施方式】中实施例2的高效液相色谱图。 图3为本专利技术【具体实施方式】中实施例3的高效液相色谱图。 【具体实施方式】 下面通过实施例对本专利技术进行详细的说明。 实施例1 所述玉米油中甘油S醋的检测方法，包括W下步骤： (1)检测条件的设立；采用的高效液相色谱柱为C18反相柱；C18反相柱的规格为 250毫米X 4. 6毫米X 5微米；C18反相柱的填料为娃胶；C18反相柱的载碳量为22?23 %。 采用示差检测器进行检测，柱温为45°C ;流动相为己膳（色谱纯）；进样量为10微升；累A 的流速为0. 5毫升/分钟；累B的流速为0. 5毫升/分钟；（2)样品的前期处理；称取0. 5g 样品至lOmL容量瓶中，W异丙醇定容至lOmL ;摇动使其完全溶解；待样品溶解后用注射器 吸取样品，用有机滤膜过滤于lOmL容量瓶中，待测；待色谱稳定后，采用进样针吸取10微升 过滤好的样品进行进样； (3)甘油=醋色谱峰的确立及计算：待30分钟后记录结果，采用面积归一法进行 计算。 图1表明实施例1反相色谱柱中，己膳的洗脱能力较强，然而在对甘油S醋的分离 过程中，保留时间5分钟时有出峰的迹象，但是不足W将甘油=醋有效分离，说明该流动相 的洗脱能力不适应该实验。 实施例2 所述玉米油中甘油S醋的检测方法，包括W下步骤： (1)检测条件的设立；采用的高效液相色谱柱为C18反相柱；C18反相柱的规格为 250毫米X 4. 6毫米X 5微米；C18反相柱的填料为娃胶；C18反相柱的载碳量为22?23 %。 采用示差检测器进行检测，柱温为45°C ;流动相为丙酬（色谱纯）；进样量为10微升；累A 的流速为0. 5毫升/分钟；累B的流速为0. 5毫升/分钟；（2)样品的前期处理；称取0. 5g 样品至10血容量瓶中，W丙酬定容至10血；摇动使其完全溶解；待样品溶解后用注射器吸 取样品，用有机滤膜过滤于lOmL容量瓶中，待测；待色谱稳定后，采用进样针吸取10微升过 滤好的样品进行进样； (3)甘油=醋色谱峰的确立及计算：待30分钟后记录结果，采用面积归一法进行 计算。 [002引在反相系统中，丙酬的洗脱能力要大于己膳，等价碳原子数从38到52均能得到分 离，峰型良好，但是多个色谱峰过于紧凑，积分时易出现误差，影响到各甘油=醋含量的计 算。 实施例3 所述玉米油中甘油S醋的检测方法，包括W下步骤： (1)检测条件的设立；采用的高效液相色谱柱为C18反相柱；C18反相柱的规格为 250毫米X 4. 6毫米X 5微米；C18反相柱的填料为娃胶；C18反相柱的载碳量为22?23 %。 采用示差检测器进行检测，柱温为45°C ;流动相为丙酬（色谱纯）；进样量为10微升；累A 的流速为0. 3毫升/分钟；累B的流速为0.本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种玉米油中甘油三酯的检测方法，包括以下步骤：（1）检测条件的设立：采用的高效液相色谱柱为C18反相柱；柱温为45℃；流动相为丙酮；进样量为10微升；泵A的流速为0.3毫升/分钟；泵B的流速为0.3毫升/分钟；（2）样品的前期处理：称取0.5g样品至10mL棕色容量瓶中，以异丙醇定容至10mL；摇动使其完全溶解；待样品溶解后用注射器吸取样品，用有机滤膜过滤于10mL容量瓶中，待测；待色谱稳定后，采用进样针吸取10微升过滤好的样品进行进样；（3）甘油三酯色谱峰的确立及计算：待30分钟后记录结果，采用面积归一法进行计算。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王月华，刘纪湘，王萍，王秀华，房涛，杜雁冰，
申请(专利权)人：山东三星玉米产业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37