本发明公开了一种九氟异丁基醚的制备方法。本发明提供了一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括下述步骤：在有机溶剂中，在相转移催化剂的存在下，将化合物5a、碱金属氟化物和C1‑

本发明公开了一种金属纳米团簇及其制备方法和应用，提供一包括反应底物、金属盐、碱和还原剂的混合物，金属盐和还原剂在碱作用下发生反应现场制备金属纳米团簇，并且作为有机反应的催化剂现场催化反应底物发生氢官能团化反应。本发明的金属纳米团簇，用于...

本发明公开了一种交联多肽的分析鉴定方法。所述的分析鉴定方法包括对二硫键、异肽键和交联剂交联的多肽等交联肽段进行富集，数据采集；以及建立线性化数据库并使用常规蛋白质组学搜索引擎鉴定交联位点等步骤。本发明将CADI法应用于多个体系中，首先在...

本发明公开了一种改性碳催化剂焙烧炉及焙烧工艺，属于废物处理与再利用技术领域，包括底箱，所述底箱顶部固定连接有焙烧炉主体，所述焙烧炉主体顶部固定连接有顶箱，所述底箱内设置有收料组件，所述焙烧炉主体内设置有扰流组件与敲击组件。本发明中，通过...

本发明公开了螺双二氢苯并噻咯双噁唑啉类化合物、其制备方法及其应用。具体地，本发明公开了一种如式I或II所示的化合物。本发明如式I或II所示的化合物的制备方法操作简便，其在一些不对称反应中例如重氮卡宾对杂原子

本实用新型公开了一种超声雾化与火焰辅助的热离子化装置，包括火焰发生装置、质谱进样通道、样品容器和超声雾化装置，所述火焰发生装置用于产生火焰，所述质谱进样通道的端口位于火焰发生装置产生的火焰中或火焰附近，所述样品容器的出口端的端口向上且位...

本发明提供了一种酚类甾体化合物的合成方法。具体地，本发明提供了一种包括如下所示步骤的酚类甾体化合物的合成方法。步骤的酚类甾体化合物的合成方法。步骤的酚类甾体化合物的合成方法。

本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的吡啶并嘧啶类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子，及其应用。本发明涉及的化合物可以高效、高选择性地降解细胞中的AKT3蛋白，而对AKT1/2无影响，从而能够显著抑制AKT3高表...

本发明公开了一种基于激光解吸辅助碳纤维离子化的敞开式质谱成像方法，是先通过激光器发射激光击打待测样品使待测样品解脱附，然后在辅助溶剂或衍生化试剂的辅助下通过施加有电压的碳纤维对解脱附后的待测样品离子化，最后使产生的样品离子从质谱仪的进样...

本发明公开了一种联二萘骨架的环戊二烯铑络合物的制备方法。本发明提供一种化合物8的制备方法，其包括如下步骤：溶剂中，在光照下，在溴化试剂和引发剂的存在下化合物7经如下式所示的溴化反应得到所述化合物8；所述的溶剂为环烷烃类溶剂、氯代烷烃类溶...

本发明公开了一种3，3

本发明公开了一种超声雾化与火焰辅助的热离子化方法，是以经火焰加热后的质谱进样通道的端口为离子源，并通过超声雾化装置使样品容器中的待测样品溶液雾化，雾化后的样品移动至质谱进样通道的端口被离子化。本发明提供的热离子化方法，具有成本低廉、易于...

本发明公开了一种抑制细胞程序性坏死的RIPK1抑制剂及其制备方法。本发明的RIPK1抑制剂如通式I所示，其中，X、Y、Z、L、R1、R2、R3、R4、环A、环B和n如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了通式I的制备方法以及其抑制细胞...

本发明公开了一种酰胺转化为α

本发明公开了一种抗体药物偶联物的制备方法。具体地，该制备方法包括如下步骤：(a)提供一种包含两个反应基团的突变抗体，其中，所述反应基团一个为游离巯基(

本发明公开了一种草甘膦的制备方法和原位核磁监测草甘膦的方法。本发明的草甘膦的制备方法，其包括如下步骤:(1)在有机溶剂中，将多聚甲醛、甲醇、有机胺与脱水剂进行解聚反应；(2)将步骤(1)所述解聚反应完成后的混合体系和甘氨酸混合，进行加成...

本发明公开了一种双氟磺酰亚胺作为催化剂的应用。本发明中以双氟磺酰亚胺作为催化剂可高效催化Friedel

本发明提供了一种用于抑制赖氨酰tRNA合成酶的芳香环类化合物。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐，及其作为赖氨酰tRNA合成酶抑制剂，用于制备治疗与赖氨酰tRNA合成酶的...

本发明公开了一种多甲基取代螺二氢茚烷衍生的环戊二烯，其铑络合物、制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种如式I

本发明公开了一种笼状络合物、其制备方法及其应用。该笼状络合物的结构如式I所示，M为铜、银、金、铱或铂；R1为咔唑或被1、2或3个R1‑1取代的咔唑；其中咔唑中的氮与M连接；各个R1‑1独立地为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或氰基。本发...