本申请公开了一种基于稳定同位素标记的代谢组学数据的处理方法和装置。该方法可以具体通过获取非标记样本中第一注释代谢物的同位素信息；基于同位素信息，按照预设划分条件，在待分析样本的同位素峰中确定参考同位素峰和待调整同位素峰；通过参考同位素峰...

本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一种化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中，所述的化合物如式I所示。本发明还提供可该化合物的制备方法以及含其的药物组合物或其在治疗或预防与细胞程序...

本发明提供了一类超高分子量聚乙烯微粒，微粒粒径小于常规市售的超高分子量聚乙烯，且颗粒堆密度小，具体地，本发明提供了具有如下所示特性的微粒：(a)粘均分子量为150

本发明公开了一种1,2

本实用新型公开了一种能量可调的原位离子化装置，包括质谱进样通道、样品引入装置和脉冲等离子体发生装置，脉冲等离子体发生装置用于产生作为离子源的脉冲等离子体，脉冲等离子体发生装置产生的脉冲等离子体位于质谱进样通道的端口前方，样品引入装置的出...

本发明提供了一种连续脱除乙丙橡胶中VOC、降低气味等级的方法。具体地所述的方法是利用一定温度下的水蒸气将物料和水的混合物加热到聚合物的温度所对应的饱和水蒸气压力，并保持一定时间，促进吸附在EPDM，EPM，POE，OBC表面和包裹在聚合...

本发明公开了一种合成二氟亚甲基烷基类化合物的方法。本发明的合成方法包括以下步骤：在光催化剂存在下，在可见光照射下，在溶剂中，将如式A所示的化合物与如式D所示的化合物进行如下式的偶联反应，得到如式E所示的二氟亚甲基烷基类化合物。本发明的方...

本发明提供了一种氯胺类衍生化试剂在双键位置鉴定中的应用，具体地，本发明提供了一种质谱法鉴定长链不饱和分子中双键位置的方法，其特征在于，所述的方法包括使用如下式I所示的化合物作为鉴定试剂。本发明的方法可以有效提高质谱对低浓度样品的检测能力...

本发明提供了一种基于1,3

本发明提供了一类含烯基磺酰基分子的合成与应用。本发明的合成方法，包含全新的中间体如式I所示的化合物，方法简单、反应条件温和、原料廉价易得、收率高、产品纯度好、能实现β

本发明公开了一种手性吡啶联芳环类化合物及其制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法，其包括以下步骤：在保护气体氛围下，在有机溶剂中，在铑催化剂、氧化剂和手性酸存在下，将如式II所示化合物与如式III所示化合物进行如下所示的不对称偶联...

本发明公开了一类偶氮化合物的制备方法及其用途。本发明制备如式I所示的化合物的方法简单、高效、底物普适性高且选择性高。底物普适性高且选择性高。底物普适性高且选择性高。底物普适性高且选择性高。

本发明提供了一种基于白藜芦醇的树脂单体及基于其的高耐热树脂。具体地，提供了具有式I结构的单体；所述单体固化形成的树脂能够耐高热，具有高的玻璃化温度和储能模量，且耐烧蚀，1000℃下的碳残留率高达70％，远远高于常用的环氧树脂和酚醛树脂。...

分泌蛋白组学的研究在疾病的早期诊断，以及疾病的治疗方面都有着广泛的应用。传统分泌蛋白富集方法多采用无血清培养，但这一培养方式存在种种弊端。本发明提供了一种二步法肽段层面富集的蛋白富集流程，极大的提高了该方法的特异性。同时，本发明引入了一...

本发明公开了一种能量可调的原位离子化方法，是以脉冲等离子体为离子源，先将样品引入脉冲等离子体区域，然后使样品与脉冲等离子体接触时间≤1秒，至样品发生离子化。本发明创造性地使用脉冲等离子体作为离子源，通过对脉冲等离子体的能量进行调控，不仅...

本发明公开了一种多三氮唑类化合物、其制备方法及应用。本发明具体公开了一种如式I所示的多三氮唑类化合物或其盐。本发明的三氮唑类化合物结构新颖，可用于催化铜催化的叠氮

本发明公开了一种喹啉取代的双噁唑啉配体、其合成方法及其应用。具体地，本发明公开了一种如式I所示的喹啉取代的双噁唑啉配体。本发明配体结构新颖，具有喹啉取代基，在过渡金属催化的不对称反应中具有很高的催化活性和手性诱导效果，而且具有很强的调节...

本发明公开了一种羟基取代的吡啶噁唑啉配体及其在烯烃的反马氏氢卤化反应中的应用。具体地，本发明公开了一种如式I所示的羟基取代的吡啶噁唑啉配体。本发明的配体可实现烯烃的反马氏氢氯化和氢溴化反应，包括末端烯烃和内烯烃，也可以是混合烯烃，单一得...

本发明公开了一种铜纳米材料的制备方法。该制备方法包括如下步骤：将铜盐、还原剂、修饰剂和水进行水热反应，即得；所述还原剂为L

本发明公开了一种核纯级氟化锂