取代的咪唑并哒嗪制造技术

本发明专利技术涉及通式I的取代的咪唑并哒嗪化合物(其中R3、R5和A如权利要求书中所定义)、制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物和组合以及所述化合物作为单一药剂或与其它活性成分组合用于制备治疗或预防疾病(特别是过度增殖性病症和/或血管发生病症)的药物组合物的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
通式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、N‑氧化物、水合物、溶剂合物或盐，或者它们的混合物：其中：A表示其中*指示所述基团与分子其余部分的连接点；R2表示甲基‑、乙基‑或环丙基‑；其中所述甲基‑或乙基‑任选地被选自下列的1、2、3或4个基团相同地或不同地取代：卤素、‑OH、‑CN、C1‑C3‑烷氧基‑；其中所述环丙基‑任选地被选自下列的1、2、3或4个基团相同地或不同地取代：卤素、‑OH、‑CN、C1‑C3‑烷基‑、C1‑C3‑烷氧基‑、HO‑C1‑C3‑烷基‑、卤代‑C1‑C3‑烷基‑；R3表示‑C(R3a)(R3b)(R3c)；R3a、R3b相互独立地表示氢原子或卤素原子或者羟基‑、C1‑C3‑烷基‑、HO‑C1‑C3‑烷基‑、C2‑C4‑烯基‑、卤代‑C1‑C3‑烷基‑、C1‑C3‑烷氧基‑或卤代‑C1‑C3‑烷氧基‑，条件是R3a和R3b不都表示氢原子并且R3a和R3b不都表示羟基；或者R3a、R3b共同表示＝O或＝C(R3d)(R3e)；或者R3a、R3b与它们连接的碳原子共同形成环丙基‑或环丁基‑环；其中所述环丙基‑或环丁基‑环任选地被1个或2个R3d基团相同地或不同地取代；或者R3表示其中*指示所述基团与分子其余部分的连接点；R3c表示芳基‑或杂芳基‑；其中所述芳基‑或杂芳基‑被1、2、3或4个R7基团相同地或不同地取代；R3d、R3e相互独立地表示氢原子或者C1‑C3‑烷基‑；R4表示氢原子、卤素原子或者‑CN、C1‑C3‑烷基‑、C1‑C3‑烷氧基‑、卤代‑C1‑C3‑烷基‑或卤代‑C1‑C3‑烷氧基‑；R5表示氢原子或者C1‑C6‑烷基‑、‑(CH2)n‑C2‑C6‑烯基、‑(CH2)n‑C2‑C6‑炔基、‑(CH2)m‑C3‑C6‑环烷基、‑(CH2)m‑(3‑至7‑元杂环烷基)、芳基‑C1‑C6‑烷基‑、杂芳基‑C1‑C6‑烷基‑、卤代‑C1‑C6‑烷基‑、R6a(R6b)N‑C1‑C6‑烷基‑、HO‑C1‑C6‑烷基‑、‑C1‑C6‑烷基‑CN、C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基‑、卤代‑C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基‑、C3‑C6‑环烷基‑、3‑至7‑元杂环烷基、C4‑C8‑环烯基‑、芳基‑或杂芳基‑；其中所述C1‑C6‑烷基‑、‑(CH2)n‑C2‑C6‑烯基、‑(CH2)n‑C2‑C6‑炔基、‑(CH2)m‑C3‑C6‑环烷基、‑(CH2)m‑(3‑至7‑元杂环烷基)、芳基‑C1‑C6‑烷基‑、杂芳基‑C1‑C6‑烷基‑、卤代‑C1‑C6‑烷基‑、R6a(R6b)N‑C1‑C6‑烷基‑、HO‑C1‑C6‑烷基‑、‑C1‑C6‑烷基‑CN、C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基‑、卤代‑C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基‑、C3‑C6‑环烷基‑、3‑至7‑元杂环烷基、C4‑C8‑环烯基‑、芳基‑或杂芳基‑任选地被1、2、3、4或5个R8基团相同地或不同地取代；R6、R6a、R6b相互独立地表示氢原子或者C1‑C6‑烷基‑；R7表示卤素原子或羟基‑、‑CN、C1‑C6‑烷氧基‑、C1‑C6‑烷基‑、卤代‑C1‑C6‑烷基‑、R6a(R6b)N‑C1‑C6‑烷基‑、HO‑C1‑C6‑烷基‑、C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基‑、卤代‑C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基‑；R8表示氢原子或卤素原子或者‑CN、C1‑C6‑烷氧基‑、C1‑C6‑烷基‑、卤代‑C1‑C6‑烷基‑、R6a(R6b)N‑C1‑C6‑烷基‑、HO‑C1‑C6‑烷基‑、C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基‑、卤代‑C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基‑、C2‑C6‑烯基‑、C2‑C6‑炔基‑、3‑至7‑元杂环烷基‑、芳基‑、杂芳基‑、‑C(＝O)R6、‑C(＝O)N(H)R6a、‑C(＝O)N(R6a)R6b、‑C(＝O)O‑R6、‑N(R6a)R6b、‑NO2、‑N(H)C(＝O)R6、‑N(R6c)C(＝O)R6、‑N(H)C(＝O)N(R6a)R6b、‑N(R6c)C(＝O)N(R6a)R6b、‑N(H)C(＝O)OR6、‑N(R6c)C(＝O)OR6、‑N(H)S(＝O)R6、‑N(R6c)S(＝O)R6、‑N(H)S(＝O)2R6、‑N(R6c)S(＝O)2R6、‑N＝S(＝O)(R6a)R6b、‑OR6、‑O(C＝O)R6、‑O(C＝O)N(R6a)R6b、‑O(C＝O)OR6、‑SR6、‑S(＝O)R6、‑S(＝O)N(H)R6、‑S(＝O)N(R6a)R6b、‑S(＝O2)R6、‑S(＝O)2N(H)R6、‑S(＝O)2N(R6a)R6b、‑S(＝O)(＝NR6c)R6或者‑S(＝O)2‑(3‑至7‑元杂环烷基)；其中所述3‑至7‑元杂环烷基‑或杂芳基‑任选地被1、2、3或4个C1‑C6‑烷基‑相同地或...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·科皮茨，U·克拉尔，A·M·温内尔，R·诺伊豪斯，G·西迈斯特，
申请(专利权)人：拜耳知识产权有限责任公司，拜耳医药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE