【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化合物的合成方法，尤其涉及种。多环咪唑类分子是一类结构特殊的多环化合物，已引起了诸多研究领域的密切关注。研究表明该类分子具有很好的药理活性，因此该类分子具有很好的药物开发前景。目前报道的合成多环咪唑类化合物的合成都是采取多步有机反应。这些反应大都存在操作繁琐、反应条件苛刻或反应时间长或者需要对环境不友好的特殊催化剂等问题。一步构筑具有四环结构的咪唑类分子反应尚未见文献报道。
技术实现思路
本专利技术的目的就在于克服现有生产技术的上述缺陷，研制一种环保、便捷的多环咪唑类药物分子合成方法。的步骤如下1)将1重量份的邻二苯甲亚胺基苯放入反应容器中并冷却到-5 5°C；2)缓慢滴加浓硫酸后搅拌均勻，加入的硫酸的量为邻二苯甲亚胺基苯质量的4 10倍；3)加热反应液到105 110°C，继续反应20 40分钟；4)加入氨水，直到反应液的pH值为8 10，抽滤，得到多环咪唑类药物。所述步骤1)中冷却反应瓶的温度为0 5°C。所述步骤1)中加入的硫酸的量为邻二苯甲亚胺基苯质量的6 10倍。所述步骤3)中加热混合物的温度为100 110°C，保温时间30 40分钟。...
【技术保护点】
１．一种多环咪唑类药物的合成方法，其特征在于它的步骤如下：１）将１重量份的邻二苯甲亚胺基苯放入反应容器中并冷却到－５～５℃；２）缓慢滴加浓硫酸后搅拌均匀，加入的硫酸的量为邻二苯甲亚胺基苯质量的４～１０倍；３）加热反应液到１０５～１１０℃，继续反应２０～４０分钟；４）加入氨水，直到反应液的 ｐＨ值为８～１０，抽滤，得到多环咪唑类药物。
【技术特征摘要】
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