本发明专利技术涉及新的取代的稠合咪唑类和吡唑类、其制备方法、其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途以及其制备用于治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物的用途。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
【技术保护点】
式（I）的化合物其中，A为氮或CR3，其中R3为氢、氘、氟、氯、碘、二氟甲基、三氟甲基、(C1‑C4)‑烷基、(C2‑C4)‑烯基、(C2‑C4)‑炔基、环丙基、环丁基、苯基或 5‑元杂芳基或6‑元杂芳基，其中，(C1‑C4)‑烷基、(C2‑C4)‑烯基、(C2‑C4)‑炔基、苯基和5‑元杂芳基或 6‑元杂芳基可以被1至3个取代基取代，所述取代基独立地选自氟、二氟甲基、三氟甲基、(C1‑C4)‑烷基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、(C1‑C4)‑烷氧基、(C1‑C4)‑烷氧基羰基、环丙基和环丁基，L是 #‑CR4AR4B‑(CR5AR5B)m‑##基团，其中#1为与羰基的连接位点，#2为与嘧啶环或三嗪环的连接位点，m为数字0、1或2，R4A为氢、氟、(C1‑C4)‑烷基、羟基或氨基，其中(C1‑C4)‑烷基可以被1至3个取代基取代，所述取代基独立地选自氟、三氟甲基、羟基、羟基羰基、(C1‑C4)‑烷氧基羰基和氨基，R4B为氢、氟、二氟甲基、三氟甲基、(C1‑C6)‑烷基、氰基、(C3‑C7)‑环烷基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或式–M‑R6的基团，其中(C1‑C6)‑烷基可以被1至3个取代基取代，所述取代基独立地选自氟、氰基、三氟甲基、(C3‑C7)‑环烷基、二氟甲氧基和三氟甲氧基，并且其中M是键或(C1‑C4)‑烷烃二基，R6是‑(C=O)r‑OR7、 ‑(C=O)r‑NR7R8、‑C(=S)‑NR7R8、‑NR7‑(C=O)‑R10、‑NR7‑(C=O)‑OR10、‑NR7‑(C=O)‑NR8R9、‑NR7‑SO2‑NR8R9、‑NR7‑SO2‑R10、 ‑S(O)s‑R10、–SO2‑NR7R8、4至7元杂环基、苯基或 5元杂芳基或 6元杂芳基，其中r为数字0或1，s为数字0、1或2,R7、R8和R9分别独立地为氢、(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C8)‑环烷基、4至7元杂环基、苯基或5元杂芳基或6元杂芳基，或R7和R8与它们分别所连接的一个或多个原子一起形成4至7元杂环，其中所述4至7元杂环本身可被1或2个取代基取代，所述取代基独立地选自氰基、三氟甲基、(C1‑C6)‑烷基、羟基、氧代、(C1‑C6)‑烷氧基、三氟甲氧基、(C1‑C6)‑烷氧基羰基、氨基、单‑(C1‑C6)‑烷基氨基和二‑(C1‑C6)‑烷基氨基，或R8 和R9与它们分别所连接的一个或多个原子一起形成4至7元杂环，其中所述4至7元杂环本身可被1或2个取代基取代，所述取代基独立地选自氰基、三氟甲基、(C1‑C6)‑烷基、羟基、氧代、(C1‑C6)‑烷氧基、三氟甲氧基、(C1‑C6)‑烷氧基羰基、氨基、单‑(C1‑C6)‑烷基氨基和二‑(C1‑C6)‑烷基氨基，R10为(C1‑C6)‑烷基或(C3‑C7)‑环烷基，或R7 和R10与它们分别所连接的一个或多个原子一起形成4至7元杂环，其中所述4至7元杂环本身可被1或2个取代基取代，所述取代基独立地选自氰基、三氟甲基、(C1‑C6)‑烷基、羟基、氧代、(C1‑C6)‑烷氧基、三氟甲氧基、(C1‑C6)‑烷氧基羰基、氨基、单‑(C1‑C6)‑烷基氨基和二‑(C1‑C6)‑烷基氨基，并且其中4至7元杂环基、苯基和5元杂芳基或6元杂芳基本身可以被1至3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、氰基、二氟甲基、三氟甲基、(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C7)‑环烷基、羟基、氧代、硫代和(C1‑C4)‑烷氧基，并且其中，除非另有说明，前述(C1‑C4)‑烷基、(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C8)‑环烷基和4至7元杂环基可分别独立地另外被1至3个取代基取代，所述取代基独立地选自氟、二氟甲基、三氟甲基、(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C7)‑环烷基、羟基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、(C1‑C4)‑烷氧基、羟基羰基、(C1‑C4)‑烷氧基羰基、氨基、苯基、4至7元杂环基和5元杂芳基或6元杂芳基，或R4A和R4B与它们所连接的碳原子一起形成(C2‑C4)‑烯基、氧代基团、3至6元碳环或4至7元杂环，其中所述3至6元碳环和所述4至7元杂环可以被1或2个取代基取代，所述取代基独立地选自氟和(C1‑C4)‑烷基，R5A为氢、氟、(C1‑C4)‑烷基或羟基，R5B为氢、氟、(C1‑C4)‑烷基或三氟甲基，所述环Q为8至9元杂芳基，R1为卤素、氰基、二氟甲基、三氟甲基、(C1‑C4)‑烷基、羟基、氧代或 (C1‑C4)‑烷氧基，n为数字0、1或2，R2为三氟甲基、 (C1‑C6)‑烷基、(C3‑C8)‑环烷基、苯基或 5或6元杂芳基，其中(C1‑C6)‑烷基被选自二氟甲基和三氟甲基的取代基取代，其中(C1‑C6)‑烷基可以被1至3个氟取代基取代，其中(C3‑C8)‑环烷基可以被1或2个取代基取代，所述取代基独立地选自氟、甲基和甲氧基，其中苯基被1至3个氟取...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：M福尔曼，JP施塔施，G雷德利希，N格里本诺，D朗，F文德尔，H保尔森，W许布施，A瓦卡洛保洛斯，A特斯蒂根，
申请(专利权)人：拜耳知识产权有限责任公司，拜耳制药股份公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE
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