【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了一种具有抗肿瘤活性的布雷菲德菌素A酯类衍生物及其制备与应用，所述布雷菲德菌素A酯类衍生物结构如式（Ⅰ）所示。本专利技术新化合物对食管癌、肺癌、肾癌、结肠癌和前列腺癌有高效的疗效，在体外检测有效抑制率高达80%；获得本专利技术布雷菲德菌素A酯类衍生物的方法简单，易于操作。【专利说明】布雷菲德菌素A酯类衍生物及其制备与应用(-)
本专利技术涉及一类具有抗肿瘤活性的布雷菲德菌素A酯类衍生物及其制备与应用。(二)
技术介绍
布雷菲德菌素A (( + ) Brefeldin A BFA)是一种天然的大环内酯类抗生素，是Ascomycetes的二级代谢产物，又称斜卧菌素或壳二孢。1958年Singleton等人首次从Penicillium decumbens发酵液中分离得到。1971年,BFA的完全构型由X射线晶体结构分析得到确定。布雷菲德菌素A分子式C16H24O4,分子量280Da，分子结构含有5个手性中心，2个双键，I个五元碳环和I个13元大环内酯，结构如下所示:【权利要求】1.一种布雷菲德菌素A酯类衍生物，其结构如式(I )所示: ...
【技术保护点】
一种布雷菲德菌素A酯类衍生物，其结构如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中：R1为?H或；R2为C1~C10烷基、C3~C10烯基、C3~C10炔基、苯基、萘基、取代苯基、噻吩基、吡啶基、、或，所述取代苯基的取代基为羟基或卤素。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：朱勍，何秉踊，郑裕国，王亚军，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：
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