株洲千金药业股份有限公司专利技术

株洲千金药业股份有限公司共有457项专利

  • 本发明公开了一种制备他达拉非重要杂质的原料化合物的制备方法。所述原料化合物的结构如式Ⅰ所示,制备过程包括:S1.以D‑谷氨酸二甲酯盐酸盐和胡椒醛为原料,在酸性条件下,pH为1~5,加热反应,生成式Ⅱ所示曼尼希碱;S2.式Ⅱ所示曼尼希碱与...
  • 本发明公开了一种他达拉非杂质G的制备方法。包括如下步骤:式Ⅰ化合物和邻氨基苯甲酸甲酯在碱性试剂存在条件下,通过克莱森缩合反应,生成式Ⅱ化合物;然后式Ⅱ化合物在酸催化条件下发生席夫碱反应,即可制备得到杂质G。本发明所述杂质G的制备,以式Ⅰ...
  • 本发明公开了一种沙库巴曲缬沙坦钠中间体的纯化方法。该方法采用一定量特定的低级脂肪酸酯和低极性溶剂,对氯化亚砜/乙醇体系制备得到的中间体1((2R,4S)‑4‑氨基‑5‑联苯‑4‑基‑2‑甲基戊酸乙酯盐酸盐)粗产品进行重结晶纯化,对粗产品...
  • 本实用新型公开了一种多片装清洁纸巾包装袋,包括袋体,其特征在于,所述袋体上设置保湿透气区和易拉贴。清洁纸巾尤其供女性如厕时使用,每次从多片装清洁纸巾包装袋中,打开易拉贴从多片包装袋中取用单片包装的清洁纸巾,取用完毕后盖上易拉贴即可,清洁...
  • 本发明公开了一种沙库巴曲缬沙坦钠中间体的后处理方法。该方法采用合适的缚酸剂,对氯化亚砜/乙醇体系制备得到的中间体1((2R,4S)‑4‑氨基‑5‑联苯‑4‑基‑2‑甲基戊酸乙酯盐酸盐)粗产品中的酸性物质进行脱除,可以得到纯度高的中间体1...
  • 本发明公开了一种他达拉非杂质G的制备方法。制备过程为:S1.化合物6与氨化试剂反应并拆分,得化合物7;S2.化合物7和胡椒醛经Pictet‑Spengler反应,得化合物8;S3.化合物8经酰化反应,得化合物9;S4.化合物9与甲氨发生...
  • 本发明公开了一种止痒抗敏婴儿洗护制剂及其应用。止痒抗敏婴儿洗护制剂包括野菊花提取物、蒲公英提取物、黄芪提取物、杏仁提取物。本发明的止痒抗敏婴儿洗护制剂包含温和自然的植物提取物,从原料上避免了刺激性物质的加入,降低了产品的刺激性,通过特定...
  • 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种替格瑞洛杂质的制备方法。所述制备方法为全新的合成路线,主要有缩合成环、取代、脱异丙叉基等5个步骤,采用较为便宜易得的尿素作为原料,结合缩合剂组合物、碱性试剂等,在温和的条件下进行反应,产物转化率、收率...
  • 本发明公开了一种抗菌婴儿洗护制剂及其应用。抗菌婴儿洗护制剂包括紫花地丁提取物、栀子花提取物、忍冬花提取物和艾叶提取物。本发明的抗菌婴儿洗护制剂从原料上选择温和自然的植物提取物,对皮肤及眼睛无刺激性,泡沫丰富细腻,通过特定的组分协同配伍作...
  • 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种R型手性亚砜类化合物的制备方法。所述制备方法主要包括成环、取代、催化氧化、水解脱去异丙叉基4个步骤,通过采用一定的催化剂和催化体系(金属有机催化剂、手性试剂、水)配比进行催化氧化反应,结合一定的反应顺...
  • 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种S型手性亚砜类化合物的制备方法。所述制备方法主要包括成环、取代、催化氧化、水解脱去异丙叉基4个步骤,通过采用一定的催化剂和催化体系(金属有机催化剂、手性试剂、水)配比进行催化氧化反应,结合一定的反应顺...
  • 本发明公开了一种用于制备他达拉非杂质G的中间体及其制备方法和应用。所述中间体为化合物6,制备步骤为:S11.化合物3与丙二酸二甲酯反应,得化合物4;S12.化合物4进行溴化反应,得化合物5;S13.化合物5和苄溴在碱试剂存在下反应,得化...
  • 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种替格瑞洛缩合杂质的制备方法。所述方法主要包括成环、偶联、脱异丙叉基3个步骤,采用碱性非金属催化剂结合一定的反应温度进行偶联反应,再采用微量的2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌进行脱异丙叉基反应,可以显著...
  • 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种他达拉非的制备方法。所述方法以较为容易获得的胡椒酸酰氯等为原料,制备得到的中间体1与肌氨酸进行酰胺化反应,在特定的反应条件下,可以高收率的制备得到高纯度的他达拉非,并且,整个合成过程仅分为两步,可以通...
  • 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种替格瑞洛中间体氧化物杂质的制备方法。所述方法主要有成环、取代、脱异丙叉基等4个步骤,采用较为容易获得的化合物I、化合物II作为原料,结合碱性催化剂等试剂进行合成反应,进一步限定碱性催化剂和温度,所得产...
  • 本发明提供了一种异黄烷醇类化合物及其制备方法和应用。该异黄烷醇类化合物的结构为首次报道,并且其来源于鸡血藤,可以作为鸡血藤中异黄烷醇类物质和/或黄酮类物质鉴别的标准品。本发明提供的异黄烷醇类化合物是从鸡血藤正品的乙酸乙酯萃取物中分离得到...
  • 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种替格瑞洛乙酯化杂质的制备方法。所述方法主要包括酯化、水解2个步骤,利用光延反应原理,可以在较低温度下显著提高转化率,不需要过柱,采用醚类溶剂等就可除去较难去除的杂质,使化合物II具有较高的收率和纯度,...
  • 本发明提供了一种异黄烷类化合物及其制备方法和应用。该异黄烷类化合物的结构为首次报道,并且其来源于鸡血藤,可以作为鸡血藤中异黄烷类物质鉴别的标准品。本发明提供的异黄烷类化合物是从鸡血藤正品的乙酸乙酯萃取物中分离得到,采用同样的制备方法,我...
  • 本发明提供了一种R构型阿格列汀的动态拆分方法及R构型阿格列汀的制备方法。所述制备方法以苯甲醛为拆分剂,通过动态拆分技术,可以对消旋的阿格列汀进行手性拆分,得到的R构型阿格列汀纯度高、整体收率高,异构体含量低。所述制备方法能大大减少工艺复...
  • 本发明涉及一种片剂水溶性包衣及其制备方法和应用。所述片剂水溶性包衣包括成膜剂和增塑剂;所述片剂水溶性包衣中成膜剂的质量分数为60~90%,增塑剂的质量分数为2~10%,余量为着色剂或辅助添加剂中的一种或几种。本发明通过对配方的组分及用量...