本发明专利技术涉及药物制剂领域，具体涉及一种阿替洛尔pH非依赖型缓释片及其制备方法，其特征是将处方量的阿替洛尔，HPMC?K15M，尤特奇RSPO，高粘度PEO，单水乳糖按等量递加的方式混匀，再加入少量的硬脂酸镁和微粉硅胶作润滑剂，采用粉末直压工艺，制得阿替洛尔pH非依赖型缓释片。本发明专利技术有效的制备了pH非依赖型缓释片，证明了弱碱性药物阿替洛尔在模拟不同的胃肠道pH条件下具有相似的释放特性。本发明专利技术以缓释性能稳定的HPMC为缓释骨架，尤特奇RSPO为pH调节剂，高粘度PEO作为阻滞剂，制备工艺简单，并显著降低了药物的不良反应，提高了患者的顺应性，具有重要的经济价值和社会意义。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物制剂领域，具体涉及一种阿替洛尔pH非依赖型缓释片，其特征是由20～40份缓释性能稳定的HPMC K15M为缓释骨架，15～35份尤特奇RSPO为pH调节剂，10～20份高粘度PEO(POLYOX)作为阻滞剂，经过粉末直压工艺制得阿替洛尔pH非依赖型缓释片。
技术介绍
胃肠道的环境较其他给药途径复杂，相对较短的滞留时间也限制了胃肠道长效制剂的应用和研制。同时整个胃肠道多变的化学环境也使剂型的设计变得更为复杂。事实上药物在胃肠道吸收时要遭遇一系列pH值变化，正常人体口腔的pH为7，胃肠道的pH为1-7，胃液的pH为0.9-1.5，十二指肠的pH为7.6-8.2，小肠的pH为7.6，大肠的pH为8.3-8.4，且胃肠道环境的pH会因很多因素而改变，如食物(空腹时胃液的pH为0.9-1.5，饮水或进食后，pH可上升到3.0-5.0左右)、年龄、疾病、合用药物等。而胃肠道的不同pH环境决定弱酸性和弱碱性药物的解离状态，其pH的改变可影响口服药物的溶解度，进而对药物的吸收产生影响。此外，胃肠道中的pH可能对某些药物的稳定性产生影响。口服缓释制剂由于在体内胃肠道中停留时间较长，因而胃肠道不同区段的不同pH环境可能对其释药速率产生影响。尤其是一些弱酸弱碱性药物，其溶解度呈明显的pH依赖性。从而一方面可能导致药物释放个体差异增大，另一方面也导致在恒定pH条件下进行的体外释放试验结果不能准确地反映制剂在体内的释放情况。因此，制备成pH非依赖型缓释制剂可以解决以上问题。阿替洛尔是选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，临床上主要用于治疗高血压，心绞痛等疾病，其普通片剂的口服生物利用度很低，个体差异性大，血药浓度相差4倍之多，导致患者的适应性差。原料药理化性质研究表明阿替洛尔为弱碱性药物，在不同的pH环境中溶解度有较大的差别，因此药物在体内的释放会受到胃肠道pH的影响很大，传统的口服给药因不能兼顾药物在不同肠道的吸收而引起血药浓度的波动，造成不良反应。将这类弱碱性药物制成非pH值依赖型缓释给药制剂能够很好的改善吸收。李凌冰等在缓释片中加入有机酸，制成阿替洛尔缓释片，通过在片剂中形成局部的微弱酸性环境，减少胃肠道pH对药物释放的影响，但是处方中琥珀酸用量的微小变化会对实验结果有较大的影响，不利于实验的重现。也有研究者将阿替洛尔制成单层渗透泵片，通过微孔渗透控制药物释放，药物受外界环境的影响较小，但是工艺较为复杂。研究证明，尤特奇系列的聚丙烯酸树脂单独或联合使用可以形成局部的酸性微环境来改善弱碱性药物的pH依赖性。因此本研究以缓释性能稳定的HPMC为缓释骨架，尤特奇RSPO为pH调节剂，高粘度PEO作为阻滞剂，利用直接压片法制备阿替洛尔非pH依赖型缓释骨架片。本专利技术的阿替洛尔pH非依赖型缓释片具有以下特点：(1)药物的释放不依赖于胃肠道内的pH值，可避免口服给药后因不能兼顾阿替洛尔在不同肠道的吸收而引起血药浓度的波动，提高制剂的安全性。(2)新型辅料尤特奇RSPO为pH调节剂，可以形成局部的微酸性环境来改善弱碱性药物阿替洛尔的pH依赖性。本专利技术还适用于其它pH依赖型药物，用以改善该类药物在胃肠道内的稳定性，实现pH非依赖性释放。(3)本专利技术选用的辅料流动性及压缩成型性好，通过简单的粉末直压工艺制备，易于实现产品从实验室到企业的成果转化，具有重要的经济价值和社会意义。
技术实现思路
本专利技术涉及药物制剂领域，具体涉及一种阿替洛尔pH非依赖型缓释片，它含有下列组分及重量比：阿替洛尔 10份HPMC K15M 20～40份尤特奇RSPO 15～35份PEO(POLYOX) 10～20份乳糖 17份微粉硅胶和硬脂酸镁 1份本专利技术的阿替洛尔pH非依赖型缓释片，各组分优选的重量比为：阿替洛尔 10份HPMC K15M 37份尤特奇RSPO 22份PEO(POLYOX) 13份乳糖 17份微粉硅胶和硬脂酸镁 1份本专利技术是将处方量的阿替洛尔，HPMC K15M，尤特奇RSPO，高粘度PEO，单水乳糖按等量递加的方式混匀，再加入1％的硬脂酸镁和微粉硅胶作润滑剂，采用粉末直压工艺，制得阿替洛尔pH非依赖型缓释片。本专利技术所涉及的比例均为重量比。在进行处方用量筛选时首先以释放度为主要指标，通过单因素实验确定了对本处方释放度影响较大的三个因素及其用量范围，结果见表1：表1：单因素实验考察结果在单因素实验结果的基础上，采用BBD效应面法设计方案安排实验，制备阿替洛尔非pH依赖性骨架缓释片，测定其在两种不同pH介质中的释放曲线，测定累计释放度的综合评分Y，并计算释放曲线的相似因子f2。结果见表2。表2：BBD效应面法的方案设计注：Y1以及Y2分别为制剂在释放介质pH＝1.2和pH＝6.8中释药曲线的评分，Y＝Y1-Y2。Y越小说明药物释放受pH的影响越小。将上表中的实验数据采用Design-Expert7.0软件处理，以每一个处方在两种不同pH介质中释放度的相似度f2作为评价指标，分别对各个因素进行线性和二项式拟合：线性方程为：Y＝b+b1X1+b2X2+b3X3二项式方程为：Y＝b+b1X1+b2X2+b3X3+b4X12+b5X22+b6X32+b7X1X2+b8X1X3+b9X2X3以R2最大和P值最小作为判定标准，得到的回归方程为：f2＝-38.83875+3.09388X1+1.59012X2+4.17225X3+0.02185X1X3+0.08865X2X3-0.051775X12-0.061725X22-0.2466X32(R2＝0.9825，P<0.005)Y＝53.72442-0.6615X1+0.9345X3(R2＝0.9543，P<0.005)得到三维效应图，见图1。对于释放度相似因子f2来说，值越大越好，对于Y值，值越小越好，通过设计软件得出的最优方案为：X1用量为：37％；X2的用量为：22％；X3的用量为：13％。据此，根据单因素实验的结果，本专利技术首先确定HPMC K15M、尤特奇RSPO以及高粘度PEO为影响制剂释放性能的主要因素。进一步通过BBD效应面法得到三种主辅料的优选配比为：37份HPMC，22份尤特奇RSPO，13份高粘度PEO。按最优处方制备缓释片，测本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种阿替洛尔pH非依赖型缓释片，其特征在于，所述阿替洛尔pH非依赖型缓释片含下列组分及重量比：?。
【技术特征摘要】
1.一种阿替洛尔pH非依赖型缓释片，其特征在于，所述阿替洛尔pH非依赖型缓释片含下列组分及重量比：
。
2.权利要求1的阿替洛尔pH非依赖型缓释片含下列组分及重量比：
。
3.权利要求1或2所述阿替洛尔...
【专利技术属性】
技术研发人员：柯学，张晨萌，陈艺，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：
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