【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物载体领域，具体涉及一种阳离子脂质分子，尤其涉及一种合成工 艺简单、低毒性的阳离子脂质分子-CL1、其制备方法和用途。
技术介绍
脂质体是磷脂依靠疏水缔合作用在水中自发形成的一种分子有序组合体，为多层 囊泡结构。脂质体具有生物相容性好、低毒性、低免疫反应等优点。目前，脂质体被用于包 封疏水性药物、亲水性药物和基因药物等，静脉注射后脂质体能有效延缓药物释放，提高生 物利用度，在医药领域、化妆品领域等具有广泛应用。 阳离子脂质体通常由阳离子脂质和其他辅脂质在适当的条件下复合而成，其中阳 离子脂质通过静电作用与基因复合，而辅脂质则起到防止脂质氧化或将配体连接至脂质体 的表面的作用或者可以减少脂质颗粒的聚集。 带有正电荷的阳离子脂质体，可作为带负电荷药物的传递载体，特别适用于蛋白、 多肽、DNA和RNA类药物，故在抗病毒、抗癌症等方面的基因治疗研宄中有独特应用。但是 阳离子脂质体在临床应用仍然存在困难。阳离子脂质体基因复合物由于表面一直带有正 电荷，在血液循环过程中，易于与血浆中的血清蛋白产生非特异性吸附，形成大尺寸的聚集 体，该聚集体易被网状内皮系统清除，导致其血液循环时间短，稳定性差，运转效率低。 尽管目前国内利用脂质体介导核酸药物用于基因治疗的报道比较多，但对于脂质 体能多大程度包裹核酸药物以及脂质体在机体内的毒性等方面的研宄，均未见有综合性报 道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种阳离子脂质分子，特别是一种合成工艺简单、低毒性 的阳离子脂质分子-CLl及其制备方法和用途。 为...
【技术保护点】
一种脂质分子‑CL1，其特征在于，所述脂质分子‑CL1的结构式如下：其中：R1为‑(CH2)n‑O‑、‑(CH2)n‑COS‑、‑(CH2)n‑CONH‑、‑(CH2)n‑COO‑、‑(CH2)n‑OCOO‑、‑(CH2)n‑、‑(CH2)n‑S‑或不存在，其中n为0～5的整数值；R2为‑(CH2)n‑O‑、‑(CH2)n‑COS‑、‑(CH2)n‑CONH‑、‑(CH2)n‑COO‑、‑(CH2)n‑OCOO‑、‑(CH2)n‑、‑(CH2)n‑S‑或不存在，其中n为0～5的整数值；X为氢、取代或未取代的C10‑18烷基、取代或未取代的C10‑18烷氧基、取代或未取代的C6‑12芳基‑C10‑18烷基、取代或未取代的杂芳基‑C10‑18烷基、取代或未取代的C6‑12芳氧基‑C10‑18烷基、取代或未取代的杂芳氧基‑C10‑18烷基、取代或未取代的C10‑18环烷基、取代或未取代的C10‑18环烷基‑C10‑18烷基、取代或未取代的杂环基‑C10‑18烷基中的任意1种；R3独立地选自氢、取代或未取代的C1‑10烷基、取代或未取代的C1‑10烷氧基、取代或未取代的C6‑12芳基‑C1‑8...
【技术特征摘要】
1. 一种脂质分子-CL1，其特征在于，所述脂质分子-CU的结构式如下： 其中：R1 为-(CH2)n-O-' -(CH2)n-COS-' -(CH2)n-CONH-' -(CH2)n-COO-' -(CHl^n-、-(CH2)n-S-或不存在，其中η为0?5的整数值； R2为-(CH2)n-0-、-(CH2)n-C0S-、-(CH2)n-C0NH-、-(CH2)n-C00-、-(CH2)n-0C00-、-(CH2)n-、-(CH2)n-S-或不存在，其中n为0?5的整数值； X为氢、取代或未取代的Cich18烷基、取代或未取代的C1(|_18烷氧基、取代或未取代的C6_12 芳基-Cich18烷基、取代或未取代的杂芳基-C1(|_18烷基、取代或未取代的C6_12芳氧基-C1(|_18烷 基、取代或未取代的杂芳氧基-Cich18烷基、取代或未取代的C1(|_18环烷基、取代或未取代的 Cl(H18环烧基1(|_18烧基、取代或未取代的杂环基-C1(|_18烧基中的任意1种； R3独立地选自氢、取代或未取代的CHtl烷基、取代或未取代的CHtl烷氧基、取代或未 取代的C6_12芳基-Cη烷基、取代或未取代的杂芳基-Cη烷基、取代或未取代的C6_12芳氧 基-Cu烷基、取代或未取代的杂芳氧基-Ci_8烷基、取代或未取代的C3_1(|环烷基、取代或未 取代的c3_1(l环烷基-Ci_8烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基-Ci_8烷基中 的任意1种。2....
【专利技术属性】
技术研发人员：张欣，董雅琼，阳俊，
申请(专利权)人：中国科学院过程工程研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11
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