本发明公开了一种二茂铁双齿膦配体催化丁二烯制备己二腈的方法。具体地，所述的方法采用流式反应器，在二茂铁双齿膦配体、路易斯酸助剂和零价镍催化体系下完成。本发明的方法选择性好，转化率高，适合工业化生产。适合工业化生产。

本发明公开了一种手性单齿膦配体催化丁二烯制备己二腈的方法。具体地，所述的方法采用流式反应器，在手性单齿膦配体、路易斯酸助剂和零价镍催化体系下完成。本发明的方法选择性好，转化率高，适合工业化生产。适合工业化生产。

本发明涉及生物医药技术领域，具体地涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗脑水肿的药物中的应用。备用于治疗脑水肿的药物中的应用。备用于治疗脑水肿的药物中的应用。备用于治疗脑水肿的药物中的应用。

本发明公开了一种3,3

本发明公开了一种基于异构化驱动的不可逆开环聚合制备含硫聚合物的方法。该方法包括：有机溶剂中，在主催化剂存在下，将一种或一种以上的聚合单体进行聚合反应；其中，主催化剂为阴离子主催化剂或阳离子主催化剂；阴离子主催化剂为膦腈碱、胍类有机碱、脒...

本发明公开了一种三氟甲基烯烃类化合物的制备方法。本发明提供了一种三氟甲基烯烃类化合物的制备方法，其包括下列步骤：在溶剂中，将CuX2、CF3SO2Na与含有如式Ⅰ所示结构片段的炔类化合物进行如下所示的加成反应，制得含有如式II所示结构片...

本发明公开了一种基于金卡宾催化剂室温条件下1,3

本发明公开了一种含氟丙烯酸酯类聚合物及其制备方法和应用、整理剂。该含氟丙烯酸酯类聚合物的原料组合物包含可聚合的单体和引发剂，所述可聚合的单体中包括如式I所示的含氟丙烯酸酯类单体。本发明中采用如式I所示的含氟丙烯酸酯类单体为主要原料制备得...

本发明公开了一种抑制细胞程序性坏死的RIPK1抑制剂及其制备方法。本发明的RIPK1抑制剂如通式I所示，其中，X1、X2、X3、X4、X5、Z1、Z2、Z3、L1、L2、L3、R、R1、环D和n如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了...

本发明提出了一种选择性富集含有NAD帽修饰RNA的方法，具体地，本发明提出了一种选择性富集NAD帽修饰RNA的方法，该方法包括：1)将三磷酸酶yDcpS与待测RNA进行接触，获得准待测RNA，2)将式(I)所示化合物所述准待测RNA在腺...

本发明公开了一种含氟哌啶氮氧自由基衍生物及含其的正极电解液和应用。该含氟哌啶氮氧自由基衍生物如式I所示的化合物。本发明的哌啶氮氧自由基衍生物作为有机液流电池中的正极活性材料稳定性高和溶解度高，具有良好的应用前景。应用前景。应用前景。应用...

本发明公开了一种基于已知反应智能预测未知化学反应的方法，包括：a)建立已知反应数据库；b)预测未知化学反应。本发明所述方法可预测多个已知化合物之间能否发生反应，且能预测能反应时的可能产物的结构，整个预测过程对人的依赖度低，智能化程度高，...

癌症治疗的主要障碍是肿瘤微环境所特有的在低氧下诱导的化学抗性。雷公藤甲素，一种有效的真核转录抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。然而，其临床潜力一直受到毒性和水溶解度的限制。为了解决雷公藤甲素的这些局限性，本公开内容设计并合成了葡萄糖

本发明涉及蝎毒素(charybdotoxin)(ChTX毒素)及其突变体Q18F(ChTX

本发明提供了一种样品衍生化试剂及其在检测旋光异构体中的应用。具体地，本发明提供了一种化合物，所述化合物具有式I结构，本发明的化合物能够使氨基酸等小分子化合物的旋光异构体可通过离子淌度质谱或液相色谱质谱快速、高效、准确的分离检测。准确的分...

本发明公开了一种三氟乙烯基醚类化合物及其中间体的制备方法。本发明提供了一种三氟乙烯基醚类化合物的制备方法，其包括如下步骤：在有机溶剂中，在引发剂存在下，将含如式I所示片段的醇类化合物的钠盐和/或钾盐与式XCF2CF2X所示的1,2

本发明提供了GluN2A及包含其的NMDA受体作为靶点在筛选抗抑郁症的药物中的应用。具体地，提供了GluN2A、其结合片段或包含GluN2A的NMDA受体在筛选抗抑郁药物或在制备用于筛选抗抑郁药物的试剂中的用途；以及筛选抗抑郁药物的方法...

本发明属于合成药物化学技术领域，涉及如下通式结构的具有显著抗肿瘤活性的新型2,6

本发明属于合成药物化学技术领域，涉及如下通式结构的具有显著抗肿瘤活性的新型手性二芳基

本发明提供了α