本发明提供了一类蛋白激酶降解剂及其用途，具体地，本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的化合物或者其药学上可接受的盐，或者其立体异构体或前药分子。所述的化合物能够靶向泛素化降解AXL、FLT3等蛋白，因此可以用于治疗AXL、FLT3激酶异...

本发明涉及NMDA受体拮抗剂及其用途。本发明的NMDA受体拮抗剂为下式I化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物，式中，环A、环B和R

本发明提供了一种手性β‑酰氧基羧酸酯类化合物的制备方法。具体公开了一种羧酸酯类化合物的制备方法，其包括以下步骤：溶剂中，在钯催化剂、噁唑啉配体和氧化剂的存在下，将含片段II的化合物、含片段III的化合物和一氧化碳(CO)进行加成反应，得...

本发明提供了芳香环类药物在抑制赖氨酰tRNA合成酶方面的应用。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐作为赖氨酰tRNA合成酶抑制剂，用于制备治疗与赖氨酰tRNA合成酶的活性或...

本发明公开了一种N-取代羰基氟磺酰胺化合物、制备方法及其应用。一种N-取代羰基氟磺酰胺化合物，其包括阳离子和阴离子，所述阴离子如式I所示。本发明的N-取代羰基氟磺酰胺化合物毒性小，制备简单，使用方便，在常温下是固体稳定状态，与底物反应高...

本发明公开了一种双氟磺酰亚胺作为催化剂的应用。本发明中以双氟磺酰亚胺作为催化剂可高效催化Friedel-Crafts反应、酯化反应、内酯开环聚合反应、硅醚聚合反应、羰基化合物还原醚化、炔基水解等多种反应，反应条件温和，原子经济性高。子经...

本发明提供了一种煤制α-烯烃合成聚烯烃的方法及产品。其包括下述步骤：在含氟代醇负载物的催化剂和助催化剂的作用下，煤制α-烯烃进行聚合反应即可；含氟代醇负载物的催化剂以卤化镁为载体，以烷基铝化合物为活化剂，以氟代醇为电子供体，负载过渡金属...

本发明公开了一种含氟代醇负载物的催化剂及其制备方法、应用。该催化剂以卤化镁为载体，以烷基铝化合物为活化剂，以氟代醇为电子供体，负载过渡金属化合物，氟代醇为脂肪族含氟的醇类化合物且为一元醇。该催化剂表现出了出色的烯烃聚合能力，对于原料α-...

本发明公开了一种氟吡嗪化合物的制备方法，所述制备方法为在催化体系中，将化合物A直接经氟化反应制备得到所述的氟吡嗪化合物B。该制备方法兼容性强，适用于多种反应底物，可根据反应底物活性选择不同的催化体系，制备方法灵活、操作简便；并且试剂简单...

本发明公开了一种9-酰基-3-碘咔唑类化合物及其作为磷光材料的应用。本发明具体公开了一种含片段I的咔唑类化合物。本发明提供的9-酰基-3-碘咔唑类化合物在稳态发光光谱中具有很高的磷光发射比例，具有超过90％的磷光发射比例，荧光发射比例很...

本发明提供一种以氧气或空气中的氧气为氧化剂氧化醇或醛制备酸的方法，系在室温下，在有机溶剂中，以硝酸铁(Fe(NO

本发明提供了一种微负压脱除聚乙烯及或乙烯共聚物中VOC、降低气味等级的方法，具体地，本发明提供了一种脱除聚乙烯及乙烯共聚物聚乙烯或乙烯共聚物中气相杂质的装置，所述的装置包括：微负压蒸汽汽提塔(2)；位于所述微负压蒸汽汽提塔上游的进料阀组...

本发明公开了一种杂环基并环丙烷化合物、合成方法。本发明提供了一种杂环基并环丙烷化合物的制备方法，其包括下述步骤：有机溶剂中，在光催化剂存在下，将含如式II所示结构片段的化合物与含阳离子和如式III所示阴离子结构片段的化合物进行如下所示的...

本发明公开了一种FSO2N3在制备重氮试剂中的应用。本发明的应用包括如下步骤：在碱的存在下，将FSO2N3与如式2所示的丙酮基磷酸二甲酯进行如下所示的反应，得到Bestmann-Ohira和/或Seyferth-Gilbert试剂即可。...

本发明公开了一种核纯氟化锂的提纯方法，其包括如下步骤：(1)将氟化锂原料与有机溶剂‑氟化氢络合物混合至完全溶解，得到液体A；混合的温度为40‑100℃；(2)将步骤(1)中的液体A与水的混合物，进行固液分离，取固体，即可。本发明的提纯方...

本发明提供了一种去泛素化酶活性探针及其制备和应用。具体地，本发明提供了如式Ia或式Ib所示的探针，FL-Wa-L1-(Arg-Leu-Arg-Gly-Gly)-L2-Wb-FQ(Ia)，FQ-Wa-L1-(Arg-Leu-Arg-Gly...

本发明涉及一种聚(γ‑硫代丁内酯)及其制备方法。本发明公开了一种如式(I)所示化合物。本发明还公开了一种高分子化合物的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，在主催化剂的存在下，将如式(II)所示化合物进行聚合反应，即可；所述的主催化剂为...

本发明公开了一种制备二烷基次膦酸或其盐的方法，其为方法一或方法二；所述的方法一包括：溶剂中，在自由基引发剂和催化剂的存在下，将次膦酸与如式(II)所示的烯烃进行自由基加成反应，制得二烷基次膦酸；所述的方法二包括：溶剂中，在自由基引发剂和...

本申请公开了一种甾醇数据库建立，以及基于甾醇数据库的甾醇分析方法。该方法可以具体通过液相色谱‑串联离子淌度质谱，获取第一甾醇的四维信息，四维信息包括碰撞截面面积信息、色谱保留时间、一级质谱信息和二级质谱信息，并分别建立第一甾醇的四维信息...

本发明公开了一种手性氮杂螺烯盐类化合物及其制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法，包括以下步骤：在溶剂中，在铑催化剂、氧化剂和手性酸的存在下，将如式II所示化合物和如式III所示化合物进行反应，得到化合物1，其中，所述化合物1为如...