【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及适 合纳入到有机发光器件(OLED )中的化合物。更具体地说，这些化合物为包含两个配体的环金属化四齿Pt (II)配合物，所述两个配体各自含有至少一个5元碳环或杂环。一个配体包含具有键合到N-1上的扭转的芳基的咪唑环，以及通过碳原子配位到钼上的芳环。
技术介绍
由于很多原因，利用有机材料的光电器件变得越来越受欢迎。用于制备这样的器件的很多材料比较廉价，因此有机光电器件在相对于无机器件的成本优势方面具有潜力。此外，有机材料的固有特性，例如它们的柔性，可以使得它们良好地适用于特定应用，例如在柔性基片上制造。有机光电器件的实例包括有机发光器件(OLEDs )、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电探测器。对于OLEDs，有机材料可以具有优于常规材料的性能。例如，有机发光层发射的波长通常可以容易地用合适的掺杂剂进行调整。OLEDs利用当跨器件施加电压时发光的有机薄膜。OLEDs正在成为在诸如平板显示、照明和背光的应用中越来越有利的技术。多种OLED材料和构造记载于美国专利N0.5，844，363,6, 303，238和5，707，745中，它们全部通过引用纳入本文。发磷光分子的一种应用是全色显示器。这样的显示器的工业标准要求适于发射称为“饱和”色彩的特定色彩的像素。特别是，这些标准要求饱和的红、绿和蓝色像素。色彩可以使用CIE坐标度量，它是现有技术中公知的。发绿光分子的一个实例是三(2-苯基吡啶)铱，它记为Ir(ppy)3，具有式I的结构:
【技术保护点】
下式的化合物：式I其中环A、环B、环C和环D各自独立地为5或6元碳环或杂环；其中L1和L2独立地选自单键、BR、NR、O、Se、C=O、S=O、SO2、CRR’、SiRR’和GeRR’；其中n1为0或1；其中n2为0或1；其中n1+n2至少等于1；其中Z1和Z2独立地为氮原子或碳原子；其中R1、R2、R3、R4和R7可以表示单、二、三或四取代；其中R1任选地稠合到环A上；其中R3任选地稠合到环B上；其中R4任选地稠合到环C上；其中R7任选地稠合到环D上；其中R3和R4任选地结合以形成环；其中环B和环C的至少之一为5元碳环或杂环；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地选自氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、链烯基、环烯基、杂链烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合；并且其中R5和R6的至少之一不是氢或氘。FDA00002213812600011.jpg
【技术特征摘要】
2011.09.30 US 61/541,7691.下式的化合物:2.权利要求1的化合物，其中R5和R6的至少之一为烷基。3.权利要求1的化合物，其中R5和R6各自为烷基。4.权利要求1的化合物，其中R5和R6的至少之一为含有至少3个碳的烷基。5.权利要求1的化合物，其中R5和R6的至少之一为环烷基。6.权利要求1的化合物，其中R5和R6的至少之一为芳基。7.权利要求1的化合物，其中R3或R4为取代的芳基。8.权利要求7的化合物，其中R3或R4为2，6-二取代的芳基。9.权利要求7的化合物，其中R3或R4为10.权利要求1的化合物，其中该化合物具有下式:11.权利要求1的化合物，其中该化合物具有下式:12.权利要求1的化合物，其中该化合物具有下式:13.权利要求1的化合物，其中该化合物具有下式:14.权利要求1的化合物，其中该化合物具有下式:15.权利要求1的化合物，其中该化合物具有下式:16.权利要求1的化合物，其中该化合物具有下式:17.权利要求1的化合物，其中该化合物具有下式:18.权利要求1的化合物，其中该化合物选自:19.第一器件,其包含有机发光器件,该有机发光器件进一步包含:阳极...
【专利技术属性】
技术研发人员：S·比尔斯，夏传军，J·布鲁克斯，G·科塔斯，
申请(专利权)人：通用显示公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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